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2025年药品批发货物买卖协议书

本协议由以下双方于2025年X月X日在中国[城市名称]签署：

甲方（卖方）：[卖方公司全称]

统一社会信用代码：[卖方统一社会信用代码]

注册地址：[卖方注册地址]

法定代表人/负责人：[卖方法定代表人/负责人姓名]

联系电话：[卖方联系电话]

电子邮箱：[卖方电子邮箱]

乙方（买方）：[买方公司全称]

统一社会信用代码：[买方统一社会信用代码]

注册地址：[买方注册地址]

法定代表人/负责人：[买方法定代表人/负责人姓名]

联系电话：[买方联系电话]

电子邮箱：[买方电子邮箱]

鉴于甲方持有药品生产/经营许可证，合法生产/经营药品，并愿意向乙方销售药品；乙方持有药品经营许可证，愿意向甲方采购药品用于销售。根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规，双方经友好协商，达成如下协议：

第一条协议期限

本协议有效期为自2025年X月X日起至2025年X月X日止。协议期满前[例如：三个月]，如双方无书面异议，本协议自动续期[例如：一年]。

第二条产品与质量

2.1甲方同意根据乙方的订单向乙方供应药品。药品信息包括但不限于：通用名、规格、批准文号/注册证号、生产厂家。

2.2甲方保证所供药品系合法生产/经营，符合国家药品标准及药品批准文件规定的质量要求，并随货提供有效的检验报告或出厂检验合格证明。

2.3乙方有权在收货时对药品的外观、包装、标签、批号、数量等进行检查验收。如发现不符合约定或国家规定标准的，乙方应在收货后[例如：十]日内以书面形式通知甲方，并提供相关证明。甲方应在收到通知后合理期限内核实处理。

第三条订货与供货

3.1乙方应向甲方发出书面订单，订单应包含药品名称、规格、数量、单价、总价、期望交货日期、交货地点等信息。

3.2甲方在收到乙方订单后，确认可行后应向乙方发出确认通知。如甲方无法满足订单要求，应及时通知乙方。

3.3甲方应按照订单约定的时间和地点将药品送达乙方指定的、符合GSP要求的仓库或地点。

3.4运输方式由甲方负责安排，确保药品安全、及时送达。运输过程中产生的费用（包括但不限于运输费、保险费）由[双方约定，例如：甲方承担/甲乙双方按比例承担]。

3.5甲方应向乙方提供与订单相符的、随货同行的发货单据。

第四条价格与支付

4.1本协议项下药品价格根据[双方约定，例如：固定价格/随行就市价格]确定。具体价格以双方确认的订单为准。

4.2付款方式为银行转账。乙方应在[双方约定，例如：货到验收合格后十五]日内，将货款支付至甲方以下账户：

开户行：[甲方开户行名称]

户名：[甲方账户名称]

账号：[甲方银行账号]

4.3甲方应在收到乙方付款后[例如：十]日内，向乙方开具合法有效的增值税发票。

4.4如因乙方原因导致甲方无法按时收到货款，甲方有权暂停发货或采取其他措施，由此产生的后果由乙方承担。

第五条验收与质量异议

5.1乙方应在收到货物后[例如：二十四]小时内进行验收。验收内容包括：药品名称、规格、批号、数量、有效期、外包装、随货同行单是否与订单一致，以及药品是否完好无损。

5.2验收合格的，乙方应签署签收单确认。验收不合格的，乙方应在验收后[例如：十]日内以书面形式详细说明不合格情况、提供相关证据，并通知甲方。

5.3甲方在收到乙方质量异议通知后，应在[例如：十五]日内与乙方共同对药品进行核实。如确认药品存在质量问题，甲方应承担[双方约定，例如：退货、换货、赔偿损失等]责任。核实过程中产生的费用由[双方约定，例如：责任方承担]。

第六条储存与运输

6.1甲方在发货前应确保药品储存条件符合GSP要求。

6.2乙方在收货后应按照GSP规定，在符合药品储存条件的仓库内妥善储存药品，并确保运输过程中的温湿度等要求（如适用）。

第七条所有权与风险转移

7.1药品的所有权在乙方付清全部货款前属于甲方。

7.2药品毁损、灭失的风险自药品交付给乙方或其指定的承运人时转移至乙方。

第八条违约责任

8.1若甲方未能按时交货，每延迟一日，应向乙方支付合同总价[例如：千分之零点五]的违约金，但累计违约金不超过合同总价的[例如：百分之十]。若延迟超过[例如：三十]日，乙方有权解除合同，甲方应退还乙方已支付的全部货款并支付违约金。

8.2若甲方所供药品存在质量问题，导致乙方无法销售或造成其他损失，甲方应承担全部赔偿责任，包括但不限于退货、换货、赔偿损失等。

8.3若乙方未能按时付款，每延迟一日，应向甲方支付应付未付款项[例如：千分之零点五]的违约金，但累计违约金不超过应付未付款项的[例如：百分之十]。若延迟超过[例如：三十]日，甲方有权解除合同，乙方应支付全部未付款项