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2025年无菌物品效期及质量管理考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.某医院消毒供应中心使用纺织品包装的灭菌物品（环境温度≤24℃，湿度≤70%），其有效期限应为（）

A.7天B.14天C.21天D.30天

2.纸塑包装的灭菌物品（无破损、无潮湿、无污染），在符合储存条件下的有效期为（）

A.30天B.60天C.180天D.365天

3.关于无菌物品储存环境的温湿度要求，正确的是（）

A.温度≤24℃，湿度≤60%B.温度≤22℃，湿度≤70%

C.温度≤26℃，湿度≤65%D.温度≤20℃，湿度≤50%

4.灭菌物品装载时，金属物品应放置于灭菌器的（）

A.上层B.中层C.下层D.任意层

5.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌D.铜绿假单胞菌

6.无菌物品发放时，若发现包外化学指示胶带变色不均匀，应（）

A.立即使用B.重新核对后发放C.退回消毒供应中心重新处理D.标记“待检”后暂时存放

7.植入性器械灭菌后，生物监测结果未出前，应（）

A.禁止使用B.紧急情况下可使用C.由护士长批准后使用D.提前发放备用

8.一次性使用无菌医疗用品入库前应核查的资料不包括（）

A.医疗器械注册证B.生产企业许可证C.产品出厂检验报告D.销售人员身份证

9.无菌物品储存架或柜的底部离地面高度应为（）

A.≥5cmB.≥10cmC.≥20cmD.≥30cm

10.灭菌包体积不应超过（）

A.30cm×30cm×50cmB.25cm×25cm×40cm

C.35cm×35cm×60cmD.20cm×20cm×30cm

11.环氧乙烷灭菌物品的有效期限（环境符合要求）为（）

A.7天B.14天C.6个月D.12个月

12.无菌物品发放时，应遵循的原则是（）

A.先进后出B.后进先出C.近效期先出D.远效期先出

13.灭菌过程中，若出现设备故障导致灭菌失败，已装载的物品应（）

A.标记后继续使用B.视为未灭菌物品重新处理

C.降低级别用于非关键部位D.由消毒员自行处理

14.对复用无菌物品进行清洗时，使用的纯化水电导率应≤（）

A.10μS/cmB.15μS/cmC.20μS/cmD.25μS/cm

15.无菌物品包装时，闭合式包装的松紧度应符合（）

A.包内器械可自由移动B.包装材料与内容物紧密贴合无间隙

C.包装体积不超过标准的80%D.捆扎带与包装边缘距离≥2cm

16.某科室发现库存无菌包潮湿，正确的处理方式是（）

A.晾干后使用B.重新灭菌后使用C.紫外线照射后使用D.低温烘干后使用

17.灭菌质量监测中，化学监测应（）

A.每包进行B.每批次进行C.每周进行D.每月进行

18.无菌物品储存区域与非储存区域应（）

A.无明确分隔B.用警戒线分隔C.物理隔断D.仅标识区分

19.一次性使用无菌医疗用品使用前，应检查的内容不包括（）

A.包装完整性B.有效期C.产品外观D.生产企业法人代表信息

20.灭菌器生物监测不合格时，应（）

A.继续使用该灭菌器B.召回已灭菌物品并重新处理

C.仅对当天灭菌物品重新处理D.上报医院感染管理科后继续使用

二、多项选择题（每题3分，共10题，计30分）

1.影响无菌物品有效期的因素包括（）

A.包装材料的种类B.储存环境的温湿度

C.运输过程中的震荡D.灭菌方式的选择

2.无菌物品储存的基本要求包括（）

A.分类放置，标识清晰B.距墙≥5cm，距天花板≥50cm

C.与地面间距≥20cmD.按效期顺序排列

3.压力蒸汽灭菌效果的监测方法包括（）

A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.工艺监测

4.无菌物品发放时需核对的信息有（）

A.灭菌日期B.有效期C.灭菌器编号D.包装完整性

5.复用无菌物品处理流程包括（）

A.回收B.清洗消毒C.检查包装D.灭菌

6.一次性使用无菌医疗用品管理的关键环节有（）

A.采购资质审核B.入库验