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个人剂量监测管理制度

第一章总则

第一条制度目的

为规范辐射工作人员个人剂量监测工作，精准掌握辐射暴露水平，保障从业人员健康安全，依据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》《职业性外照射个人监测规范》及国际辐射防护委员会（ICRP）相关建议，制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于本单位所有从事放射性同位素操作、射线装置运行（如CT扫描、工业探伤、放射治疗等）、辐射环境监测及相关管理的辐射工作人员（以下简称“监测对象”）。

第三条核心原则

剂量限值控制：严格遵循国家职业照射剂量限值标准，即年有效剂量不超过20mSv，5年平均年有效剂量不超过10mSv，眼晶体年当量剂量不超过150mSv。

最优化防护：通过精准监测与数据分析，持续优化辐射防护措施，实现“合理可行尽量低（ALARA）”。

全程可追溯：建立从剂量计发放、佩戴、回收至数据归档的全流程追溯体系。

第二章监测责任体系

第四条管理部门职责

辐射安全与防护管理部门（以下简称“防护管理部门”）为责任主体，负责制定监测计划、选择具备资质的监测机构、组织剂量计发放与回收。

定期组织辐射防护培训，确保监测对象掌握剂量计正确佩戴与使用方法。

建立个人剂量档案，定期开展剂量数据分析与趋势评估，每年向监管部门提交监测报告。

第五条监测对象职责

按要求正确佩戴个人剂量计，工作期间不得擅自取下、更换或转借他人。

发现剂量计损坏、丢失或异常时，立即向防护管理部门报告，并暂停辐射相关工作直至问题解决。

主动参与辐射防护培训，熟悉辐射危害与防护措施。

第六条监测机构要求

合作监测机构需具备省级及以上计量认证资质，严格按照GBZ128-2019《职业性外照射个人监测规范》开展检测工作，确保数据准确可靠。

第三章监测实施规范

第七条监测类型与频次

监测类型

适用场景

监测频次

常规监测

连续从事辐射工作的人员

每季度1次（胶片剂量计）；每月1次（电子剂量计）

特殊监测

应急处置、设备检修等短期高暴露作业

作业前发放专用剂量计，作业结束后立即回收检测

任务相关监测

临时参与辐射工作的人员

按任务周期发放，任务结束后1周内完成检测

第八条剂量计选用与管理

常规监测设备：优先选用电子个人剂量计（具备实时读数与超限报警功能，量程0-200mSv），辅助使用胶片剂量计作为长期存档依据。

发放与回收：防护管理部门建立《剂量计领用登记表》，记录领用日期、型号、佩戴人信息；回收时检查剂量计完整性，破损剂量计需标注原因并补测估算。

校准要求：电子剂量计每12个月进行一次校准，确保读数误差在±20%以内；校准记录需存档至少5年。

第九条佩戴规范

常规作业时，剂量计佩戴于胸部左侧（靠近心脏位置），外套放射性防护服时需佩戴于防护服内侧。

进行介入放射学等特殊作业时，需额外佩戴指环剂量计监测手部剂量。

禁止将剂量计带入非辐射区域（如食堂、宿舍），避免环境干扰导致数据失真。

第四章数据管理与报告

第十条数据审核与归档

监测机构出具的检测报告需包含个人信息、监测周期、剂量值、设备校准状态等核心要素，经防护管理部门审核后存档。

建立电子与纸质双重个人剂量档案，内容包括历次监测数据、职业健康检查报告、培训记录等，档案保存期限不少于辐射工作人员离职后30年。

第十一条剂量告知与公示

每次监测结果需在15个工作日内书面告知监测对象本人，本人签字确认后归入档案。

每半年在单位内部公示辐射工作人员个人年累积剂量汇总表（隐去个人隐私信息），接受全员监督。

第五章异常情况处置

第十二条剂量超限判定标准

预警值：单次监测剂量超过5mSv或季度累积剂量超过10mSv。

限值超标：年累积剂量超过20mSv或单次应急暴露超过50mSv。

第十三条超限处置流程

应急响应：电子剂量计发出超限报警时，监测对象立即撤离辐射区域，防护管理部门1小时内开展现场辐射水平检测。

原因调查：24小时内组织技术人员排查超标原因（如设备泄漏、防护失效、佩戴不当等），形成《剂量超限调查报告》。

人员处置：超标人员立即暂停辐射工作，安排职业健康检查；年累积剂量超标的，经评估后调整工作岗位或暂停辐射作业6个月。

报告备案：发生限值超标事件时，48小时内向当地生态环境部门与卫生健康部门报告。

第十四条剂量计丢失/损坏处理

监测对象发现剂量计丢失后，2小时内上报防护管理部门，暂停辐射工作。

防护管理部门根据作业记录、同岗位人员同期剂量值估算暴露剂量，估算结果经监测机构确认后归入档案。

第六章监督与考核

第十五条日常监督

防护管理部门每月开展一次现场巡查，重点检查剂量计佩戴规范性、设备运行状态，发现违规行为当场纠正并记录。

第十六条考核与追责

对严格遵守本制