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2025年硕士研究生招生考试《药学综合》历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药物水解失效最易受哪种因素影响？A.光照B.高温C.湿度D.氧气

【参考答案】A

【解析】光照会引发光化学反应（如光解），是导致水解的主要外部因素。高温（B）通常加速反应但非直接诱因，湿度（C影响水解速度而非触发条件，氧气（D）多参与氧化反应而非水解。

2、首过效应最显著的器官是？A.肠肝循环B.肝脏C.代谢酶D.肾脏

【参考答案】B

【解析】首过效应指药物经肝脏首过代谢后生物利用度显著降低。肠肝循环（A）是药物回收途径，代谢酶（C）是肝脏内成分，肾脏（D）主要排泄药物。

3、药物晶型排序正确的是？A.α＞β＞γB.β＞α＞γC.γ＞β＞αD.α＞γ＞β

【参考答案】B

【解析】β-晶型因分子排列紧密而稳定性最高，α-晶型之，γ-晶型结构松散（C、D错误）。

4、高效液相色谱（HPLC）常用固定相为？A.硅胶B.硅藻土C.C18键合相D.氧化铝

【参考答案】C

【解析】C18键合相（C）为反相色谱主流固定相，硅胶（A）用于柱层析，硅藻土（B）为载体，氧化铝（D）多用于吸附色谱。

5、硫酸镁与哪种辅料存在配伍禁忌A.碳酸氢钠B.甘露醇C.葡萄糖D.氯化钠

【参考答案】A

【解析】硫酸镁（MgSO?）与碳酸氢钠（NaHCO?）反应生成MgCO?沉淀（MgSO?+2NaHCO?→MgCO?↓+Na?SO?+H?O），其他辅料无此反应。

6、药物代谢中主要酶系为？A.琥珀酸脱氢酶B.细胞色素P450C.过氧化物酶体酶D.线粒体酶

【参考答案】B

【解析】细胞色素P450（C450）酶系是药物代谢的核心，琥珀酸脱氢酶（A）参与三羧酸循环，过氧化物酶体酶（C）和粒体酶（D）代谢范围较窄。

7、适用于浸润麻醉的局部麻醉药是？A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因

【参考答案】B

【解析】利多卡因（B）穿透力强且起效快，普鲁卡因（A）易被血浆蛋白结合，丁卡因（C）脂溶性高用于表面麻醉，布比卡因（D）长效用于神经阻滞。

8、药物稳定性储存条件描述错误的是？A.阴凉干燥B.避光密封C.高温高压D.防潮

【参考答案】C

【解析】高温高压（C）会加速药物降解，符合GMP规范的是阴凉（≤25℃）、避光干燥、密封条件。

9、作为片剂填充剂的微晶纤维素（MCC）作用是？A.增加溶出度B.改善可压性C.促进崩解D.抑菌

【参考答案】B

【解析】MCC通过吸湿膨胀改善片剂可压性，增加溶出度（A）需用崩解剂，抑菌（D）需添加防腐。

10、基于手性药物设计原则，哪种策略最有效？A.结构修饰B.立体异构体拆分C.引入手性中心D.固定旋光方向

【参考答案】B

【解析】立体异构体拆分（B）可分离不同活性的对映体，结构修饰（A）可能保留原有构型，引入手性中心（C）或固定旋光方向（D需额外步骤。

11、关于药物代谢动力学参数，下列哪项描述正确？

A.半衰期（t1/2）与生物利用度呈正相关

B.清除率（CL）为L/min·kg

C.生物半衰期与药物蛋白结合率无关

D.药物分布容积（Vd）越大，说明药物在体内分布越广

A.青霉素G

B.头孢拉定

C.红霉素

D.阿莫西林

【参考答案】A

【解析】青霉素G的β-内酰胺环易被β-内酰胺酶水解，导致抗菌活性低且易耐药。红霉素为14元环大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性菌和部分阴性菌有效，但易被细菌产生的乙酰转移酶修饰失效。头孢拉定和氨苄西林为青霉素类抗生素，但前者对革兰氏阴性菌作用较强，后者因穿透细胞壁能力弱而更易耐药。

12、关于药物化学结构对药效的影响，下列哪项叙述错误？

A.苯环上羟基数目增加通常增强亲水性

B.硝基取代基可降低芳香胺类药物的脂溶性

C.药物分子中手性中心增多会提高代谢稳定性

D.羟基与羧酸基团形成盐后可增强组织选择性

A.乙酰水杨酸

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.阿司匹林

【参考答案】C

【解析】布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，其S构型异构体（布洛芬钠）活性更强且副作用更小。D选项中，阿司匹林通过乙酰化水杨酸抑制COX酶，而乙酰水杨酸本身无显著组织选择性

13、关于药物相互作用，下列哪项描述正确？

A.茶碱与地高辛联用会降低茶碱代谢

B.铁剂与阿司匹林联用可增加胃黏膜损伤

C.奥美拉唑与华法林联用需增加华法林剂量

D.布洛芬与双嘧达莫联用会增强抗血小板作用

A.乙酰水杨酸

B.奥美拉唑

C.华法林

D.双嘧达莫

【参考答案】D

【解析】D选项中布洛芬抑制环氧化酶（COX）与双嘧达莫抑制血小板花生四烯酸代谢协同作用，可显著延长凝血时间。B