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2025年智慧树知到《蛋白质合成与折叠》考试题库及答案解析

就读院校:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.蛋白质合成起始时,第一个进入核糖体的氨酰tRNA是()

A.甲酰甲硫氨酰tRNA

B.赖氨酰tRNA

C.丙氨酰tRNA

D.苏氨酰tRNA

答案:A

解析:在原核生物中,蛋白质合成的起始氨酰tRNA是甲酰甲硫氨酰tRNA,它在起始密码子AUG的位置结合。真核生物中则是甲硫氨酰tRNA。这是由起始因子识别和引导的过程决定的。

2.蛋白质合成过程中,tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过碱基互补配对,下列哪项描述是正确的()

A.A与U配对,G与C配对

B.A与G配对,U与C配对

C.A与C配对,G与U配对

D.A与T配对,G与A配对

答案:A

解析:tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过标准的碱基互补配对原则进行识别,即A(腺嘌呤)与U(尿嘧啶)配对,G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)配对。

3.在蛋白质合成延伸阶段,肽酰tRNA从A位移动到P位,这一过程需要()

A.核糖体的rRNA催化

B.延伸因子的协助

C.水解ATP提供能量

D.mRNA的解旋

答案:B

解析:肽酰tRNA从A位移动到P位是延伸阶段的一个关键步骤,需要延伸因子的协助,特别是EF-G(原核)或EF-2(真核),它们结合GTP水解提供能量,完成这一移位过程。

4.蛋白质合成终止时,终止密码子被识别后,核糖体释放多肽链的是由()

A.放射性标记的tRNA识别

B.终止因子(RF)的作用

C.核糖体自身的酶活性

D.mRNA的降解

答案:B

解析:蛋白质合成终止时,核糖体遇到终止密码子(UAA、UAG、UGA),终止因子(原核的RF或真核的eRF)识别并结合到核糖体的A位,导致多肽链从P位释放,并促进核糖体的解离。

5.蛋白质折叠过程中,首先形成的是()

A.α螺旋

B.β折叠

C.β转角

D.无规则卷曲

答案:D

解析:蛋白质折叠是一个复杂的过程,通常首先形成的是无规则卷曲(randomcoil)区域,这些区域没有固定的二级结构,随后才逐渐形成α螺旋、β折叠等有序结构。

6.分子伴侣(chaperone)在蛋白质折叠过程中主要作用是()

A.促进蛋白质的正确折叠

B.抑制蛋白质的聚集

C.加速蛋白质的降解

D.阻止蛋白质的合成

答案:A

解析:分子伴侣是一类帮助其他蛋白质正确折叠或防止其错误折叠的蛋白质,它们可以稳定非天然构象,防止蛋白质聚集,但并不直接催化折叠过程。

7.蛋白质错折叠导致疾病的原因主要是()

A.形成了稳定的二硫键

B.形成了不溶性的聚集物

C.保持了天然构象

D.增加了蛋白质的溶解度

答案:B

解析:蛋白质错折叠会导致形成不溶性的聚集体,这些聚集体在细胞内积累,可以干扰正常细胞功能,甚至导致细胞死亡,这与多种神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)的发生有关。

8.下列哪种物质可以作为蛋白质合成抑制剂()

A.酶

B.氨基酸类似物

C.mRNA

D.tRNA

答案:B

解析:氨基酸类似物可以与真正的氨基酸竞争结合tRNA或核糖体,从而阻断蛋白质的合成。例如,氯霉素可以抑制原核核糖体的50S亚基,而放线菌酮可以抑制真核核糖体的60S亚基,它们都是常见的蛋白质合成抑制剂。

9.蛋白质构象变化对功能的影响是()

A.减小蛋白质的活性

B.增加蛋白质的稳定性

C.不影响蛋白质的功能

D.改变蛋白质的功能

答案:D

解析:蛋白质的功能与其三维结构密切相关,构象变化可以改变蛋白质的活性位点、底物结合能力或与其他分子的相互作用,从而改变蛋白质的功能。

10.蛋白质折叠的驱动力主要是()

A.氢键的形成

B.离子键的形成

C.范德华力的作用

D.油脂键的形成

答案:A

解析:蛋白质折叠的驱动力主要是氢键的形成,这些氢键在蛋白质的二级结构(如α螺旋和β折叠)和三级结构中形成,稳定了蛋白质的构象。

11.蛋白质合成过程中,负责识别起始密码子的因子是()

A.起始因子

B.延伸因子

C.终止因子

D.氨酰tRNA合成酶

答案:A

解析:起始因子在原核生物中(如IF1,IF2,IF3)和真核生物中(如eIF1,eIF2,eIF3等)都参与核糖体的组装和起始tRNA的正确定位,它们识别并结合mRNA的起始密码子(AUG),确保翻译起始的准确性。

12.下列哪种密码子属于终止密码子()

A.AUG

B.UAA

C.GCA

D.CUA

答案:B

解析:终止密码子有三个,分别是UAA、UAG和UGA,它们不编码任何氨基酸,而是信号肽,指示核糖体终止蛋白质合成并释放多肽链

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