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第1篇
一、目的
为加强药品临期管理,确保药品质量,保障人民群众用药安全,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本单位的药品临期管理,包括药品的采购、储存、销售、退回等环节。
三、职责
1.药品采购部门:负责药品的采购,确保采购的药品符合国家药品标准,并对临期药品进行标识。
2.药品储存部门:负责药品的储存,确保药品储存条件符合国家药品标准,并对临期药品进行管理。
3.药品销售部门:负责药品的销售,对临期药品进行销售时,应告知顾客药品的临期信息。
4.质量管理部门:负责对药品临期管理制度的执行情况进行监督,确保制度的有效实施。
四、药品临期管理要求
1.药品临期定义:药品临期是指药品有效期即将到期,但尚未过期的状态。
2.药品临期标识:药品临期时,应在药品包装上标注“临期”字样,并注明临期日期。
3.药品临期储存:药品临期后,应按照国家药品标准进行储存,确保药品质量。
4.药品临期销售:药品临期销售时,应告知顾客药品的临期信息,并按照国家规定进行销售。
5.药品临期退回:顾客购买临期药品后,如因质量问题或其他原因要求退回,应按照国家规定进行处理。
五、药品临期管理流程
1.药品采购:采购部门在采购药品时,应关注药品的有效期,避免采购过多临期药品。
2.药品入库:药品入库时,储存部门应检查药品的有效期,对临期药品进行标识。
3.药品储存:储存部门应定期检查药品的有效期,确保临期药品的储存条件符合国家药品标准。
4.药品销售:销售部门在销售临期药品时,应告知顾客药品的临期信息,并按照国家规定进行销售。
5.药品退回:顾客购买临期药品后,如因质量问题或其他原因要求退回,销售部门应按照国家规定进行处理。
六、监督与考核
1.质量管理部门对药品临期管理制度的执行情况进行监督,确保制度的有效实施。
2.对违反本制度的部门和个人,将进行严肃处理。
3.定期对药品临期管理制度的执行情况进行考核,对表现优秀的部门和个人给予表彰。
七、附则
1.本制度自发布之日起实施。
2.本制度由质量管理部门负责解释。
3.本制度如有未尽事宜,可根据实际情况进行修改。
第2篇
一、目的
为加强药品临期管理,确保药品质量安全,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于公司内部所有药品的临期管理。
三、职责
1.药品管理部门:负责制定药品临期管理制度,组织实施药品临期管理工作,监督各部门执行药品临期管理制度。
2.仓库管理部门:负责药品的储存、保管和临期药品的处理。
3.销售部门:负责药品的销售,及时反馈临期药品信息。
4.质量管理部门:负责药品质量监督,对临期药品进行质量检测。
四、药品临期标准
1.有效期不足6个月(含6个月)的药品为临期药品。
2.特殊药品(如抗生素、生物制品等)根据国家相关规定执行。
五、药品临期管理流程
1.药品入库:仓库管理部门在药品入库时,应核对药品有效期,对临期药品进行登记。
2.药品储存:仓库管理部门应按照药品性质、储存条件要求,对临期药品进行分类存放,确保药品质量安全。
3.药品销售:销售部门在销售临期药品时,应向顾客明示药品有效期,提醒顾客注意用药安全。
4.药品检测:质量管理部门对临期药品进行质量检测,确保药品质量符合规定。
5.药品处理:对检测不合格的临期药品,仓库管理部门应立即停止销售,按照相关规定进行处理。
六、监督检查
1.药品管理部门定期对药品临期管理工作进行检查,发现问题及时整改。
2.质量管理部门对临期药品进行不定期抽检,确保药品质量。
3.对违反本制度的行为,公司将依法依规进行处理。
七、附则
1.本制度由药品管理部门负责解释。
2.本制度自发布之日起实施。
第3篇
一、总则
为加强药品临期管理,确保药品质量安全,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,结合我国药品流通实际情况,制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于我国境内所有从事药品生产、经营、使用活动的单位。
三、药品临期定义
药品临期是指药品生产日期与有效期之差在三个月以内(含三个月)的药品。
四、药品临期管理职责
1.药品生产单位:负责对生产出的药品进行标识,明确标注生产日期和有效期,并建立药品临期预警机制。
2.药品经营单位:负责对采购、储存、销售等环节的药品进行临期管理,确保药品质量安全。
3.药品使用单位:负责对采购、使用、储存等环节的药品进行临期管理,确保药品质量安全。
五、药品临期管理措施
1.标识管理:药品生产单位应按照规定在药品包装上标注生产日期和有效期,并设置明显的临期标识。
2.预警机制:药品生产单位应建立药品临期预警机制,对即将临期的药品进行监控,
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