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真性红细胞增多症羟基脲案例课件
演讲人
目录
01.
前言
07.
健康教育
03.
护理评估
05.
护理目标与措施
02.
病例介绍
04.
护理诊断
06.
并发症的观察及护理
08.
总结
01
前言
前言
作为血液科工作近十年的护士,我见过太多因血液系统疾病备受折磨的患者。真性红细胞增多症(PolycythemiaVera,PV)是一种以克隆性红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性肿瘤,患者常因红细胞过度增生导致血液黏滞度增高,进而出现头晕、乏力、皮肤红紫,甚至血栓、出血等严重并发症。在临床实践中,我深刻体会到,这类患者的治疗不仅依赖于规范的药物干预(如羟基脲、干扰素等),更需要细致的护理配合——从症状管理到并发症预防,从用药指导到心理支持,每一个环节都关乎患者的生存质量和预后。
羟基脲作为PV的一线治疗药物,通过抑制核糖核苷酸还原酶,阻断DNA合成,从而降低红细胞、白细胞及血小板数量,是控制血细胞计数、预防血栓事件的关键。但在实际应用中,患者常因对药物副作用的担忧(如骨髓抑制、胃肠道反应)、疾病慢性化的心理压力,以及自我管理能力的不足,影响治疗依从性。今天,我将以去年经治的一位PV患者为例,结合临床护理实践,系统梳理羟基脲治疗PV的护理要点,希望能为同行提供参考。
02
病例介绍
病例介绍
2022年9月,我科收治了65岁的张大爷。他因“反复头晕3个月,加重伴手足麻木1周”入院。初见时,他面色绛红如醉酒,手掌、耳垂也泛着异常的紫红色,自述近3个月常感乏力,爬两层楼梯就气喘吁吁,最近一周手脚像“戴了手套、穿了袜子”般麻木,家人发现他夜间睡觉常打鼾、说梦话,怀疑“脑供血不足”,外院查血常规提示血红蛋白(Hb)205g/L(正常男性120-160g/L),红细胞计数(RBC)7.8×10¹²/L(正常4.0-5.5×10¹²/L),红细胞压积(HCT)62%(正常40%-50%),遂转诊至我院。
张大爷有30年吸烟史(每日1包),否认高血压、糖尿病史,无家族血液病史。入院后完善检查:JAK2V617F突变阳性(PV特异性分子标志),骨髓活检示红系、粒系及巨核系增生明显活跃,排除继发性红细胞增多症(如慢性缺氧、肾脏肿瘤等),明确诊断为“真性红细胞增多症(PV)”。
病例介绍
治疗方案:初始予静脉放血200ml降低血容量,同时启动羟基脲治疗(初始剂量1.0g/日,根据血常规调整),辅以阿司匹林100mg/日抗血小板聚集。入院第3天复查Hb185g/L,HCT58%,患者头晕稍缓解,但仍诉乏力;调整羟基脲剂量至1.5g/日,1周后Hb降至165g/L,HCT52%,手足麻木减轻;2周后Hb150g/L,HCT48%,症状基本消失,带药出院(羟基脲0.5g/日维持,定期监测血常规)。
03
护理评估
护理评估
从张大爷入院起,我们便启动了系统的护理评估,涵盖生理、心理及社会支持三个维度。
生理评估
生命体征与症状:体温36.5℃,脉搏92次/分(稍快,与高黏滞血症导致心脏代偿性收缩增强有关),呼吸18次/分,血压135/85mmHg(正常);皮肤黏膜:全身皮肤绛红,以颜面部、颈部、手掌明显,无出血点或瘀斑;神经系统:四肢肌力正常,双侧桡动脉、足背动脉搏动可触及,但患者主诉“手指尖像被蚂蚁咬”,提示微小血管循环障碍。
实验室指标:入院时Hb205g/L,RBC7.8×10¹²/L,HCT62%,血小板(PLT)480×10⁹/L(轻度升高),凝血功能(PT、APTT)正常,D-二聚体1.2μg/ml(轻度升高,提示高凝状态)。
生理评估
治疗反应:放血治疗后,患者自述“头没那么沉了”,但仍感乏力;羟基脲用药第3天,查白细胞(WBC)5.2×10⁹/L(正常),PLT420×10⁹/L,未出现明显骨髓抑制;用药1周时,WBC4.1×10⁹/L(接近正常下限),需警惕药物副作用。
心理评估
张大爷文化程度不高,最初对“真性红细胞增多症”毫无概念,反复问:“红细胞多了不是好事吗?怎么还生病?”得知需长期服药、定期复查后,他焦虑地说:“这药吃久了会不会伤身体?我家老伴身体也不好,花钱治病可怎么办?”其女儿虽常来陪伴,但工作繁忙,对疾病知识了解有限,家庭支持以情感陪伴为主。
社会评估
张大爷退休前是工人,经济来源主要为退休金,医保覆盖较好,但对“长期用药”的经济负担仍有顾虑;居住环境为老式步梯房(无电梯),日常活动受限,不利于康复期运动锻炼。
04
护理诊断
护理诊断
基于评估结果,我们梳理出以下核心护理诊断:
活动无耐力与高黏滞血症导致组织缺氧、红细胞过度增殖消耗能量有关:依据为患者主诉乏力、爬楼气喘,Hb及HCT显著升高。
皮肤完整性受损的风险与高血容量、血小板功能异常及皮肤血管扩张脆性增加有关:依据为皮肤绛红、
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