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2025年药学三基测练习题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.关于药物代谢动力学中表观分布容积（Vd）的描述，正确的是

A.Vd=体内药物总量/血药浓度

B.Vd值越小，药物在组织中分布越广

C.脂肪组织多的药物Vd通常较小

D.仅用于描述药物在血浆中的分布情况

答案：A

2.下列抗菌药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是

A.左氧氟沙星

B.克林霉素

C.头孢曲松

D.阿奇霉素

答案：C

3.某患者需静脉注射地高辛（治疗窗0.8-2.0ng/mL），已知其表观分布容积为500L，若需达到稳态血药浓度1.5ng/mL，首次负荷剂量应为

A.0.3mg

B.0.5mg

C.0.75mg

D.1.0mg

答案：C（计算：负荷剂量=Vd×C=500L×1.5ng/mL=500000mL×1.5ng/mL=750000ng=0.75mg）

4.关于缓控释制剂的特点，错误的是

A.减少给药次数，提高依从性

B.血药浓度波动范围较普通制剂大

C.需考虑药物的溶解度和剂量限制

D.生物利用度可能受食物影响

答案：B

5.依据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施

A.药品追溯制度

B.药品广告审批制度

C.药品价格备案制度

D.药品进口通关单制度

答案：A

6.下列药物中，主要经肝药酶CYP3A4代谢的是

A.华法林

B.奥美拉唑

C.辛伐他汀

D.氢氯噻嗪

答案：C

7.新生儿使用磺胺类药物易导致核黄疸，主要原因是

A.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合

B.肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性不足

C.肾小球滤过率低，药物排泄减慢

D.血脑屏障发育不全，药物易入脑

答案：A

8.关于药物不良反应（ADR）的监测，属于主动监测的是

A.自愿报告系统（ADR监测网）

B.重点医院监测

C.药品上市后再评价

D.哨点监测

答案：D

9.某片剂溶出度检查时，6片中1片低于规定限度的70%，其余5片均不低于规定限度的85%，应判定为

A.符合规定

B.复试后判定

C.不符合规定

D.需检查含量均匀度

答案：B（《中国药典》规定：6片中1片低于Q-10%（Q为规定限度），其余均≥Q，应复试；若复试6片均≥Q，则符合规定）

10.下列药物中，与碳酸氢钠合用会降低吸收的是

A.四环素

B.雷尼替丁

C.呋喃妥因

D.磺胺甲噁唑

答案：A（四环素在酸性环境中溶解度高，与碱性药物合用可形成难溶络合物）

11.关于生物利用度的表述，正确的是

A.绝对生物利用度以静脉注射为参比

B.相对生物利用度以市售制剂为参比

C.生物利用度仅反映药物吸收速度

D.生物等效性试验需比较Cmax和AUC

答案：A

12.下列胰岛素制剂中，属于超长效的是

A.门冬胰岛素

B.精蛋白锌胰岛素

C.甘精胰岛素

D.低精蛋白胰岛素

答案：C

13.依据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

14.关于药物相互作用，属于药效学协同的是

A.酮康唑抑制伊曲康唑代谢

B.氢氯噻嗪增强螺内酯的利尿作用

C.甲氧氯普胺加速对乙酰氨基酚吸收

D.华法林与阿司匹林合用增加出血风险

答案：D（华法林抑制凝血因子，阿司匹林抑制血小板，二者作用靶点不同但效应叠加）

15.某患者因癫痫长期服用苯妥英钠，近期加用异烟肼后出现头晕、步态不稳，可能的原因是

A.异烟肼诱导肝药酶，降低苯妥英钠血药浓度

B.异烟肼抑制肝药酶，升高苯妥英钠血药浓度

C.异烟肼与苯妥英钠竞争血浆蛋白结合

D.异烟肼加重苯妥英钠的神经毒性

答案：B（异烟肼是CYP2C9/19抑制剂，可抑制苯妥英钠代谢）

16.下列溶剂中，属于极性非质子溶剂的是

A.水

B.乙醇

C.二甲基亚砜（DMSO）

D.乙酸乙酯

答案：C

17.关于药品储存的“阴凉处”，指温度不超过

A.10℃

B.20℃

C.25℃

D.30℃

答案：B

18.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是

A.对乙酰氨基酚（治疗指数大）

B.地高辛（治疗指数小，毒性反应与血药浓度相关）

C.阿莫西林（浓度依赖性抗菌药）

D