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2025年生命科学研究专业知识考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于CRISPR-Cas12a系统的描述中，错误的是：

A.切割DNA时产生粘性末端

B.依赖PAM序列为TTTV（V为A/C/G）

C.可同时加工多个gRNA（crRNA）

D.切割活性需要Cas12a与Cas9形成复合体

答案：D（CRISPR-Cas12a为单效应蛋白，无需与Cas9形成复合体）

2.表观遗传修饰中，5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）主要由哪种酶催化产生？

A.DNA甲基转移酶（DNMT）

B.胸腺嘧啶DNA糖基化酶（TDG）

C.十一转运蛋白（TET）家族

D.组蛋白去乙酰化酶（HDAC）

答案：C（TET酶催化5mC氧化为5hmC）

3.单细胞RNA测序（scRNA-seq）中，常用的细胞捕获技术不包括：

A.微流控芯片（如10xGenomics）

B.激光捕获显微切割（LCM）

C.纳米孔阵列（如BDRhapsody）

D.荧光激活细胞分选（FACS）结合板载分选

答案：B（LCM主要用于组织中特定区域的细胞捕获，非单细胞测序主流技术）

4.下列关于蛋白质泛素化修饰的描述，正确的是：

A.仅由E1、E2两种酶参与完成

B.多聚泛素链（K48连接）主要介导蛋白质降解

C.单泛素化仅调控膜蛋白的内吞，不影响核蛋白功能

D.去泛素化酶（DUBs）只能水解K48连接的泛素链

答案：B（K48连接的多聚泛素链是蛋白酶体降解的标记）

5.在合成生物学中，“生物砖”（BioBrick）的标准定义是：

A.具有明确功能的DNA片段，两端含EcoRI和XbaI酶切位点

B.编码完整代谢途径的基因簇，可直接插入宿主基因组

C.人工设计的最小基因组，仅保留维持生命必需的基因

D.用于蛋白质定向进化的随机突变文库

答案：A（BioBrick标准定义为两端含特定酶切位点的功能DNA片段）

6.下列哪项技术无法直接检测蛋白质-蛋白质相互作用？

A.酵母双杂交（Y2H）

B.荧光共振能量转移（FRET）

C.染色质免疫共沉淀（ChIP）

D.生物发光共振能量转移（BRET）

答案：C（ChIP用于检测蛋白质与DNA的相互作用）

7.关于基因编辑中脱靶效应的描述，错误的是：

A.脱靶位点与靶序列的同源性通常≥80%

B.胞嘧啶碱基编辑器（CBE）的脱靶主要发生在RNA水平

C.高保真Cas9变体（如SpCas9-HF1）可降低脱靶率

D.全基因组测序（WGS）是检测脱靶的金标准

答案：B（CBE的RNA脱靶是其潜在问题，但主要脱靶仍发生在DNA水平）

8.冷冻电镜（Cryo-EM）解析蛋白质结构时，分辨率达到3?通常可以：

A.分辨主链原子但无法识别侧链

B.明确氨基酸侧链的空间位置

C.区分C、N、O等原子类型

D.直接确定蛋白质的翻译后修饰

答案：B（3?分辨率可识别氨基酸侧链）

9.下列关于iPS细胞（诱导多能干细胞）的诱导因子组合，经典“Yamanaka因子”是：

A.Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc

B.Oct4、Sox2、Nanog、Lin28

C.Sox2、Klf4、Nanog、c-Myc

D.Oct4、Klf4、Lin28、c-Myc

答案：A（Yamanaka最初使用的四因子组合）

10.原核生物中，参与DNA错配修复的关键酶是：

A.DNA聚合酶Ⅰ

B.MutS-MutL-MutH复合体

C.RecA蛋白

D.拓扑异构酶Ⅱ

答案：B（MutS识别错配，MutL招募MutH切割错配链）

11.下列关于mRNA疫苗的描述，错误的是：

A.通常需要脂质纳米颗粒（LNP）包裹以提高稳定性

B.编码的抗原蛋白需在宿主细胞内被泛素化降解后呈递

C.相比DNA疫苗，不存在整合到宿主基因组的风险

D.修饰后的假尿嘧啶核苷（Ψ）可增强mRNA的免疫原性

答案：D（假尿嘧啶修饰主要降低mRNA的免疫原性，减少炎症反应）

12.真核生物核糖体的沉降系数为：

A.50S+30S=70S

B.60S+40S=80S

C.70S+30S=100S

D.80S+40S=120S

答案：B（真核核糖体为80S，由60S大亚基和40S小亚基组成）

13.下列哪种技术可用于检测活细胞内钙离子浓度的动态变化？