猪流行性腹泻病毒感染PK15细胞的转录组学分析.pdfVIP

第37卷第5期黑龙江八一农垦大学学报37(5):73~80

2025年10月JournalofHeilongjiangBayiAgriculturalUniversity0ct.2025

doi:10.3969/j.issn.1002-2090.2025.05.010

猪流行性腹泻病毒感染PK15细胞的转录组学分析

曲艺，秦达，余丽芸

（黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院，大庆163319）

摘要：猪流行性腹泻病毒感染会导致新生仔猪严重腹泻、呕吐和脱水，平均死亡率高达80%，给养猪业带来巨大经济损失和

危害。为探究先天免疫如何影响PEDV复制，首先对PEDVCV777毒株MOI-1分别感染PK15细胞24h和48h的差异表达

基因（Dferentiallyexpressedgene,DEGs）进行GO功能分析（Geneontology，GO）和KEGG途径富集分析（Kyotoencyclopediaof

genesandgenomes,KECG),并选择部分DEGs进行RT-qPCR验证。转录组学结果显示,与正常未感染的PK15细胞相比,PK-

p24组存在1798个差异基因,CO分子功能结果显示,主要与生物过程调控、对刺激的反应、免疫反应等有关;KEGG富集显

示,DEGs主要涉及细胞因子与因子受体结合通路、PI3K-Akt信号通路、趋化因子信号通路等。PK-p48组存在3970个差异基

因,GO分子功能结果显示，主要与信号转导、对刺激的反应、免疫反应、炎症反应等有关;KEGG富集显示,DEGs主要涉及

PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞因子与因子受体结合通路等。进一步将PK-p24与PK-p48两组DEGs进行筛选和

统计,发现有773个共同差异基因,其中有3个差异基因（CCL8、PRKN、FGL2),同时富集在先天免疫反应、对刺激的反应、炎症

反应、宿主对病毒基因组复制等生物功能。利用RT-qPCR进行验证3个共同的差异基因,其结果与转录组学结果基本一致。分

析结果阐明PK15细胞感染PEDVCV777MOI=1后,可能通过调控CCL8、PRKN、FGL2转录水平的变化来抑制病毒的复制,增

强先天免疫反应。

关键词：猪流行性腹泻病毒；转录组分析；差异表达;先天免疫;PK15细胞

中图分类号：R512.5；S855.3文献标识码：A

TranscriptomicAnalysisofPK15CellsInfectedbyPorcineEpidemicDiarrheaVirus

QuYi,QinDa,YuLiyun

(CollegeofLifeScienceandTechnology,HeilongjiangBayiAgriculturalUniversity,Daqing163319)

Abstract:Porcineepidemicdiarrheavirusinfectioncancauseseverediarrhea,vomitinganddehydrationinnewbornpiglets,withan

averagemortalityrateofupto80%,whichbringshugeeconomiclossesandharmstothepigindustry.Inordertoexplorehowinnate

immunityaffectedPEDVreplication,differentiallyexpressedgeneofPEDVCV777MOI=1infectedPK15cellsfor24hand48h,

respectively.GOfunctionalanalysisandKEGG