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2025年度临床药学室工作总结及2026年工作安排

2025年,临床药学室在医院党政领导及上级主管部门指导下,紧密围绕“以患者为中心、以合理用药为核心”的工作主线,统筹推进药事管理规范化、临床服务精准化、科研教学一体化建设,各项工作取得阶段性成效。现将本年度工作总结如下,并结合现存问题提出2026年重点工作安排。

一、2025年度工作总结

(一)药事管理提质增效,筑牢安全用药防线

本年度以《医疗机构药事管理规定》《医院处方点评管理规范》为依据,全面优化药事管理体系。一是完善制度框架,修订《医院药品遴选与评估制度》《特殊使用级抗菌药物管理细则》等12项制度,新增《中药注射剂临床使用评估流程》《静脉用药集中调配质量追溯标准》2项规范,确保药事管理有章可循。二是动态优化药品目录,通过“临床需求调研-药事委员会评审-使用效果追踪”闭环管理,完成医院药品目录调整,剔除临床使用率低于5%的药品18种,新增抗肿瘤靶向药、罕见病用药等临床急需药品23种,目录结构更贴合学科发展需求。三是强化特殊药品监管,针对麻精药品、高警示药品、生物制品等重点品类,推行“双人双锁+智能柜管理+电子追溯”模式,全年麻精药品账物相符率100%,高警示药品调配差错率降至0.02‰(2024年为0.05‰)。四是深化处方审核与点评,依托医院信息系统(HIS)与合理用药监测系统(PASS),实现全处方前置审核,全年审核门急诊处方128.6万张、住院医嘱45.2万条,拦截超剂量、重复用药、配伍禁忌等问题医嘱2.3万条,干预成功率98.7%;每月抽取1%门急诊处方(1.28万张)、5%住院病历(2260份)开展专项点评,对呼吸科、ICU等8个高风险科室实施“科室-药师-质控科”三级反馈机制,全院门诊处方平均用药品种数由2.8降至2.5,住院患者抗菌药物使用强度(DDDs)由38.2降至34.1,均达到国家三级医院考核标准。

(二)临床服务深度融合,提升用药精准水平

以“药学服务下沉临床”为导向,推动临床药师从“幕后审方”向“床边干预”转型。一是常态化开展多学科查房,组建由呼吸、重症、肿瘤、心血管4个专科临床药师组成的查房团队,全年参与科室查房2680次(较2024年增加35%),覆盖全院22个临床科室,重点关注老年人、儿童、妊娠期等特殊人群及多重用药患者(≥5种药物)。例如,在心血管内科针对慢性心衰患者,建立“用药史采集-血药浓度监测-利尿剂剂量调整-肾功能动态评估”药学监护路径,全年管理患者126例,患者NT-proBNP(脑钠肽前体)达标率从62%提升至81%,因药物不良反应再住院率下降15%。二是精准化开展药学会诊,制定《临床药学会诊分级响应制度》,对Ⅰ级(危急重症)会诊要求30分钟内到达现场,Ⅱ级(复杂病例)2小时内出具意见,全年完成会诊1247例,其中抗菌药物会诊占比42%,肿瘤靶向药物会诊占比28%,会诊意见采纳率93%。典型案例包括:某肺癌患者服用奥希替尼后出现严重皮肤毒性反应,临床药师通过基因检测结果分析,建议调整剂量并联合皮肤护理用药,患者症状1周内缓解,未影响后续治疗。三是系统化开展用药教育,针对高血压、糖尿病、慢阻肺等慢性病患者,开发“一病一策”用药教育手册(含图文、视频),在门诊大厅、病房设立“药学咨询角”,安排高年资药师坐诊,全年开展面对面教育4860人次,发放手册1.2万份;利用医院微信公众号推送“合理用药科普”专栏24期,阅读量超8万人次,患者用药依从性调查显示,知晓“正确服药时间”的比例从76%提升至89%。四是创新开展药学监护项目,在肾内科试点“血液透析患者用药管理”项目,建立“透析前后血药浓度监测-蛋白结合率计算-给药间隔调整”模型,管理患者52例,万古霉素谷浓度达标率从58%提升至85%,减少药物蓄积导致的肾损伤事件3例。

(三)科研教学协同推进,强化人才队伍建设

以“科研反哺临床、教学培养人才”为目标,构建“临床问题-科研立项-成果转化”闭环。一是科研工作取得突破,围绕“老年人多重用药管理”“肿瘤靶向药物个体化治疗”2个方向,申报并获批省级课题2项(《基于AI的老年患者潜在不适当用药预警模型构建》《EGFR-TKI药物基因多态性与疗效相关性研究》)、市级课题3项;发表核心期刊论文8篇(其中SCI2篇),完成《医院临床药学实践案例集》编写(收录典型案例56个)。二是教学培训体系化,制定《临床药师分层培训计划》,将药师分为初级(工作1-3年)、中级(4-8年)、高级(8年以上)三级,分别开展“基础技能强化-专科能力提升-科研思维培养”阶梯式培训,全年组织内部培训32场(涵盖抗菌药物管理、治疗药物监测、药动学计算等),选派12名药师参加国家级/省级继续教育项目;承担医学院校临床药学专业实习带教18人,带

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