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2025年执业药师考试真题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠可防止氧化

B.酯类药物在pH=7时水解速度最慢

C.固体制剂的吸湿性与药物临界相对湿度（CRH）有关

D.光敏感药物应采用棕色玻璃包装

E.盐酸普鲁卡因注射液变黄主要是由于发生了水解反应

答案：E

解析：盐酸普鲁卡因分子结构中含有酯键，易发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，而变黄主要是由于对氨基苯甲酸进一步脱羧生成苯胺，苯胺被氧化为有色物质，因此变黄的主要原因是氧化而非单纯水解，故E错误。

2.某药物的生物半衰期为6小时，表观分布容积为50L，若需达到稳态血药浓度4μg/mL，静脉滴注的速率（k?）应为（已知k=0.693/t?/?）

A.23.1mg/h

B.26.7mg/h

C.34.5mg/h

D.46.2mg/h

E.53.4mg/h

答案：A

解析：稳态血药浓度C??=k?/(k×V)，k=0.693/6≈0.1155h?1，V=50L=50000mL，C??=4μg/mL=4×10?3mg/mL=4mg/L。代入公式得k?=C??×k×V=4×0.1155×50≈23.1mg/h，故选A。

3.关于药品注册管理的说法，正确的是

A.化学原料药需单独申请药品上市许可

B.仿制药申请应与原研药质量和疗效一致

C.生物类似药与原研药的氨基酸序列必须完全相同

D.中药新药仅指未在国内上市的新药材

E.境外生产的药品不得在境内申请上市

答案：B

解析：仿制药要求与原研药质量和疗效一致（B正确）；化学原料药需与制剂共同申请上市许可（A错误）；生物类似药允许氨基酸序列存在差异，但需证明临床等效（C错误）；中药新药包括新处方、新工艺等（D错误）；境外生产的药品可通过进口药品注册申请在境内上市（E错误）。

4.患者，男，65岁，诊断为高血压合并2型糖尿病，血压165/100mmHg，空腹血糖7.8mmol/L。宜首选的降压药物是

A.氢氯噻嗪

B.美托洛尔

C.卡托普利

D.氨氯地平

E.吲达帕胺

答案：C

解析：高血压合并糖尿病患者首选ACEI（如卡托普利）或ARB类药物，可改善胰岛素抵抗并减少尿蛋白，故C正确。氢氯噻嗪、吲达帕胺可能升高血糖（A、E错误）；美托洛尔可能掩盖低血糖症状（B错误）；氨氯地平虽可用，但非首选（D错误）。

5.关于糖皮质激素的不良反应，错误的是

A.长期使用可导致向心性肥胖

B.诱发或加重感染

C.促进骨基质蛋白合成

D.抑制儿童生长发育

E.增加消化道溃疡风险

答案：C

解析：糖皮质激素抑制成骨细胞活性，减少骨基质蛋白合成，导致骨质疏松（C错误）；其余选项均为典型不良反应。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[6-8]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.生物利用度

D.表观分布容积

E.清除率

6.普萘洛尔口服后血药浓度显著低于静脉注射，主要原因是存在

答案：A

解析：首过效应指药物口服后经肝脏代谢，进入体循环的药量减少，普萘洛尔首过效应强，故口服生物利用度低。

7.地高辛经胆汁排泄后部分被重吸收，可延长药效，此现象称为

答案：B

解析：肠肝循环指药物经胆汁排入肠道，再被吸收入血的过程，可使药物作用时间延长。

8.反映药物体内总清除能力的参数是

答案：E

解析：清除率（CL）表示单位时间内从体内清除的含药血浆体积，反映总清除能力。

[9-11]

A.阿昔洛韦

B.奥司他韦

C.金刚烷胺

D.利巴韦林

E.更昔洛韦

9.用于甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶抑制剂是

答案：B

解析：奥司他韦通过抑制神经氨酸酶发挥抗流感作用，对甲乙型均有效。

10.主要用于巨细胞病毒感染的药物是

答案：E

解析：更昔洛韦对巨细胞病毒（CMV）的抑制作用强于阿昔洛韦，是CMV感染的首选药。

11.可用于呼吸道合胞病毒感染的广谱抗病毒药是

答案：D

解析：利巴韦林（病毒唑）对呼吸道合胞病毒、流感病毒等多种RNA和DNA病毒有效。

[12-14]

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.永久保存

12.药品零售企业处方留存备查的时间至少为

答案：B

解析：