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2025年药学入职试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于药物生物利用度的描述，错误的是

A.生物利用度是指药物经血管外给药后，药物被吸收进入体循环的速度和程度

B.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂

C.相对生物利用度以其他非静脉途径的制剂为参比

D.生物利用度计算公式为F=（AUC血管外给药/AUC静脉给药）×100%

E.生物利用度仅受药物剂型因素影响

答案：E（生物利用度受剂型因素、生理因素、饮食等多因素影响）

2.《中国药典》2025年版四部通则中，关于注射剂不溶性微粒检查，每100ml中含10μm及以上的微粒不得超过

A.2000粒

B.1200粒

C.600粒

D.25粒

E.15粒

答案：B（依据2025年版药典四部9003微粒检查法，大容量注射剂每100ml中10μm≥微粒≤1200粒，25μm≥微粒≤25粒）

3.下列β-内酰胺类抗生素中，对β-内酰胺酶稳定性最高的是

A.青霉素G

B.氨苄西林

C.头孢唑林

D.亚胺培南

E.阿莫西林

答案：D（碳青霉烯类如亚胺培南对多数β-内酰胺酶高度稳定）

4.某药物的半衰期为6小时，若按半衰期给药（每次剂量相同），达到稳态血药浓度的90%需要的时间约为

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

E.60小时

答案：B（稳态浓度90%需约3.32个半衰期，6×3.32≈20小时，最接近选项为24小时）

5.下列关于缓控释制剂的表述，正确的是

A.缓控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%-125%范围内

B.缓释制剂要求在规定释放介质中缓慢非恒速释放

C.控释制剂要求在规定释放介质中恒速或接近恒速释放

D.缓控释制剂一般每日给药次数不超过2次

E.以上均正确

答案：E（ABCD均符合《中国药典》缓控释制剂指导原则）

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.影响药物制剂稳定性的处方因素包括

A.pH值

B.溶剂

C.温度

D.离子强度

E.光线

答案：ABD（温度、光线属于外界环境因素，非处方因素）

2.下列属于第二类精神药品的是

A.地西泮

B.氯胺酮

C.哌替啶

D.阿普唑仑

E.芬太尼

答案：AD（氯胺酮为一类，哌替啶、芬太尼为麻醉药品）

3.关于药物配伍禁忌，下列说法正确的是

A.头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液混合可产生白色沉淀

B.维生素C与维生素B12混合可发生氧化还原反应

C.两性霉素B与氯化钠注射液混合可导致沉淀

D.青霉素G与庆大霉素混合可增强抗菌效果

E.多巴胺与碳酸氢钠注射液混合可发生分解

答案：ABCE（青霉素与庆大霉素混合可能降低庆大霉素活性）

4.下列关于药品储存的要求，符合GSP规定的是

A.常温库温度为10-30℃

B.阴凉库温度不超过20℃

C.冷藏库温度为2-8℃

D.中药饮片应与其他药品分开存放

E.特殊管理药品应实行双人双锁管理

答案：BCDE（常温库应为0-30℃）

5.下列药物中，需要进行治疗药物监测（TDM）的是

A.地高辛

B.苯妥英钠

C.青霉素

D.氨茶碱

E.庆大霉素

答案：ABDE（青霉素治疗窗宽，一般不常规TDM）

三、填空题（每空1分，共20分）

1.药物的跨膜转运方式主要包括被动转运、（主动转运）和（膜动转运）。

2.片剂的质量检查项目包括（外观）、（重量差异）、（硬度）、（崩解时限）、（溶出度/释放度）等。

3.生物药剂学中，药物的体内过程包括（吸收）、（分布）、（代谢）、（排泄）。

4.国家基本药物目录调整周期原则上不超过（3）年，2025年版目录重点纳入（临床必需）、（疗效确切）、（价格合理）的药品。

5.胰岛素制剂中，精蛋白锌胰岛素属于（长效）胰岛素，门冬胰岛素属于（超短效）胰岛素。

6.中药注射剂需进行（异常毒性）、（过敏反应）、（溶血与凝聚）等安全性检查。

7.药物警戒的核心工作是（监测）、（识别）、（评估）和（控制）药品不良反应及其他与用药相关的有害反应。

四、简答题（每题6分，共30分）

1.简述软膏剂的质量要求。

答案：①均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感；②有适当的黏稠度，易涂布于皮肤或黏膜，不融化、不软化；③性质稳定，无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等现象；④无刺激性、过敏性及其他不良反应；⑤用于创面的软膏剂应无菌（除另有规定外）