边缘区淋巴瘤（MZL）诊疗解读PPT课件.pptxVIP

边缘区淋巴瘤（MZL）诊疗解读精准诊疗，守护健康防线

目录第一章第二章第三章MZL概述与分型诊断与病理特征病因与发病机制

目录第四章第五章第六章治疗策略：初始治疗治疗策略：复发难治管理特殊状态与预后

MZL概述与分型1.

WHO/ICC最新分类（EMZL/NMZL/SMZL/PCMZL/PNMZL）黏膜相关淋巴组织结外MZL（EMZL/MALT淋巴瘤）：起源于黏膜相关淋巴组织，最常见于胃（与幽门螺杆菌感染相关），也可发生于肺、甲状腺、唾液腺等非淋巴结部位。病理特征为边缘区B细胞浸润伴淋巴上皮病变。淋巴结MZL（NMZL）：原发于淋巴结的亚型，需排除其他部位转移。形态学表现为滤泡旁或窦内分布的边缘区B细胞，免疫表型CD20+、CD5-、CD10-、CD23-。脾脏MZL（SMZL）：以脾脏肿大和循环绒毛淋巴细胞为特征，常伴外周血和骨髓受累。需与HCL、SDRPL等脾B细胞淋巴瘤鉴别，典型免疫表型为CD20+、CD11c+、CD103-。

DLBCL占据主导地位:弥漫性大B细胞淋巴瘤占比高达35%，是NHL中最常见的亚型，凸显其在临床诊疗中的重要性。MZL相对罕见:边缘区淋巴瘤占比仅为7.5%，属于较少见的亚型，需特别关注其独特的病理特征和治疗方案。B细胞淋巴瘤为主:DLBCL、FL、MZL和MCL合计占比75%，表明B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的主要类型。其他类型不容忽视:N