2025年药房核对专项测试试题及答案.docxVIP

2025年药房核对专项测试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.2025版《处方审核规范》规定，对含麻黄碱类复方制剂的处方必须二次核对的时限为（）

A.发药前10分钟内

B.发药前30分钟内

C.调配后15分钟内

D.调配后即刻完成

答案：D

解析：麻黄碱类复方制剂属特殊管理药品，二次核对须在调配完成后即刻执行，防止流弊。

2.某患儿体重14kg，医师开具阿莫西林克拉维酸钾（400mg/57mg）干混悬剂，每次剂量按阿莫西林计为40mg/kg，每日两次。核对时应提示的最主要问题是（）

A.给药频次不足

B.单次剂量超量

C.疗程不足

D.未注明皮试

答案：B

解析：40mg/kg×14kg＝560mg，单次剂量已超说明书最大推荐量400mg，存在超量风险。

3.2025年国家医保目录中，下列关于“限定支付范围”描述正确的是（）

A.医保支付范围与说明书完全一致

B.医保支付范围可窄于说明书适应症

C.医保支付范围可宽于说明书适应症

D.医保支付范围由医院自行解释

答案：B

解析：医保支付范围≤说明书适应症，窄于说明书时以医保限定为准。

4.药房智能核对系统提示“可疑重复用药”，下列情况最可能属于假阳性的是（）

A.同一通用名不同剂型

B.同一通用名不同厂家

C.同一通用名不同规格

D.同一通用名不同盐型

答案：D

解析：如“氯吡格雷硫酸氢盐”与“氯吡格雷苯磺酸盐”盐型不同，但活性成分相同，系统易误判为重复。

5.2025年新版《中国药典》规定，常温库相对湿度上限为（）

A.45%

B.55%

C.65%

D.75%

答案：C

解析：常温库相对湿度应控制在35%–65%，上限65%。

6.对含乙醇的口服溶液进行发药交代时，应特别告知患者（）

A.服药后禁止驾驶

B.服药后多饮水

C.服药后避免剧烈运动

D.服药后需遮光保存

答案：A

解析：乙醇可加强中枢抑制，服药后驾驶风险高。

7.2025年国家药监局发布的《药品追溯码实施指南》要求，追溯码最小识别单位应到（）

A.药品批号

B.药品小包装

C.药品中包装

D.药品大包装

答案：B

解析：追溯码必须“一物一码”，最小识别单位为小包装。

8.某患者同时服用华法林与氟康唑，INR值升高，药师核对时应优先建议（）

A.停用氟康唑

B.华法林减量并监测INR

C.加用维生素K1

D.更换抗真菌药

答案：B

解析：氟康唑抑制CYP2C9，增强华法林抗凝作用，应先减量并密切监测。

9.2025年起，零售连锁门店对含特殊药品复方制剂的销售记录保存期限不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：特殊药品复方制剂销售记录需保存5年，便于追溯。

10.2025年新版《药品不良反应报告和监测管理办法》将“严重不良反应”报告时限缩短至（）

A.5日

B.10日

C.15日

D.30日

答案：C

解析：严重不良反应报告时限由30日缩短至15日。

11.2025年国家集采中选药品“氨氯地平片”变更包装颜色，药师核对时发现患者既往服用白色片，现发粉色片，首要处理是（）

A.直接发药并口头告知

B.拒绝发药并退回库

C.核对批号、规格、厂家一致后解释颜色变更原因

D.让患者自行选择是否接受

答案：C

解析：集采中选药包装颜色可能因厂家变更，核对关键信息无误后需主动解释，避免患者误认“假药”。

12.2025年《儿童用药追溯管理规范》要求，儿童专用制剂的最小包装必须标注（）

A.卡通图案

B.儿童体重范围

C.专用标识“Ped”

D.生产国国旗

答案：C

解析：儿童专用制剂统一标注“Ped”标识，方便快速识别。

13.2025年国家药监局对“网络销售处方药”实行“蓝码”制度，蓝码有效期为（）

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

答案：B

解析：蓝码一次有效，24小时内未使用自动失效。

14.2025年新版《麻醉药品和精神药品管理条例》将“咪达唑仑”由二类精神药品调整为（）

A.一类精神药品

B.麻醉药品

C.处方药

D.非处方药

答案：A

解析：因滥用风险升高，咪达唑仑升为一类精神药品管理。

15.2025年国家医保谈判药品“诺西那生钠”注射液，