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药品检验人员药品质量用药培训试题及标准答案

1.《药品管理法》规定，药品生产企业必须对其生产的药品进行（）

A.抽查检验

B.注册检验

C.委托检验

D.逐批检验

答案：D

2.药品检验工作的基本程序是（）

A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告

B.鉴别、检查、含量测定、写出报告

C.检查、含量测定、写出报告

D.取样、检查、含量测定、写出报告

答案：A

3.药品检验中，鉴别是指（）

A.测定药品的真伪

B.测定药品的纯度

C.检查药品的杂质

D.检查药品的稳定性

答案：A

4.药品的杂质限量是指（）

A.杂质的最大允许量

B.杂质的最小允许量

C.杂质的平均允许量

D.杂质的实际含量

答案：A

5.药物的含量测定是指（）

A.测定药物中有效成分的含量

B.测定药物中杂质的含量

C.测定药物中水分的含量

D.测定药物中炽灼残渣的含量

答案：A

6.药品检验报告的内容不包括（）

A.检验依据

B.检验项目

C.检验结论

D.药品价格

答案：D

7.药品检验中，常用的鉴别方法不包括（）

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物鉴别法

答案：D

8.药品的稳定性是指（）

A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

B.药品在规定的条件下保持其纯度的能力

C.药品在规定的条件下保持其外观的能力

D.药品在规定的条件下保持其溶解性的能力

答案：A

9.药品检验中，常用的检查方法不包括（）

A.重量差异检查

B.装量差异检查

C.澄明度检查

D.含量均匀度检查

答案：D

10.药品的有效期是指（）

A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的期限

B.药品在规定的条件下保持其纯度的期限

C.药品在规定的条件下保持其外观的期限

D.药品在规定的条件下保持其溶解性的期限

答案：A

11.药品检验中，常用的含量测定方法不包括（）

A.容量分析法

B.重量分析法

C.比色法

D.微生物检定法

答案：D

12.药品的质量标准是指（）

A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定

B.国家对药品质量、规格及包装所做的技术规定

C.国家对药品质量、规格及运输所做的技术规定

D.国家对药品质量、规格及储存所做的技术规定

答案：A

13.药品检验中，常用的仪器分析方法不包括（）

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.紫外-可见分光光度法

D.重量法

答案：D

14.药品的包装材料应符合（）

A.药品质量要求

B.药品储存要求

C.药品运输要求

D.以上都是

答案：D

15.药品检验中，常用的标准物质不包括（）

A.对照品

B.标准品

C.内标物

D.样品

答案：D

16.药品的标签应包含（）

A.药品名称、规格、剂型、生产日期、有效期

B.药品名称、规格、剂型、用法用量、适应证

C.药品名称、规格、剂型、不良反应、禁忌证

D.以上都是

答案：D

17.药品检验中，常用的检验记录应包括（）

A.检验项目、检验方法、检验数据、检验结论

B.检验项目、检验方法、检验人员、检验日期

C.检验项目、检验方法、检验仪器、检验环境

D.以上都是

答案：D

18.药品的说明书应包含（）

A.药品名称、成分、性状、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事

项、药物相互作用、贮藏、有效期

B.药品名称、成分、性状、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事

项、药物相互作用、包装、有效期

C.药品名称、成分、性状、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事

项、药物相互作用、运输、有效期

D.药品名称、成分、性状、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事

项、药物相互作用、生产企业、有效期

答案：A

19.药品检验中，常用的检验报告应（）

A.数据准确、结论明确、格式规范

B.数据准确、结论明确、语言简洁

C.数据准确、结论明确、签字完整

D.以上都是

答案：D

20.药品的质量控制应贯穿于药品的（）

A.研制、生产、经营、使用全过程

B.研制、生产、经营全过程

C.生产、经营、使用全过程

D.生产、经营全过程

答案：A

1.药品检验的目的包括（）

A.保证药品质量

B.保障用药安全

C.维护市场秩序

D.促进药品研发

答案：ABC

2.药品检验的依据包括（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药典》

C.药品注册标准

D.其他相关标准

答案：ABCD

3.药品检验中，常用的鉴别方法有（）

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物