- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
医院药械科考试题及答案
考试时间:90分钟满分:100分考试对象:药械科工作人员
一、单项选择题(每题2分,共30分)
下列哪种药品不属于特殊管理药品()
A.麻醉药品B.精神药品C.抗生素类药品D.放射性药品
药品验收时,验收记录保存期限至少为()
A.1年B.2年C.3年D.5年
医疗器械按风险程度分为三类,其中风险最高的是()
A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类
处方调剂时,对处方用药适宜性进行审核不包括()
A.药品剂量、用法是否正确B.药品是否符合患者病情
C.药品价格是否合理D.是否存在药物相互作用
无菌医疗器械储存环境的相对湿度应控制在()
A.35%-65%B.40%-70%C.45%-75%D.50%-80%
下列哪种情况不属于药品不良反应()
A.服用感冒药后出现嗜睡B.过敏体质患者使用青霉素后出现休克
C.患者擅自加大剂量后出现中毒症状D.服用降压药后出现头晕
医疗器械到货验收时,不需要核对的信息是()
A.产品名称、规格型号B.生产厂家、生产日期
C.产品价格D.注册证号
药品储存实行色标管理,不合格药品区的颜色是()
A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色
医疗机构采购药品,应优先选择()
A.价格最低的药品B.质量合格、信誉良好的供应商
C.包装精美的药品D.进口药品
一次性使用医疗器械使用后,应按()要求进行处置
A.可回收垃圾B.有害垃圾C.医疗废物D.生活垃圾
处方有效期为(),特殊情况下需延长的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
A.1天B.2天C.3天D.7天
药品养护的核心目的是()
A.保证药品外观完好B.防止药品过期C.保证药品质量稳定D.减少药品损耗
第二类精神药品处方用量,一般每张处方不得超过()日常用量
A.3B.7C.14D.30
医疗器械维护保养记录应保存至产品报废后()
A.1年B.2年C.3年D.5年
下列哪种药品应储存在2-8℃冰箱内()
A.维生素C片B.胰岛素注射液C.阿莫西林胶囊D.布洛芬缓释胶囊
药品验收的核心内容包括()
A.药品外观B.药品数量C.药品质量证明文件D.药品有效期
药械科工作人员应具备的专业素养包括()
A.熟悉药品、医疗器械相关法律法规B.掌握药品药理作用及使用方法
C.具备医疗器械安装、维护基础能力D.良好的沟通协调能力
下列属于药品储存禁忌的是()
A.易受潮药品与干燥药品同库储存B.处方药与非处方药分区储存
C.易燃易爆药品与普通药品同库储存D.避光药品置于强光下储存
医疗器械不良事件报告的内容包括()
A.事件发生时间、地点B.医疗器械名称、型号
C.患者基本信息D.事件发生经过及后果
处方调剂的基本流程包括()
A.处方审核B.药品调配C.药品核对D.用药指导
三、判断题(每题1分,共10分,对的打“√”,错的打“×”)
药品出库时,应遵循“先产先出、先进先出、近效期先出”的原则。()
第一类医疗器械不需要注册即可上市销售。()
处方调剂时,发现处方有疑问,可先调剂后向医师确认。()
医疗器械储存时,可与药品混放,但需分区摆放。()
药品不良反应报告应遵循“可疑即报”的原则。()
过期药品属于不合格药品,应单独存放并按规定销毁。()
第二类医疗器械经营不需要取得经营许可证。()
药品养护时,可随意移动药品摆放位置,方便养护操作。()
精神药品处方应单独存放,保存期限为5年。(
原创力文档


文档评论(0)