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2025年药学专业硕士入学考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列药物中，通过抑制拓扑异构酶Ⅱ发挥抗肿瘤作用的是：

A.甲氨蝶呤

B.依托泊苷

C.5-氟尿嘧啶

D.紫杉醇

2.关于缓控释制剂的设计，下列说法错误的是：

A.生物半衰期短于1小时的药物一般不适合制成缓控释制剂

B.溶解度小于0.1mg/mL的药物通常难以设计成口服缓控释制剂

C.缓控释制剂的剂量一般为普通制剂的1~2倍

D.需频繁给药的药物适合制成缓控释制剂

3.高效液相色谱法（HPLC）中，若分离效果不佳，可优先调整的参数是：

A.检测器波长

B.流动相pH值

C.柱温

D.进样量

4.下列化合物中，酸性最强的是：

A.对硝基苯酚

B.苯酚

C.对甲基苯酚

D.对甲氧基苯酚

5.肾上腺素与去甲肾上腺素对心血管系统的主要区别在于：

A.肾上腺素升高收缩压，去甲肾上腺素升高舒张压

B.肾上腺素主要激动β受体，去甲肾上腺素主要激动α受体

C.肾上腺素增加心肌耗氧量，去甲肾上腺素减少心肌耗氧量

D.肾上腺素引起心率加快，去甲肾上腺素反射性引起心率减慢

6.关于药物手性拆分，下列方法中基于动力学拆分原理的是：

A.化学拆分法（成盐结晶）

B.色谱拆分法（手性固定相）

C.酶催化拆分法

D.膜分离拆分法

7.片剂制备中，若出现崩解超限，最可能的原因是：

A.黏合剂用量过多

B.润滑剂用量过多

C.填充剂用量过多

D.崩解剂用量过多

8.药物分析中，验证定量分析方法时，“精密度”通常不包括：

A.重复性

B.中间精密度

C.重现性

D.专属性

9.下列药物中，属于前药的是：

A.洛伐他汀

B.阿司匹林

C.青霉素G

D.对乙酰氨基酚

10.关于药物代谢的“首过效应”，下列描述正确的是：

A.仅发生于肝脏

B.会减少药物的生物利用度

C.脂溶性低的药物首过效应更明显

D.舌下含服可避免首过效应

11.下列反应中，属于亲核取代反应（SN2）的是：

A.叔丁基溴在乙醇中水解生成叔丁醇

B.溴乙烷与氰化钠在DMSO中反应生成丙腈

C.氯苯在高温高压下与氢氧化钠反应生成苯酚

D.环己基溴与甲醇钠反应生成环己基甲醚

12.糖皮质激素的抗休克作用机制不包括：

A.稳定溶酶体膜

B.增强心肌收缩力

C.抑制炎症因子释放

D.直接中和细菌内毒素

13.下列制剂中，需要进行“融变时限”检查的是：

A.片剂

B.栓剂

C.胶囊剂

D.注射剂

14.紫外-可见分光光度法中，Lambert-Beer定律的适用范围是：

A.浓度任意的溶液

B.稀溶液（低浓度）

C.非均匀溶液

D.强吸收溶液

15.关于药物靶点，下列说法错误的是：

A.G蛋白偶联受体（GPCR）是最常见的药物靶点

B.离子通道类靶点主要通过改变离子通透性发挥作用

C.酶类靶点的抑制剂需与酶的活性中心不可逆结合

D.核酸类靶点主要用于抗肿瘤和抗病毒药物

二、名词解释（每题4分，共20分）

1.前药（Prodrug）

2.溶出度（Dissolution）

3.手性药物（ChiralDrug）

4.生物利用度（Bioavailability）

5.受体脱敏（ReceptorDesensitization）

三、简答题（每题8分，共40分）

1.比较片剂与胶囊剂在制备工艺、稳定性及临床应用中的优缺点。

2.写出普鲁卡因（Procaine）的化学合成路线（从对硝基苯甲酸开始），并注明各步反应的关键条件。

3.高效液相色谱法（HPLC）用于药物含量测定时，系统适用性试验需考察哪些指标？各指标的具体要求是什么？

4.简述肾上腺素（Adrenaline）对心血管系统的作用机制及临床应用。

5.从药物化学角度，分析β-内酰胺类抗生素（如青霉素）的耐药性产生原因及结构改造策略。

四、论述题（每题15分，共30分）

1.基于结构-活性关系（SAR），论述他汀类药物（如洛伐他汀、辛伐他汀）的构效关系及临床应用特点。

2.设计一个口服缓释片剂的处方（需包含主药、填充剂、黏合剂、缓释材料、润滑剂、崩解剂），并详细说明各组分的作用及设计依据（如缓释机制、辅料选择原则）。

五、案例分析题（30分）