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2025年执业药师考试药剂学模拟试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.关于液体制剂中增溶剂的描述，正确的是（）

A.增溶剂的HLB值通常在3-8之间

B.增溶是通过形成络合物增加药物溶解度

C.吐温类可作为非极性药物的增溶剂

D.增溶效果与增溶剂的用量无关

答案：C

解析：增溶剂的HLB值通常在15-18之间（A错误）；增溶是通过形成胶束增加药物溶解度（B错误）；吐温类（聚山梨酯）为非离子表面活性剂，可增溶非极性或弱极性药物（C正确）；增溶效果与增溶剂的用量相关，需达到临界胶束浓度（D错误）。

2.制备混悬剂时，加入羧甲基纤维素钠的主要作用是（）

A.润湿剂

B.助悬剂

C.絮凝剂

D.反絮凝剂

答案：B

解析：羧甲基纤维素钠（CMC-Na）是高分子化合物，可增加分散介质的黏度，降低微粒沉降速度，属于助悬剂（B正确）。润湿剂多为表面活性剂（如吐温）；絮凝剂（如枸橼酸盐）降低ζ电位使微粒聚结；反絮凝剂（如硫酸钡）升高ζ电位防止聚结。

3.片剂中常用的崩解剂是（）

A.硬脂酸镁

B.微晶纤维素

C.交联聚维酮

D.羟丙甲纤维素

答案：C

解析：交联聚维酮（PVPP）是超级崩解剂，通过吸水膨胀促进片剂崩解（C正确）。硬脂酸镁是润滑剂（A错误）；微晶纤维素是填充剂/干黏合剂（B错误）；羟丙甲纤维素是黏合剂或缓释材料（D错误）。

4.关于栓剂基质的选择，错误的是（）

A.全身作用栓剂宜选熔点与体温接近的基质

B.可可豆脂具有多晶型，加热超过36℃易转化为稳定型

C.聚乙二醇（PEG）基质需加入水调节硬度

D.甘油明胶适用于鞣酸类药物

答案：D

解析：甘油明胶中的明胶可与鞣酸发生沉淀反应，不适用于鞣酸类药物（D错误）。全身作用栓剂需快速释放，基质熔点应接近体温（A正确）；可可豆脂的β型最稳定，高温（＞36℃）易转化为α或γ型（B正确）；PEG基质吸湿性强，需加水调节硬度（C正确）。

5.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）

A.溶剂极性

B.溶液pH

C.金属离子

D.药物构型

答案：C

解析：金属离子（如Fe2?、Cu2?）可催化氧化反应，属于外界因素（C正确）。溶剂极性、溶液pH、药物构型均为制剂内在因素（A、B、D错误）。

6.下列关于固体分散体的描述，错误的是（）

A.共沉淀物中药物以分子状态分散

B.固体分散体可提高难溶性药物的溶出度

C.载体材料为PEG时，宜采用熔融法制备

D.物理混合物中药物以微晶形式存在

答案：C

解析：PEG（聚乙二醇）熔点低（60℃左右），熔融法需加热至载体熔化，可能导致药物分解，更适合采用溶剂法（C错误）。共沉淀物是药物与载体以恰当比例形成的非结晶性无定形物，药物呈分子状态（A正确）；固体分散体通过增加药物分散度提高溶出（B正确）；物理混合物中药物以微晶或无定形分散（D正确）。

7.注射剂中加入焦亚硫酸钠的目的是（）

A.调节渗透压

B.调节pH

C.抗氧化

D.抑菌

答案：C

解析：焦亚硫酸钠（Na?S?O?）是水溶性抗氧剂，用于防止药物氧化（C正确）。调节渗透压常用氯化钠（A错误）；调节pH常用盐酸或氢氧化钠（B错误）；抑菌剂常用三氯叔丁醇（D错误）。

8.关于缓控释制剂的设计，错误的是（）

A.生物半衰期小于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

B.剂量大于1g的药物通常不适合制成缓控释制剂

C.可通过包衣技术实现药物的缓慢释放

D.缓控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%-120%之间

答案：A

解析：生物半衰期过短（＜1小时）或过长（＞24小时）的药物均不宜制成缓控释制剂（A错误）。剂量过大（＞1g）会导致制剂体积过大（B正确）；包衣技术（如肠溶包衣）是缓控释的常用方法（C正确）；缓控释制剂的生物利用度需与普通制剂等效（D正确）。

9.乳剂发生转相的主要原因是（）

A.分散相浓度过高

B.温度变化

C.乳化剂类型改变

D.微生物污染

答案：C

解析：转相是乳剂类型（O/W或W/O）的改变，主要因乳化剂的HLB值变化或类型改变（如O/W型乳化剂被W/O型乳化剂取代）（C正确）。分散相浓度过高可能导致絮凝（A错误）；温度变化可能引起分层（B错误）；微生物污染导致酸败（D错误）。

10.下列关于气雾剂的描述，正确的是（）

A.抛射剂的沸点应高于室温

B.二相气雾剂为溶液型气雾剂

C.吸入用气雾剂的雾滴粒