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演讲人:
日期:
高血压及冠心病护理规范
目录
CATALOGUE
01
疾病概述
02
临床护理要点
03
药物治疗管理
04
生活方式干预
05
患者教育重点
06
护理风险管理
PART
01
疾病概述
高血压定义与机制
冠状动脉粥样硬化性心脏病是因冠状动脉内膜脂质沉积形成斑块,引发管腔狭窄或闭塞,导致心肌供血不足。斑块破裂可诱发血小板聚集和血栓形成,进而引发急性冠脉综合征。
冠心病病理生理
靶器官损害共性
两者均可造成心、脑、肾等靶器官损伤,高血压通过压力负荷导致左心室肥厚,冠心病则直接引起心肌缺血,最终均可发展为心力衰竭。
高血压是以体循环动脉压持续升高(收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg)为特征的综合征,其病理基础包括血管内皮功能障碍、肾素-血管紧张素系统激活及钠潴留等机制,长期未控制可导致靶器官损害。
疾病定义与病理基础
高血压与冠心病关联性
共同危险因素
高血压与冠心病共享吸烟、糖尿病、肥胖等危险因素,高血压患者发生冠心病的风险是非高血压患者的2-3倍,长期高血压可加速冠状动脉粥样硬化进程。
治疗协同效应
降压治疗可降低冠心病事件风险,ACEI/ARB类药物兼具改善血管内皮功能作用,β受体阻滞剂既可降压又能减少心肌耗氧量,体现治疗交叉性。
血流动力学影响
高血压增加血管壁剪切力,促进血管内皮损伤和脂质渗透,为冠状动脉斑块形成创造条件;同时增加心肌氧耗量,加剧心肌缺血症状。
流行病学特点
全球疾病负担
高血压影响全球约13亿人口,冠心病年死亡人数超过900万,两者合并存在时患者5年心血管事件风险增加40%-60%,构成全球首位致死因素。
年龄分布特征
高血压患病率随年龄增长而升高,55岁以上人群超过50%罹患高血压;冠心病发病年龄呈年轻化趋势,45岁以下心肌梗死病例占比已达10%-15%。
地域差异显著
东亚地区脑卒中风险高于冠心病,与高血压控制率低相关;欧美国家冠心病死亡率更高,可能与动脉粥样硬化危险因素聚集性更强有关。
PART
02
临床护理要点
高血压患者需每日定时测量血压(如晨起、睡前),冠心病患者急性期需每1-2小时监测一次,记录波动趋势。动态血压监测(ABPM)可辅助评估昼夜节律异常及药物疗效。
生命体征动态监测
血压监测频率与记录
冠心病患者需持续心电监护,警惕心律失常(如房颤、室性早搏)及心肌缺血表现(ST段抬高或压低)。高血压合并冠心病者需关注心率过快(>80次/分)增加心肌耗氧风险。
心率与心律观察
对合并心力衰竭或慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者,需维持SpO₂≥92%,避免低氧血症加重心肌缺血。
血氧饱和度监测
急性症状识别与处置
高血压急症处理
急性心力衰竭预警
心绞痛与心肌梗死鉴别
收缩压≥180mmHg或舒张压≥120mmHg伴靶器官损害(如头痛、视物模糊、胸痛)时,需立即静脉降压(如硝普钠),目标为1小时内降压幅度不超过25%。
典型心绞痛表现为胸骨后压榨性疼痛(持续3-5分钟),含服硝酸甘油可缓解;心肌梗死疼痛持续>20分钟伴大汗、恶心,需紧急启动PCI(经皮冠状动脉介入治疗)流程。
突发呼吸困难、端坐呼吸、肺部湿啰音提示急性左心衰,需高流量吸氧、利尿剂(呋塞米)及血管扩张剂(硝酸甘油)联合应用。
药物不良反应观察
他汀类药物肌毒性监测
降压药物副作用管理
阿司匹林或氯吡格雷使用期间观察牙龈出血、黑便等,定期监测血小板计数,消化道溃疡患者需联用PPI(质子泵抑制剂)。
ACEI类(如卡托普利)可能导致干咳或高血钾;CCB类(如氨氯地平)常见踝部水肿;β受体阻滞剂(如美托洛尔)需警惕心动过缓及支气管痉挛。
如阿托伐他汀可能引起肌痛或横纹肌溶解,需定期检测CK(肌酸激酶)及肝功能,避免与葡萄柚汁同服。
1
2
3
抗血小板药物出血风险
PART
03
药物治疗管理
抗高血压药物分类
肾素-血管紧张素系统抑制药
包括ACEI(如卡托普利)和ARB(如氯沙坦),通过抑制血管紧张素Ⅱ生成或阻断其受体,降低外周血管阻力,改善心脏重构,适用于合并糖尿病、心衰的高血压患者。
01
钙通道阻滞药
如氨氯地平、硝苯地平,选择性阻断钙离子内流,松弛血管平滑肌,尤其适用于老年高血压及合并动脉粥样硬化的患者。
02
利尿药
如氢氯噻嗪、呋塞米,通过排钠利尿减少血容量,长期使用需监测电解质平衡,适用于轻中度高血压或难治性高血压的辅助治疗。
03
交感神经抑制药
包括β受体阻滞剂(如美托洛尔)和中枢性降压药(如可乐定),通过降低心输出量或抑制交感神经活性降压,但需警惕心动过缓等副作用。
04
硝酸酯类
如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯,通过扩张静脉减少回心血量及扩张冠脉改善缺血,舌下含服用于急性发作,长期使用需规避耐药性。
β受体阻断药
如普萘洛尔、比索洛尔,通过减慢心率、降低心肌收缩力减少氧耗,适
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