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2025无菌物品效期及质量管理考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.依据WS/T367-2012《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》，以下关于无菌物品的定义，正确的是（）

A.经消毒处理后不含病原微生物的物品

B.经灭菌处理后不含活微生物的物品

C.经清洁处理后微生物数量符合标准的物品

D.经环氧乙烷灭菌后残留量达标的物品

答案：B

2.纸塑包装的无菌物品在温度≤24℃、相对湿度≤70%的环境中，有效期为（）

A.14天

B.30天

C.6个月

D.12个月

答案：C

3.棉布包装的无菌物品（符合GB/T19633-2005《最终灭菌医疗器械的包装》要求）在普通储存环境中，有效期最长不超过（）

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

答案：A

4.灭菌物品装载时，金属器械与纺织类物品的放置顺序应为（）

A.金属器械在上，纺织类在下

B.纺织类在上，金属器械在下

C.任意顺序，只要不超重

D.金属与纺织类分篮装载

答案：B（避免冷凝水渗透纺织类包装）

5.压力蒸汽灭菌后，若发现无菌包潮湿，正确的处理方式是（）

A.立即放入干燥柜烘干后使用

B.重新包装后再次灭菌

C.标注“潮湿”后优先使用

D.检查包装完整性，无破损可正常使用

答案：B

6.环氧乙烷灭菌物品的解析时间应至少达到（）

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.7天（根据物品材质调整）

答案：D（注：高分子材料需延长解析时间至7天，金属类可缩短）

7.无菌物品储存架或柜的放置要求中，错误的是（）

A.距地面≥20cm

B.距墙面≥5cm

C.距天花板≥50cm

D.与非无菌物品同室分架存放

答案：D（需专室存放）

8.以下哪种包装材料不可用于压力蒸汽灭菌？（）

A.医用皱纹纸

B.一次性无纺布

C.普通棉布（未符合GB/T19633）

D.纸塑复合袋

答案：C（普通棉布未达到阻菌要求）

9.无菌物品发放时，应遵循的原则是（）

A.先进后出

B.近效期先出

C.任意顺序，确保数量

D.按科室需求优先发放

答案：B

10.生物监测不合格时，错误的处理措施是（）

A.立即召回已发放的该批次无菌物品

B.分析不合格原因并记录

C.重新灭菌后无需再次监测即可使用

D.通知使用部门暂停使用该灭菌器物品

答案：C

11.低温等离子灭菌物品的有效期（环境符合要求）为（）

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

答案：D

12.灭菌包重量限制中，器械包的最大重量应为（）

A.5kg

B.7kg

C.10kg

D.15kg

答案：B（WS/T367规定器械包≤7kg，敷料包≤5kg）

13.以下哪项不属于无菌物品质量的物理监测内容？（）

A.灭菌温度

B.灭菌时间

C.化学指示卡变色情况

D.压力蒸汽灭菌器的压力值

答案：C（化学监测属于独立类别）

14.无菌物品储存环境的温湿度要求为（）

A.温度≤24℃，湿度≤70%

B.温度≤30℃，湿度≤80%

C.温度≤18℃，湿度≤60%

D.无明确要求，保持通风即可

答案：A

15.灭菌包外标识应包含的信息不包括（）

A.灭菌日期

B.失效日期

C.包内物品清单

D.操作人员代码

答案：C（包外标识需含灭菌日期、失效期、锅号、批次号、操作人员代码，包内需放化学指示物及清单）

16.关于无菌物品转运，错误的做法是（）

A.使用专用密闭转运车

B.转运前清洁转运车

C.与污染物品同车分层转运

D.转运后对车表面进行消毒

答案：C（需专用于无菌物品转运，不得与污染物品混运）

17.植入物及植入性手术器械的灭菌记录应保存（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案：C（WS/T367要求保存≥3年）

18.以下哪种情况可判定无菌包未被污染？（）

A.包装有轻微折痕但无破损

B.落地后未超过30分钟

C.潮湿但已烘干

D.与非无菌物品接触后立即更换包装

答案：A（折痕不影响阻菌性，破损、潮湿、接触污染均需重新处理）

19.压力蒸汽灭菌