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2025年药学类之药学(中级)综合检测试卷（含答案）

一、单项选择题（每题1分，共30题）

1.下列关于药物代谢酶CYP450的描述，错误的是：

A.CYP2C9主要代谢华法林、甲苯磺丁脲

B.CYP3A4是体内含量最丰富的亚型，参与50%以上药物代谢

C.利福平是CYP2D6的强诱导剂

D.西咪替丁可抑制CYP1A2，影响咖啡因代谢

答案：C（利福平是CYP3A4的强诱导剂，CYP2D6的诱导剂主要为利福平等，但本题中C选项描述错误）

2.某片剂在加速试验（40℃±2℃，RH75%±5%）中，含量下降5%所需时间为3个月，其有效期可推算为：

A.6个月

B.12个月

C.18个月

D.24个月

答案：B（加速试验6个月数据可推算2年有效期，但含量下降5%为初步稳定性指标，通常加速3个月相当于长期12个月，故有效期12个月）

3.青霉素类药物的主要抗菌机制是：

A.抑制细菌蛋白质合成

B.干扰细菌核酸代谢

C.抑制细菌细胞壁黏肽合成

D.破坏细菌细胞膜完整性

答案：C（青霉素通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶活性，阻碍细胞壁黏肽合成）

4.某药半衰期为8小时，若按半衰期给药，达到稳态血药浓度的90%需要：

A.16小时

B.24小时

C.32小时

D.40小时

答案：C（稳态90%需3.32个半衰期，8×3.32≈26.56小时，接近32小时）

5.肝功能不全患者使用经肝代谢的药物时，错误的调整策略是：

A.选择不经肝代谢的药物

B.减少给药剂量

C.延长给药间隔

D.增加给药次数

答案：D（肝功能不全时应减少剂量或延长间隔，增加次数可能导致蓄积）

6.下列不属于主动转运特征的是：

A.逆浓度梯度转运

B.需要载体参与

C.有饱和现象

D.不消耗能量

答案：D（主动转运需消耗ATP，其他选项均为主动转运特征）

7.关于缓控释制剂的表述，正确的是：

A.可减少给药次数，但生物利用度一定高于普通制剂

B.设计时需考虑药物的油水分配系数，一般logP在13为宜

C.所有药物都可制成缓控释制剂

D.体外释放度试验只需考察1个时间点

答案：B（logP过低（亲水性强）或过高（亲脂性强）均不利于缓控释；生物利用度不一定更高；剂量过大、治疗窗窄的药物不适合；释放度需多个时间点）

8.下列药物中，主要通过抑制5HT再摄取发挥抗抑郁作用的是：

A.阿米替林

B.氟西汀

C.米氮平

D.文拉法辛

答案：B（氟西汀为选择性5HT再摄取抑制剂（SSRI）；阿米替林为三环类，文拉法辛为5HT和NE再摄取抑制剂（SNRI））

9.地高辛中毒的典型心电图表现是：

A.窦性心动过速

B.QT间期延长

C.室性早搏二联律

D.ST段抬高呈鱼钩样

答案：C（室性早搏二联律是地高辛中毒的特征性表现；ST段鱼钩样改变为治疗量的表现）

10.关于药品不良反应（ADR）的分类，正确的是：

A.A型反应与剂量无关，不可预测

B.B型反应与药理作用无关，发生率低但死亡率高

C.C型反应潜伏期短，停药后可恢复

D.首剂效应属于B型反应

答案：B（A型与剂量相关，可预测；C型潜伏期长；首剂效应属于A型）

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物制剂稳定性的处方因素包括：

A.pH值

B.溶剂

C.温度

D.抗氧剂

答案：ABD（温度属于环境因素，处方因素包括pH、溶剂、附加剂如抗氧剂）

2.下列抗菌药物联合应用可能产生协同作用的是：

A.青霉素+链霉素（针对肠球菌）

B.头孢哌酮+舒巴坦

C.红霉素+克林霉素

D.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

答案：ABD（青霉素破坏细胞壁促进链霉素进入；舒巴坦为β内酰胺酶抑制剂；SMZ与TMP抑制叶酸合成的不同环节；红霉与克林霉素作用靶点相同，可能拮抗）

3.关于特殊管理药品，正确的是：

A.麻醉药品包括芬太尼、可待因

B.第一类精神药品包括地西泮、氯硝西泮

C.医疗用毒性药品包括阿托品、洋地黄毒苷

D.放射性药品需专库储存，双人双锁管理

答案：ACD（地西泮、氯硝西泮属于第二类精神药品；第一类如哌甲酯、氯胺酮）

4.糖尿病患者合并高血压时，首选的降压药物是：

A.卡托普利（ACEI）

B.缬沙坦（ARB）

C.氢氯噻嗪（利尿剂）

D.美托洛尔（β受体阻滞剂）