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2025年医药领域集中整治自查自纠工作总结
2025年,我单位严格按照国家及地方医药领域集中整治工作部署,以“查问题、促规范、强责任”为核心目标,围绕药品及医疗器械采购、临床使用、学术推广、廉洁从业等关键环节,开展了为期12个月的自查自纠专项行动。通过全面梳理制度漏洞、深入排查风险隐患、精准落实整改措施,推动医药服务全流程规范化水平显著提升,现将具体工作情况总结如下:
一、工作机制构建:强化组织保障,压实主体责任
为确保自查自纠工作有序推进,我单位第一时间成立由党委书记、院长任双组长,纪委书记、分管副院长任副组长,医务、药学、设备、财务、审计、纪检等多部门负责人为成员的专项工作领导小组,制定《2025年医药领域集中整治自查自纠实施方案》,明确“全面覆盖、重点突破、立行立改”的工作原则,细化6大类28项具体排查内容,建立“周调度、月通报、季考评”推进机制。同时,组建由外部法律顾问、内部审计专家、临床质控骨干组成的30人专项工作组,针对高风险环节开展交叉检查,确保自查工作独立性和专业性。
在责任落实方面,实行“三级责任体系”:领导小组统筹全局,负责重大问题决策;分管领导牵头分管领域,落实“一岗双责”;科室负责人作为第一责任人,签订《廉洁从业承诺书》,将自查自纠成效与科室绩效考核、个人职称晋升直接挂钩。截至2025年12月,共召开领导小组会议12次、专项工作组会议24次,印发整改督办单37份,推动形成“人人有责、层层落实”的工作格局。
二、重点领域排查:聚焦关键环节,深挖风险隐患
(一)采购与流通环节规范治理
针对药品、耗材及设备采购可能存在的“带金销售”“围标串标”等问题,重点核查2023年1月至2024年12月期间的采购数据,覆盖供应商217家、采购合同1328份、采购金额4.2亿元。通过比对集中带量采购中选价格、第三方平台市场均价,发现3类问题:一是部分非集采药品采购价格高于区域平均价5%-10%(涉及品种12个);二是3家供应商存在“搭售”行为(随主品强制搭配未中标耗材);三是2份设备采购合同未严格执行“三重一大”决策程序。
在流通环节,对药库、设备库及各科室二级库进行全流程追溯检查,调取物流单据1.8万份、入库验收记录9600条,发现2例“票物不符”问题(某品牌胰岛素实际到货数量与发票数量相差150支),经核查系供应商配送失误,已要求其承担损失并调整配送考核等级。
(二)临床使用环节合理管控
以“合理用药、合理用械”为核心,重点抽查2024年1月至2024年12月的门诊处方12万份、住院病历8000份,运用合理用药监测系统(RUMSS)分析数据,发现突出问题包括:①抗菌药物使用强度(AUD)为48.2DDDs/100人天,高于国家控制目标(40DDDs/100人天);②辅助用药占比18.7%,较2023年上升2.3个百分点;③3例高值骨科耗材使用未执行术前评估(涉及金额12.6万元)。
针对门诊高频率处方,重点排查呼吸科、心内科等6个科室,发现某医生连续3个月开具某品牌中药注射剂超说明书适应症(用于慢性支气管炎预防),涉及患者47例。经病历复核,确认无明确用药指征,已暂停该医生处方权并开展专项培训。
(三)学术推广活动合规审查
对2023年以来举办或参与的学术会议、讲座、培训等活动进行全面梳理,共核查学术活动记录437场(其中国际会议12场、国内会议325场、院内培训100场),涉及合作企业89家,费用支出368万元。通过比对会议通知、签到表、讲者课件、费用报销凭证,发现3类问题:①5场学术会议实际参会人数与签到表不符(虚报15-30人);②2家企业赞助的“专家研讨会”未明确学术主题,会议记录仅记录产品优势;③1名外聘专家讲者费用(2万元/场)高于行业标准(1万元/场)且未提供学术贡献证明。
进一步延伸检查企业学术推广资料,发现某生物制药公司提供的“临床研究数据”未标注来源,存在夸大疗效嫌疑,已终止与其学术合作并上报监管部门。
(四)廉洁风险防控专项整治
围绕“九项准则”落实情况,对重点岗位(采购、药剂、设备、财务)人员开展廉政谈话120人次,调取个人事项报告32份,核查家属从业信息(是否在医药企业任职),未发现直系亲属违规从业情况,但发现2名采购人员与供应商存在非工作时间频繁联系(微信聊天记录显示每月联系超20次),经谈话提醒后已签署《廉洁交往承诺书》。
在内部举报方面,开通“线上+线下”双渠道举报平台,2025年共收到有效举报线索7条,其中涉及“接受供应商礼品”1条(已查实并给予记过处分)、“处方开单提成”2条(经核查为误报)、“耗材使用违规”4条(已整改)。同时,对近3年离职人员进行“回头看”,未发现离职后违规从业行为。
三、整改措施落实:坚持问题
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