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一、单选题
1.关于DNA变性的描述不正确的是
A、二级结构破坏
B、一级结构破坏
C、黏度降低
D、生物活性丧失
E、浮力密度增加
答案:B
2.下列关于引物设计的原则中,错误的是
A、两条引物的Tm值相差尽量大
B、G+C的含量应在45%~55%之间
C、尽量避免引物二聚体的出现
D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间
E、5’端可加修饰基团
答案:A
3.在基因治疗时,目前哪一种细胞不能作为靶细胞:()
A、淋巴细胞
B、肿瘤细胞
C、生殖细胞
1
D、肝细胞
E、造血干细胞
答案:C
4.目前检测血清中乙肝病毒最敏感的方法是
A、斑点杂交试验
B、等位基因特异性寡核苷酸分子杂交
C、Southern印迹
D、PCR法
E、Northern印迹
答案:D
5.被称为第3代DNA遗传标志的是:
A、RFLP
B、VNTR
C、SNP
D、STR
E、EST
答案:C
6.有关HPV描述错误的是
A、核酸类型为DNA
2
B、结构蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白
C、HPV对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性
D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层
E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在
答案:B
7.通常所说的限制性内切核酸酶是指:()
A、Ⅰ型酶
B、Ⅱ型酶
C、Ⅲ型酶
D、DNA聚合酶
E、RNA聚合酶
答案:B
8.下列各项中、需要进行液相杂交的是
A、Northern印迹
B、Southern印迹
C、Slot印迹
D、SI作图
E、原位杂交
答案:E
3
9.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为:
A、错义突变
B、无义突变
C、终止密码突变
D、移码突变
E、同义突变
答案:B
10.Southern印迹杂交是
A、分析RNA的技术
B、用于DNA的定性或定量研究
C、只能用于基因突变分析
D、利用了DNA聚合酶Ⅰ
E、不需要电泳分离
答案:B
11.PCR技术的本质是
A、核酸杂交技术
B、核酸重组技术
C、核酸扩增技术
D、核酸变性技术
4
E、核酸连接技术
答案:C
12.肽链合成的终止阶段需要那一项因子参加
A、EF
B、RF
C、Tu-GTP
D、IF
E、转位酶
答案:B
13.5’-末端的DNA探针标记主要依靠的酶是
A、T4多聚核苷酸激酶
B、末端转移酶
C、AKP
D、DNAPolⅠ
E、DNAPol
答案:A
14.可以引起DNA上核苷酸烷化并导致复制时错误配对的因素是
A、紫外线
B、电离辐射
5
C、焦宁类
D、亚硝酸
E、甲醛
答案:E
15.基因芯片技术的主要步骤不包括
A、芯片的设计与制备
B、样品制备
C、杂交反应
D、信号检测
E、酶切分析
答案:E
16.限制性核酸内切酶
A、识别并切割RNA的特异序列
B、识别并切割DNA的特异序列
C、限制并保护自身的DNA
D、具有统一的识别和切割位点
E、以上都不对
答案:B
17.下列关于错配修复描述答案:正确的是()
6
A、只会将母链上答案:错误的碱基切除
B、.子代DNA分子中母链是高度甲基化的
C、子代DNA分子中子链是高度甲基化的
D、子代DNA分子两条链都是高度甲基化的
答案:B
18.DNA分子的体外连接方法包括
A、黏端连接
B、平端连接
C、加入同聚物尾连接
D、人工街头连接
E、以上都对
答案:E
19.下列哪项因素是PCR技术所不需要的
A、设计PCR特异性引物
B、必须有dNT
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