（2025版）硬脊膜动静脉瘘诊疗专家共识PPT课件.pptxVIP

（2025版）硬脊膜动静脉瘘诊疗专家共识精准诊疗，守护健康

目录第一章第二章第三章引言与背景病理生理与定义诊断标准与方法

目录第四章第五章第六章治疗原则与策略预后管理与随访专家共识总结

引言与背景1.

硬脊膜动静脉瘘（SDAVF）是脊髓硬脊膜表面动脉与静脉间的异常直接交通，导致高压动脉血向低压静脉系统分流。病理上表现为静脉淤血、脊髓水肿及进行性缺血性损伤，主要累及胸腰段脊髓。瘘口多位于神经根袖附近，由硬脊膜动脉分支供血，通过迂曲扩张的静脉丛引流。SDAVF是脊髓血管畸形中最常见的类型，占所有脊髓血管病变的70%。其隐匿起病及非特异性症状（如渐进性下肢无力）易被误诊为脊髓炎或退行性疾病，早期诊断困难，但及时治疗可显著改善预后，避免不可逆脊髓损伤。定义与病理基础临床意义疾病概述

男性发病率显著高于女性:硬脊膜动静脉瘘患者中男性占比达60%，约为女性的1.5倍，与文献中提到的1.5-2倍比例范围一致。疾病罕见性突出:年发病率仅百万分之一至五，结合我国人口基数估算，年新增病例约140-700例，属于极低流行疾病。诊断挑战显著:因症状与腰椎间盘突出等常见病重叠（报告中提及误诊率较高），且确诊依赖DSA等高端检查手段，实际发病率可能存在低估。流行病学特征

针对SDAVF诊断标准不统一、治疗策略差异大的现状，本共识整合多学科证据（神经外科、介入放射科及神经内科），明确影像学检查路径（如动态增强MRI与脊髓血管造影的优先级）及治疗选择标准（介入栓塞vs.手术切断）。规范诊疗流程通过典型病例分析及鉴别诊断要点（如与脊髓动静脉畸形、Foix-Alajouanine综合征的区分），减少误诊漏诊。同时制定术后随访方案（每3-6个月评估脊髓功能及影像学变化），优化长期管理。提升临床认知共识制定目的

病理生理与定义2.

解剖基础硬脊膜动静脉瘘多发生于胸腰段硬脊膜，该区域血管网密集且存在生理性动静脉交通支，为异常瘘口形成提供解剖学基础。脊髓血管结构特殊性脊髓静脉系统缺乏静脉瓣，异常动脉血直接注入后易导致静脉压持续升高，进而引发脊髓实质淤血和缺血性损伤。静脉高压关键作用脊髓白质对缺血缺氧高度敏感，静脉高压引起的微循环障碍可优先累及长传导束，导致运动感觉功能障碍。神经结构易损性

高压动脉血通过瘘口直接冲击低压静脉系统，造成静脉扩张迂曲，血管壁透明变性甚至破裂出血。血流动力学紊乱慢性静脉淤血导致脊髓组织氧分压下降，同时代谢产物堆积诱发自由基生成，加重神经元和胶质细胞损伤。缺血再灌注损伤血管内皮损伤后释放炎性因子（如IL-6、TNF-α），激活小胶质细胞并破坏血-脊髓屏障完整性。继发性炎症反应010203病理机制

按瘘口位置分型硬脊膜背侧型：占75%以上，瘘口常位于神经根袖套附近，由肋间动脉或腰动脉分支供血，向脊髓表面冠状静脉丛引流。硬脊膜腹侧型：较为罕见，瘘口多邻近椎体后缘，需与髓内动静脉畸形鉴别，手术难度较高。按血流动力学分型高流量型：瘘口直径1mm，造影显示早期静脉显影，多伴明显脊髓水肿和快速神经功能恶化。低流量型：瘘口微小（0.5mm），症状进展缓慢，易被误诊为退行性脊髓病。临床分类

诊断标准与方法3.

临床表现运动功能障碍：约90%患者出现进行性下肢无力，初期表现为易疲劳或步态不稳，逐渐发展为瘫痪。这种症状与脊髓静脉高压导致的慢性缺血直接相关，是早期筛查的重要指标。感觉异常与自主神经症状：60%以上患者报告下肢袜套样麻木或束带感，30%-50%伴排尿困难或便秘。这些症状因脊髓传导束受压及自主神经中枢受累所致，具有定位诊断价值。症状动态变化：70%病例在平卧位时症状加重（夜间显著），与静脉回流受阻相关。这种体位依赖性特点是区别于其他脊髓病变的关键特征。

MRI检查T2加权像显示脊髓中央高信号（水肿）及周围蛇形流空影（异常血管），增强扫描可见硬脊膜强化。敏感性达85%-95%，但需注意约15%早期病例可能表现不典型。脊髓血管造影（DSA）作为金标准可清晰显示瘘口位置（胸腰段占80%）、供血动脉（多来自肋间动脉或腰动脉）及迂曲扩张的引流静脉。需采用6血管以上全脊髓造影以避免遗漏多发病变。CT脊髓造影适用于MRI禁忌患者，可显示脊髓表面迂曲血管，但分辨率低于DSA。新型双能CT可提高微小瘘口检出率。影像学检查

对疑似病例优先进行全脊髓MRI平扫+增强，重点观察T2序列异常信号及硬膜外血管流空现象。同步完成脑脊液检查，典型表现为蛋白-细胞分离（蛋白1g/L而细胞数正常），需排除感染性或炎性病变。所有MRI阳性或高度临床怀疑者需行DSA检查，采用三维旋转造影技术明确瘘口数量、血流动力学特征及静脉引流模式。复杂病例建议联合应用超选择性导管造影与栓塞术同步诊断治疗，减少二次操作风险。需系统排除脊髓肿瘤（增强MRI显示占位效应）、多发性硬化（脑部病灶+寡克隆带阳性）