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2025年药品零售企业培训考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业计算机系统中药品采购、销售等记录的保存期限应为（）

A.至少3年

B.至少5年

C.至药品有效期后1年，且不少于3年

D.至药品有效期后2年，且不少于5年

2.甲类非处方药的专有标识颜色为（）

A.红色

B.绿色

C.黄色

D.蓝色

3.含麻黄碱类复方制剂单次零售数量不得超过（）

A.1盒

B.2盒

C.3盒

D.5盒

4.药品零售企业营业场所的温湿度应控制在（）

A.温度10-30℃，相对湿度35%-75%

B.温度2-10℃，相对湿度45%-75%

C.温度0-20℃，相对湿度35%-65%

D.温度15-25℃，相对湿度45%-65%

5.处方药销售时，若执业药师临时离岗，正确的处理方式是（）

A.由其他店员代行审核

B.暂停销售处方药和甲类非处方药

C.告知顾客自行阅读说明书后购买

D.登记顾客信息后销售

6.拆零药品的拆零工具和包装材料应（）

A.每日消毒

B.每周消毒

C.每月消毒

D.使用前消毒

7.药品零售企业对近效期药品的管理要求是（）

A.按月进行检查并记录

B.按季度进行检查并记录

C.每半年进行检查并记录

D.仅在入库时检查

8.冷链药品运输过程中，温度监测数据的保存期限应为（）

A.至少1年

B.至少3年

C.至少5年

D.至药品有效期后1年，且不少于3年

9.电子处方审核时，发现医师未在本医疗机构注册，应（）

A.联系患者确认处方真实性后调配

B.拒绝调配并向药监部门报告

C.登记后调配

D.要求患者更换纸质处方

10.药品零售企业销售中药饮片时，错误的做法是（）

A.标明产地

B.拆分原包装后不保留标签

C.定期清斗并记录

D.核对装斗前的质量

11.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是（）

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业和医疗机构

D.患者本人

12.特殊管理药品中，第二类精神药品的零售要求是（）

A.凭执业医师处方销售

B.无需处方可销售

C.仅限医疗机构使用

D.凭执业助理医师处方销售

13.药品零售企业质量负责人的资质要求是（）

A.具有药学专业大专以上学历

B.具有执业药师资格

C.具有3年以上药品经营质量管理工作经验

D.同时具备B和C

14.销售含可待因复方口服溶液时，错误的操作是（）

A.查验购买者身份证

B.登记购买者姓名、身份证号

C.单次销售不超过60ml

D.向未成年人销售

15.药品追溯码的扫码验证应在（）环节完成

A.采购验收

B.陈列上架

C.销售出库

D.售后退回

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.药品零售企业陈列药品时，禁止的行为包括（）

A.非药品与药品混放

B.外用药与内服药分开陈列

C.拆零药品未集中存放于拆零专柜

D.危险品以陈列样品代替

2.需报告的药品不良反应情形包括（）

A.新的不良反应（说明书未载明）

B.严重的不良反应（危及生命或致残）

C.轻微的、可自愈的不良反应

D.群体不良事件（3人以上）

3.冷链药品验收时，应重点检查的内容有（）

A.运输单据与实物是否一致

B.运输过程温度记录是否符合要求

C.运输时间是否在规定时限内

D.药品外观是否有破损

4.电子处方审核的要点包括（）

A.处方医师是否具备合法资质

B.患者信息与处方是否匹配

C.药品用法用量是否合理

D.处方是否有医师电子签名

5.特殊管理药品包括（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

6.药品零售企业健康咨询服务的要求包括（）

A.由执业药师或依法经资格认定的药学技术人员提供

B.主动询问患者症状、过敏史

C.推荐药品时重点介绍疗效，无需提示副作用

D.对慢性病患者建立健康档案

7.药品零售企业自查的重点内容包括（）

A.药品质量管理制度执行情况

B.计算机系