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2025年药学药房管理模拟试卷及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2023年修订的《药品管理法实施条例》，关于药品零售企业处方药销售管理的规定，下列说法错误的是：

A.执业药师不在岗时，应挂牌告知并停止销售处方药

B.处方药必须凭医师开具的纸质处方销售，电子处方无效

C.销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过2个最小包装

D.处方审核、调配、核对人员均需在处方上签字或盖章

2.某药房新购入一批生物制品，储存温度要求为2-8℃。下列储存操作中，不符合《药品经营质量管理规范》（GSP）的是：

A.入库前使用经校准的数显温度计测量冷库温度为5℃

B.将药品码放在冷库货架底层，与地面间距10cm

C.发现冷库湿度显示为65%，未做额外处理

D.每日上午9时和下午3时各记录一次温湿度数据

3.关于特殊管理药品的储存管理，下列做法正确的是：

A.麻醉药品与第一类精神药品同柜存放，双人双锁管理

B.医疗用毒性药品专库（柜）存放，实行单人单锁

C.放射性药品存放于铅制容器中，与其他药品分库储存

D.第二类精神药品与普通药品混放，但设置明显标识

4.药师在审核一张门诊处方时，发现患者诊断为“细菌性肺炎”，开具的药品为“阿奇霉素片（0.25g×6片），用法：一次0.5g，一日1次，连服3日”。该处方的主要问题是：

A.药品剂量超过说明书规定的日剂量

B.疗程与疾病常规治疗周期不符

C.未注明患者过敏史

D.溶媒选择不当

5.某药房因暴雨导致部分药品被雨水浸泡，下列处理措施中错误的是：

A.立即将受浸泡药品转移至干燥区域，单独存放并标记“待处理”

B.联系供货单位确认是否可退回，未获允许前不得继续销售

C.对受污染药品进行外观检查，无明显变质的重新包装后上架

D.填写《药品质量事故处理记录表》，记录时间、原因及处理结果

6.关于药学服务中患者用药教育的重点内容，下列表述错误的是：

A.对于降压药，需强调“血压正常后可自行停药”

B.服用铁剂时，应告知避免与茶、咖啡同服

C.外用药需明确区分“仅供外用”，不可口服

D.胰岛素注射笔用后需冷藏，避免冷冻

7.根据《药品经营许可证管理办法》，药品零售企业申请换发《药品经营许可证》时，需满足的条件不包括：

A.企业法定代表人无《药品管理法》规定的禁止从业情形

B.营业场所面积不小于60平方米（县级以下地区可适当放宽）

C.质量负责人具有执业药师资格且在职在岗

D.近5年内无严重药品质量安全违法行为

8.某药房销售的维生素C片（批被抽检发现含量测定不符合国家标准，药品监督管理部门应首先采取的措施是：

A.责令暂停销售使用，召回已售出药品

B.对企业法定代表人实施行政拘留

C.没收违法所得，并处货值金额5倍罚款

D.吊销该企业《药品经营许可证》

9.关于中药饮片的储存管理，下列做法正确的是：

A.易虫蛀的党参与易泛油的柏子仁同柜存放

B.毒性中药饮片（如生川乌）与普通中药饮片分库储存，双人双锁

C.贵细中药（如西洋参）与其他饮片混放，但设置专用抽屉

D.饮片装斗前不进行质量复核，直接补充至满斗

10.药师在指导患者使用硝酸甘油片时，错误的说法是：

A.应舌下含服，不可吞服

B.初次使用可能出现头痛，属正常反应

C.药品需避光保存，随身携带时可放于贴身衣袋

D.若含服5分钟无效，可重复含服1片，最多3片

11.某药房2024年12月购进一批新冠病毒抗原检测试剂，下列验收操作中不符合要求的是：

A.查验供货单位的《医疗器械经营许可证》和产品注册证

B.核对试剂批号、有效期（标注为2026年12月）

C.随机抽取2盒进行开盒检查，确认包装完整、说明书齐全

D.验收记录保存至超过产品有效期后1年，不得少于3年

12.关于处方保存期限的规定，下列说法正确的是：

A.普通处方保存1年

B.急诊处方保存2年

C.麻醉药品处方保存3年

D.医疗用毒性药品处方保存5年

13.某患者因“2型糖尿病”就诊，处方开具“二甲双胍缓释片（0.5g×30片），用法：一次1.0g，一日2次”。药师审核时应重点关注：

A.药品是否为医保目录内品种

B.患者是否有肾功能不全病史

C.处方医师是否具有相应资质

D.药品包装是否符合规定

14.药品零售企业计算机系统应当具备的功能不包括：

A.自动识别药品合法性，拒