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2025年执业药师继续教育试题(+答案)

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，关于药品上市许可持有人（MAH）的责任，下列说法错误的是：

A.需建立药品质量保证体系并持续合规

B.对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性全面负责

C.委托生产时，只需对受托方的生产行为进行监督，无需承担法律责任

D.应建立并实施药品追溯制度

答案：C

2.关于妊娠期用药分级（FDA标准），属于D级的药物是：

A.青霉素

B.叶酸

C.甲氨蝶呤

D.对乙酰氨基酚

答案：C

3.某患者因高血压合并糖尿病就诊，处方开具厄贝沙坦氢氯噻嗪片（每片含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪12.5mg），执业药师审核时应重点关注：

A.患者是否有高尿酸血症

B.患者是否对青霉素过敏

C.患者是否有青光眼病史

D.患者是否有抑郁症史

答案：A（氢氯噻嗪可升高血尿酸）

4.关于生物制剂的储存与运输，下列要求错误的是：

A.胰岛素笔芯应避免冷冻，使用前需复温至室温

B.利妥昔单抗注射液需在2-8℃避光保存

C.重组人促红素注射液可在常温下运输48小时

D.人血白蛋白需在2-8℃冷藏，不可冻结

答案：C（生物制剂一般需冷链运输，常温超过规定时间可能失效）

5.根据《中药处方格式及书写规范》，下列中药饮片处方书写正确的是：

A.生地黄15g（后下）

B.制川乌6g（先煎1小时）

C.砂仁3g（烊化）

D.阿胶10g（包煎）

答案：B（制川乌需先煎降低毒性；生地黄无需后下，砂仁需后下，阿胶需烊化）

6.关于老年人药代动力学特点，下列描述错误的是：

A.胃排空减慢，影响弱酸性药物吸收

B.肝血流量减少，药物代谢能力下降

C.肾小球滤过率降低，主要经肾排泄的药物半衰期延长

D.脂肪组织减少，脂溶性药物分布容积减小

答案：D（老年人脂肪组织增加，脂溶性药物分布容积增大）

7.某药店销售的维生素C泡腾片（乙类非处方药），标签上必须印有：

A.警示语“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”

B.特殊药品标识（如精、麻、毒、放）

C.药品追溯码（追溯到最小销售单元）

D.中药保护品种标识

答案：C（所有药品均需标注追溯码；乙类非处方药警示语为“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，但标签必须印追溯码）

8.关于新型口服抗凝药（NOACs）的用药教育，错误的是：

A.达比加群酯需整粒吞服，不可嚼碎

B.利伐沙班与食物同服可提高生物利用度

C.所有NOACs均需常规监测国际标准化比值（INR）

D.漏服后应根据下次服药时间决定是否补服

答案：C（NOACs无需常规监测INR）

9.关于中药注射剂的使用，下列说法正确的是：

A.可与其他药物混合配伍，以减少输液次数

B.首次使用时应缓慢滴注，密切观察30分钟

C.儿童、老年人及肝肾功能不全者无需调整剂量

D.出现轻微皮疹时可继续使用，同时加用抗过敏药

答案：B（中药注射剂严禁混合配伍，特殊人群需调整剂量，出现不良反应应立即停药）

10.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），关于药品陈列的要求，错误的是：

A.处方药与非处方药应分柜摆放

B.外用药与内服药应分开摆放

C.含麻黄碱类复方制剂应集中陈列在非处方药区

D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签

答案：C（含麻黄碱类复方制剂需专人管理、专册登记，不得开架销售）

11.关于儿童退热药物的选择，正确的是：

A.2月龄以下婴儿首选对乙酰氨基酚

B.6月龄以上儿童可选用布洛芬

C.体温38.5℃以下必须使用退热药物

D.阿司匹林可用于儿童病毒感染引起的发热

答案：B（2月龄以下禁用任何退热药；体温38.5℃以下无需强制退热；阿司匹林可能引起瑞氏综合征）

12.某患者因肺结核服用异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合治疗，执业药师应重点提示的不良反应是：

A.耳毒性（乙胺丁醇）

B.肝毒性（异烟肼、利福平）

C.肾毒性（利福平）

D.神经肌肉阻滞（异烟肼）

答案：B（异烟肼和利福平均有肝毒性，需定期监测肝功能）

13.关于药品不良反应（ADR）报告，下列说法错误的是：

A.新的或严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例应立即报告

C.医疗机构发现ADR后，可直接向省级药品不良反应监测中心