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  • 2026-01-05 发布于江西
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胆囊神经内分泌肿瘤个案护理

一、案例背景与评估

(一)一般资料

患者王某,女性,55岁,退休教师,身高162cm,体重60kg,BMI22.8kg/m2。患者于2024年3月因“反复右上腹隐痛2月余,加重3天”入院,入院时意识清楚,精神尚可,饮食睡眠欠佳,二便正常。患者既往无高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史,无手术外伤史,无药物过敏史,无传染病史;否认家族性肿瘤病史,无烟酒不良嗜好。

(二)主诉与现病史

患者2个月前无明显诱因出现右上腹隐痛,呈间歇性,疼痛程度较轻(视觉模拟评分法VAS2-3分),偶伴餐后腹胀,无恶心呕吐、发热、黄疸等症状,未予重视。3天前患者右上腹疼痛加重,呈持续性胀痛,VAS评分升至4-5分,夜间疼痛影响睡眠,伴食欲下降,每日进食量较前减少约1/3,遂至我院就诊。门诊行腹部超声检查提示“胆囊壁增厚,胆囊底部占位性病变(大小约2.6cm×2.4cm)”,为进一步诊治收入肝胆外科。

入院后详细询问病史,患者自述疼痛与体位变化无明显关联,无腹泻、心悸、面色潮红等神经内分泌肿瘤典型症状;近2个月体重下降约3kg,自觉乏力明显。

(三)身体评估

生命体征:体温36.8℃,脉搏82次/分,呼吸18次/分,血压125/80mmHg,血氧饱和度98%(自然空气下)。

腹部检查:腹平软,未见胃肠型及蠕动波,右上腹压痛(+),无反跳痛及肌紧张,Murphy征(±);肝脾肋下未触及,移动性浊音(-),肠鸣音正常,约4次/分;未触及腹部包块,无异常血管杂音。

其他系统:全身皮肤黏膜无黄染、皮疹,巩膜无黄染;心肺听诊未闻及异常;神经系统检查未见阳性体征。

(四)辅助检查

影像学检查

(1)腹部增强CT(2024年3月10日):胆囊体积正常,胆囊底部见类圆形软组织密度灶,大小约2.8cm×2.5cm,边界欠清,CT值约35HU;增强扫描动脉期病灶轻度强化(CT值约48HU),门脉期及延迟期强化程度稍增加(CT值约55HU),病灶未侵犯胆囊壁全层,未突破浆膜层;肝内外胆管无扩张,肝脏、胰腺、脾脏未见明显异常,腹腔及腹膜后未见肿大淋巴结,无腹水征象。

(2)腹部MRI(2024年3月12日):胆囊底部病灶T1WI呈低信号,T2WI呈稍高信号,弥散加权成像(DWI)呈轻度高信号,增强扫描强化方式与CT一致;提示胆囊底部占位性病变,考虑神经内分泌肿瘤可能,不排除腺瘤。

(3)胃镜检查(2024年3月13日):胃黏膜光滑,十二指肠球部及降部未见异常,排除上消化道溃疡、肿瘤等引起腹痛的疾病。

实验室检查

(1)血常规(2024年3月10日):白细胞计数6.8×10?/L(正常参考值4-10×10?/L),中性粒细胞比例62%(正常参考值50%-70%),血红蛋白125g/L(正常参考值115-150g/L),血小板计数230×10?/L(正常参考值100-300×10?/L),未见明显异常。

(2)肝功能(2024年3月10日):谷丙转氨酶(ALT)58U/L(正常参考值7-40U/L),谷草转氨酶(AST)45U/L(正常参考值13-35U/L),总胆红素19.8μmol/L(正常参考值3.4-20.5μmol/L),直接胆红素6.2μmol/L(正常参考值0-6.8μmol/L),白蛋白38g/L(正常参考值35-50g/L);ALT、AST轻度升高,考虑与胆囊病变导致胆汁排泄不畅相关。

(3)肿瘤标志物(2024年3月11日):癌胚抗原(CEA)2.1ng/mL(正常参考值0-5ng/mL),糖类抗原19-9(CA19-9)18U/mL(正常参考值0-37U/mL),嗜铬粒蛋白A(CgA)120ng/mL(正常参考值0-100ng/mL),神经元特异性烯醇化酶(NSE)18ng/mL(正常参考值0-16ng/mL);CgA、NSE轻度升高,支持神经内分泌肿瘤诊断方向。

(4)凝血功能、电解质、血糖等检查均未见明显异常。

病理检查

患者于2024年3月15日行腹腔镜下胆囊切除术,术中冰冻病理提示“胆囊神经内分泌肿瘤可能性大”;术后石蜡病理(病理号:2024-GL-1234):胆囊神经内分泌肿瘤(NETG2),肿瘤局限于胆囊壁肌层,未侵犯浆膜层,切缘未见肿瘤累及;核分裂象2个/10HPF,Ki-67指数约5%;免疫组化:CgA(+),Syn(+),CK(+),Ki-67(约5%+),CD56(+),符合神经内分泌肿瘤诊断。

二、护理问题与诊断

(一)急性疼痛:与胆囊肿瘤刺激胆囊壁、手术创伤相关

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