第七章药物对呼吸系统的毒性作用.pptVIP

6．药物性肺水肿第19页，共28页，星期日，2025年，2月5日镇痛药：美沙酮、可待因、喷他佐辛等可能由于对呼吸的抑制，换气减弱导致严重缺氧，加之药物使肺毛细血管通透性增加导致肺水肿。镇静催眠药：氯氮、右丙氧芬、乙氯维诺、副醛、地西泮均可引起肺水肿。副醛可分解成为乙醛，并被氧化成乙酸，若注射可引起肺水肿。苯二氮草类药物抑制呼吸造成组织缺氧，酸中毒损伤肺毛细血管内壁，导致通透性增高；同时抑制心肌，使左心功能不全而导致肺毛细血管压升高而致肺水肿。第20页，共28页，星期日，2025年，2月5日无忧PPT整理发布第1页，共28页，星期日，2025年，2月5日一、药物引起呼吸系统毒性的生理基础第2页，共28页，星期日，2025年，2月5日第3页，共28页，星期日，2025年，2月5日第4页，共28页，星期日，2025年，2月5日第5页，共28页，星期日，2025年，2月5日二、药物引起呼吸系统毒性的机制1．引起呼吸中枢抑制吗啡等生物碱和士的宁、藜芦等毒物可致严重呼吸抑制而引起死亡，作用机制为上述药物对呼吸中枢毒性所致。2．引起呼吸肌麻痹箭毒生物碱类化合物3．介导的氧化损伤呋喃妥因第6页，共28页，星期日，2025年，2月5日4．细胞毒药物对肺泡的直接损害多柔比星含有醌式结构，其主要作用机制是多柔比星嵌入DNA而抑制RNA的合成，产生强烈的细胞毒性作用。5．细胞内磷脂的沉积胺碘酮其肺毒性的基本病变是：肺泡腔内泡沫细胞聚集、Ⅱ型肺泡上皮细胞增生及肺间质纤维化。6．介导P物质的释放紫杉醇7．致癌变作用环磷酰胺和噻替哌第7页，共28页，星期日，2025年，2月5日7．致癌变作用环磷酰胺和噻替哌可诱导支气管上皮细胞发生恶性转化。第8页，共28页，星期日，2025年，2月5日三、药物对呼吸系统毒性作用的分类1．气道反应乙酰胆碱能激发支气管收缩。这些药物结合到细胞表面胆碱受体之后，引起细胞内cGMP的升高，从而导致平滑肌收缩包括组胺、各种前列腺素和白细胞因子、P物质和一氧化氮。第9页，共28页，星期日，2025年，2月5日2．刺激反应吸人性麻醉药如乙醚等是典型的刺激性气体，可刺激气道分泌增加，甚至引起吸人性肺炎，进而导致呼吸困难，因此常用麻醉前给药加以克服。第10页，共28页，星期日，2025年，2月5日3．药物性肺炎(1)药物过敏性肺炎：引起过敏性肺炎的相关药物有：青霉素类、红霉素、磺胺类、氟嗪酸、呋喃妥因、氯丙嗪、安痛定、对氨基水杨酸钠、干扰素、甲氨蝶呤、三氮唑核苷、5—氟尿嘧啶、吲达帕胺、皮质激素等。此外，甲基苄肼、门冬酰胺酶、紫杉醇等所致的肺损伤也属过敏反应。第11页，共28页，星期日，2025年，2月5日(2)药源性红斑狼疮样肺炎：青霉素类、磺胺类、头孢菌素类、四环素类药物可引起此类疾病，上述药物可能是因为参与了免疫反应而引起狼疮性肺炎链霉素与异烟肼或与其他抗结核药联合应用治疗结核病时，也易导致药源性红斑狼疮样肺炎。灰黄霉素、呋喃妥因、肼苯哒嗪、乙内酰胺、普鲁卡因胺、青霉胺可引发患者体内产生核抗体从而引起此类疾病。第12页，共28页，星期日，2025年，2月5日(3)药物间质性肺炎：甲氨蝶呤对肺组织也有较强的直接毒性作用，其与鬼臼乙叉苷合用时，易发生间质性肺炎。磺胺类、非甾体抗炎药、巴比妥类药等能将甲氨蝶呤从蛋白质结合部位置换出来成游离型，明显增加其毒性。抗肿瘤药如博莱霉素、丝裂霉素、环磷酰胺、氟达拉宾等也可引起间质性肺炎。第13页，共28页，星期日，2025年，2月5日4．药物性肺纤维化呋喃妥因发病急剧，大多发生在用药后2小时至2周，主要症状有发热、畏寒、干咳、胸痛、呼吸困难、周身肌肉酸痛及哮喘等，但在停药24—48小时后消失，再用药时又复发，此称“呋喃妥因肺”。胺碘酮:诱发机体过敏反应第14页，共28页，星期日，2025年，2月5日肺纤维化正常胸片第15页，共28页，星期日，2025年，2月5日马利兰(白消安)---“马利兰肺”，使用2—3年后，可引起肺纤维化，主要症状有低热、干咳、气短、呼吸困难等，且常因呼吸衰竭或并发肺炎而死亡。苯丁酸氮芥、苯丙氨酸氮芥有类似作用。博莱霉素产生肺毒性的机制可能包括：产生活性氧代谢产物，直接损伤肺组织；白细胞大量浸润以及蛋白酶释放量增多；纤维母细胞增生，胶原蛋白合成增加并导致肺纤维化。第16页，共28页，星期日，2025年，2月5日5．药物性哮喘各类药物诱发支气管哮喘的作用机制不尽相同，作用机制可能有：变态反应；固有的药理作用；对呼吸道黏膜的局部刺激；β受体阻滞理论；补体系统的活化