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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
医学生罕见Burkitt淋巴瘤查房课件
01前言
前言站在示教室的白板前,我指尖轻触Burkitt淋巴瘤的病理图片,显微镜下那些核分裂象活跃的淋巴母细胞仿佛在提醒我:这不是普通的淋巴瘤。作为刚进入血液科轮转的医学生,我曾在教科书上读到过这种被世界卫生组织归类为“高度侵袭性B细胞淋巴瘤”的疾病——年发病率不足万分之一,却以“最快生长的人类肿瘤”闻名,肿瘤细胞增殖指数(Ki-67)常高达90%以上。但真正让我震撼的,是上周跟着带教老师查房时,那个17岁男孩眼里的恐惧——他刚被确诊为散发型Burkitt淋巴瘤,腹部巨大包块已压迫肠道,化疗前的每一次呼吸都带着隐痛。
Burkitt淋巴瘤的特殊性不仅在于其生物学行为的“暴烈”,更在于其护理的复杂性:快速增殖的肿瘤细胞易引发肿瘤溶解综合征(TLS),高强度化疗带来的骨髓抑制、感染风险,以及年轻患者面临的身心双重打击。今天的查房,我们将以这个病例为切入点,从护理视角拆解这种罕见病的全程管理——这不仅是对书本知识的验证,更是对“以患者为中心”理念的实践。
02病例介绍
病例介绍患者小宇(化名),17岁,高三学生,主因“腹痛伴发热1月余,发现腹部包块1周”入院。第一次见他时,他蜷缩在病床上,苍白的脸上挂着汗珠,母亲攥着他的手,指甲几乎掐进掌心里。
现病史要从1个月前说起:小宇起初只是间断性脐周隐痛,自认为是“胃不好”,吃了胃药没缓解;2周后开始发热,体温37.8-38.5℃,伴乏力、食欲下降,体重1个月内减轻了8kg;1周前母亲帮他揉肚子时摸到“硬邦邦的肿块”,这才紧急就医。门诊腹部CT提示“腹膜后及肠系膜多发肿大淋巴结,最大者约10cm×8cm,部分融合包绕肠系膜血管”;骨髓穿刺显示“骨髓增生活跃,可见25%异常淋巴细胞”;最终病理活检(肠系膜淋巴结)回报:形态符合Burkitt淋巴瘤,免疫组化CD20(+)、CD10(+)、Bcl-6(+)、Bcl-2(-)、Ki-67(约95%),FISH检测证实c-MYC基因易位(t(8;14)),符合WHO诊断标准。
病例介绍入院后完善检查:乳酸脱氢酶(LDH)1890U/L(正常值120-250),尿酸520μmol/L(正常150-440),血钾5.1mmol/L(正常3.5-5.3);腹部触诊可及质硬包块,活动度差,压痛(+);患者主诉疼痛评分(NRS)4分(静息时隐痛,活动后加重),睡眠受影响;心理评估显示SAS焦虑量表得分58分(轻度焦虑),自述“怕耽误高考,怕治不好”。
目前治疗方案:采用CODOX-M/IVAC方案(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、甲氨蝶呤/异环磷酰胺、依托泊苷、阿糖胞苷),分阶段化疗,同时予别嘌醇降尿酸、水化碱化预防TLS,羟考酮缓释片镇痛。
03护理评估
护理评估面对小宇这样的患者,护理评估必须“多维度、动态化”。我们的团队(责任护士、主班护士、带教老师)在他入院24小时内完成了首次系统评估,并制定了每日随访计划。
身体状况评估生命体征:T37.9℃(午后低热),P92次/分,R20次/分,BP110/70mmHg,SPO?98%(未吸氧)。01症状评估:腹痛(NRS4分,定位脐周及左上腹,与体位改变相关)、乏力(KPS评分70分,能自行进食但不能长时间活动)、恶心(无呕吐,食欲为病前1/3)。01专科体征:腹部包块(剑突下至脐下3指,边界不清,压痛明显),肝脾未触及肿大,浅表淋巴结未及肿大;口腔黏膜完整,无溃疡;肛周无红肿(化疗后易感染部位)。01
治疗相关评估化疗方案:CODOX-M/IVAC属于高强度方案,需关注骨髓抑制(尤其是IVAC阶段的阿糖胞苷易导致粒细胞缺乏)、心脏毒性(多柔比星累积剂量限制)、黏膜损伤(甲氨蝶呤易引发口腔炎)。
辅助用药:别嘌醇(注意过敏反应,如皮疹)、泮托拉唑(预防应激性溃疡)、羟考酮(关注便秘、头晕等副作用)。
静脉通路:已置入PICC(贵要静脉),穿刺点无渗血渗液,导管通畅,需每日维护。
心理社会评估小宇是独生子,父母均为工人,对“淋巴瘤”的认知仅停留在“癌症”层面,反复询问“能治好吗?”“要花多少钱?”;小宇本人正值高三,提到“同学们都在复习,我却躺在这儿”时眼眶发红,手机屏保还是班级合影。责任护士与他聊天时发现,他悄悄在笔记本上写“如果我好了,一定要跑完3000米”——这个曾经校运会的长跑健将,现在连下床走几步都气喘。
04护理诊断
护理诊断基于评估结果,我们按照NANDA护理诊断标准,梳理出以下核心问题(优先级从高到低):
1.潜在并发症:肿瘤溶解综合征(TLS)与肿瘤细胞高增殖、化疗后大量破坏有关
依据:LDH显
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