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2025年药品收货员岗前培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖（）原印章。

A.供货单位药品出库专用章

B.供货单位财务专用章

C.供货单位业务专用章

D.供货单位公章

答案：A

解析：随货同行单（票）需加盖供货单位药品出库专用章原印章，以确保其真实性和有效性，证明药品是从正规渠道出库的，所以选A。

2.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当（）。

A.放入冷库待处理

B.拒收

C.抽样检验

D.暂时存放阴凉处

答案：B

解析：冷藏、冷冻药品对温度有严格要求，不符合温度要求可能会影响药品质量，所以应当拒收，避免不合格药品流入企业，选B。

3.以下哪种药品的收货验收不需要在专门的验收场所进行（）。

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.普通化学药品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：麻醉药品、第一类精神药品和医疗用毒性药品属于特殊管理药品，为确保安全和质量控制，需要在专门的验收场所进行验收；而普通化学药品相对管理要求没那么严格，不需要专门场所，选C。

4.药品收货时，药品的包装、标签、说明书的内容不符合规定的，该药品应（）。

A.入库待处理

B.退货

C.抽样检验

D.按不合格品处理

答案：D

解析：药品的包装、标签、说明书内容不符合规定，可能存在质量隐患或信息不规范等问题，应按不合格品处理，防止流入市场，选D。

5.收货人员对到货药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等进行逐一检查核对，整件药品包装中，应有产品合格证的是（）。

A.所有药品

B.化学药品

C.生物制品

D.中药饮片

答案：A

解析：所有药品在整件包装中都应有产品合格证，以证明该药品经过检验合格，选A。

6.随货同行单（票）的日期不得（）。

A.早于发货日期

B.晚于发货日期

C.早于采购日期

D.晚于采购日期

答案：A

解析：随货同行单（票）的日期应反映实际发货情况，不能早于发货日期，否则会出现时间逻辑错误，选A。

7.收货过程中，对于数量有差错的药品，应（）。

A.直接入库，按实际数量记录

B.与供货单位核实，做好记录

C.按采购数量入库

D.全部退回供货单位

答案：B

解析：数量有差错时，不能直接入库或按采购数量入库，也不能全部退回，应与供货单位核实，做好记录，以准确处理数量差异问题，选B。

8.以下关于药品收货记录的说法，错误的是（）。

A.收货记录应保存至少5年

B.收货记录应包括药品的通用名称、剂型、规格等内容

C.收货记录可以用电子记录代替纸质记录

D.收货记录只需记录合格药品的信息

答案：D

解析：收货记录应记录所有到货药品的信息，包括合格和可能存在问题的药品，以便后续追溯和管理，所以D选项错误。

9.对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至（）。

A.中国药品电子监管网

B.企业内部管理系统

C.省级药品监管部门网站

D.国家药品监督管理局网站

答案：A

解析：实施电子监管的药品，扫码数据需上传至中国药品电子监管网，便于国家对药品流通进行监管，选A。

10.药品收货时，发现药品的有效期不足（）个月的，一般不得收货。

A.3

B.6

C.9

D.12

答案：B

解析：有效期不足6个月的药品，在后续销售和使用过程中可能面临临近有效期的问题，一般不得收货，选B。

11.以下不属于药品外包装应标明内容的是（）。

A.药品名称

B.用法用量

C.批准文号

D.规格

答案：B

解析：药品外包装主要标明药品名称、批准文号、规格等基本信息，用法用量一般在说明书中详细说明，选B。

12.收货人员在收货时，发现药品的储存条件与运输条件不一致，应当（）。

A.立即入库，按储存条件存放

B.与供货单位沟通，确认是否影响质量

C.直接拒收

D.抽样检验

答案：B

解析：储存条件与运输条件不一致可能影响药品质量，应先与供货单位沟通，确认是否影响质量，再做进一步处理，选B。

13.药品到货时，外包装出现破损、污染、标识不清等情况，收货人员应（）。

A.自行打开包装检查

B.直接拒收

C.拍照记录后入库

D.与供货单位联系，等待处理意见

答案：D

解析：外包装出现问题时