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2025年麻精药品临床合理使用及规范化管理培训考试试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.氯硝西泮

答案：B

2.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.1次常用量

D.7日常用量

答案：C

3.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

4.关于麻精药品处方颜色，正确的是：

A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品为淡黄色

B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角标注“麻”“精一”

C.麻醉药品为淡绿色，第一类精神药品为淡红色

D.所有麻精药品处方均为白色，标注特殊标识

答案：B

5.下列哪种情况可使用麻精药品电子处方？

A.住院患者术后镇痛

B.门急诊癌症疼痛患者

C.互联网医院为慢性疼痛患者开具

D.急救车途中为创伤患者开具

答案：A（注：2025年新规明确，麻精药品电子处方仅限院内闭环使用，禁止通过互联网医院外流）

6.医疗机构应当对麻精药品使用科室的基数进行动态管理，基数调整的审批权限属于：

A.药事管理与药物治疗学委员会

B.医务科

C.药学部门负责人

D.科室主任

答案：A

7.对于长期使用麻精药品的门（急）诊癌症疼痛患者，复诊间隔最长不超过：

A.1周

B.2周

C.1个月

D.3个月

答案：D

8.麻精药品空安瓿、废贴的回收与销毁记录应保存：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

9.下列哪种药品不属于麻醉药品？

A.芬太尼透皮贴剂

B.可待因片

C.丁丙诺啡舌下片

D.唑吡坦片

答案：D

10.医疗机构发现麻精药品被盗、被抢或丢失时，应立即报告的部门不包括：

A.所在地卫生健康主管部门

B.公安机关

C.药品监督管理部门

D.医保部门

答案：D

11.儿童使用麻精药品时，最关键的注意事项是：

A.按体重计算剂量

B.优先选择口服制剂

C.避免使用注射剂

D.监测呼吸抑制风险

答案：D（儿童对呼吸抑制更敏感，需重点监测）

12.关于麻精药品临床应用的“三查七对”，以下错误的是：

A.查患者姓名、年龄、病历号

B.对药品名称、规格、剂量

C.查用药指征、配伍禁忌、不良反应

D.对患者家属签字、医保类型

答案：D

13.医疗机构麻精药品库房的温湿度要求是：

A.温度10-30℃，湿度35-75%

B.温度2-8℃，湿度45-65%

C.温度0-20℃，湿度30-60%

D.无特殊要求，常温即可

答案：A（符合《药品经营质量管理规范》对二类精神药品储存要求，一类麻醉药品需专柜双人双锁，温湿度同普通药品）

14.下列哪种情况无需进行麻精药品使用前评估？

A.首次使用吗啡缓释片的癌痛患者

B.术后使用芬太尼透皮贴的患者

C.长期使用地西泮的焦虑症患者

D.急诊使用哌替啶的胆绞痛患者

答案：D（急诊急救可简化评估，但需在病历中补记）

15.麻精药品处方的“前记”部分必须包含的特殊信息是：

A.患者身份证号或社会保障卡号

B.医师职称

C.药品生产厂家

D.患者家属联系方式

答案：A

16.关于麻精药品的临床应用原则，错误的是：

A.能口服不注射，能无创不有创

B.疼痛评估采用数字评分法（NRS）或脸谱法（FPS-R）

C.癌痛患者应严格遵循“按需给药”

D.长期使用需定期评估疗效及不良反应

答案：C（癌痛应“按时给药”而非“按需”）

17.医疗机构药学部门调剂麻精药品时，复核人员应为：

A.药士

B.药师

C.主管药师及以上

D.任意药学人员

答案：B（需药师及以上职称人员复核）

18.下列哪种药品属于第二类精神药品？

A.哌甲酯

B.氯胺酮

C.阿普唑仑

D.丁丙诺啡

答案：C

19.麻精药品临床使用培训的对象不包括：

A.实习医生

B.护理人员

C.药学实习生

D.后勤保障人员

答案：D

20.患者使用