CN113332966A 一种大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料及其制备方法 （黑龙江省科学院高技术研究院）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN113332966A

(43)申请公布日2021.09.03

(21)申请号202110803789.4

(22)申请日2021.07.16

(71)申请人黑龙江省科学院高技术研究院

地址150020黑龙江省哈尔滨市道外区南

马路135号

(72)发明人黄波张晓臣付东李鹏杨帆谢洋隋新张伟君

(74)专利代理机构哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙)23210

代理人王艳萍

(51)Int.CI.

B01J20/26(2006.01)

B01J20/28(2006.01)

B01J20/30(2006.01)

权利要求书2页说明书16页附图21页

(54)发明名称

一种大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料及其制备方法

(57)摘要

一种大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料及其制备方法，它涉及大麻二酚的吸附剂及其制备方法。它是要解决现有的大麻二酚的分离方法分离时间长、效率低、成本高的技术问题。本发明的大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料是以纳米Fe?O4磁粉为核，核外包覆高分子分子印迹壳层的核壳体结构磁性微球，该高分子分子印迹壳层中含有大麻二酚的分子印迹。制法：

CN113332969A一、制备水基磁性流体；二、制备硅烷化的Fe?04微球；三、制备吸附大麻二酚的磁性微球；四、去除壳层中大麻二酚。该材料对大麻二酚的吸附量为22～28mg/g,吸咐平衡时间8～13min,重复使

CN113332969A

jer-2100°Mu20000x200kv200n

CN113332966A权利要求书1/2页

2

1.一种大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料，其特征在于该材料是以纳米Fe?O?磁粉为核、核外包覆高分子分子印迹壳层的核壳体结构磁性微球，该高分子分子印迹壳层中含有大麻二酚的分子印迹。

2.制备权利要求1所述的一种大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料的方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：

一、制备水基磁性流体：采用二元表面活性剂枝接修饰技术对Fe?04磁粉进行无机流体化，得到水基磁性流体；

二、制备硅烷化的Fe?O?微球：将水基磁性流体均匀地分散在去低分子链有机溶液中，搅拌条件下对水基磁性流体中的磁粉进行表面氨基化修饰，再加入硅氧偶联剂对纳米Fe?0?进行表面硅氧化包覆处理，得到硅烷化的Fe?0?微球；

三、制备吸附大麻二酚的磁性微球：将大麻二酚、高分子吸附层功能单体加入到有机溶剂中，搅拌均匀，得到前体溶液A;再将硅烷化的Fe?0?微球分散到有机溶剂中，再加入胶黏剂和引发剂，混合均匀，得到前体溶液B;再将前体溶液B倒入前体溶液A中，在N?氛围下、水浴

温度为50～60℃的条件下反应24～30h,得到吸附大麻二酚的磁性微球；

四、壳层中大麻二酚的去除：将吸附大麻二酚的磁性微球的壳层中的大麻二酚用甲醇与乙酸的混合溶液洗脱去除，再干燥，得到大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料。

3.根据权利要求2所述的一种大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料的制备方法，其特征在于步骤一的制备水基磁性流体的具体步骤如下：

(1)向NaOH水溶液中通入氮气进行驱氧；再将FeCl?·4H?0与FeCl?·6H?0分别用去离子水溶解后，再混合，得到混合液A;在搅拌条件下，将混合液A滴加到NaOH水溶液中，升温至60~85℃保持反应40～45分钟，得到混合液B;

(2)将混合液B的pH值调节为11～12,分5～6次加入表面活性分散剂I,在温度为80～85℃的条件下持续反应10～20分钟，反应过程中持续通入氮气进行气氛保护，得到Fe?0?悬浮液；

(3)再将Fe?0?悬浮液的温度升到85～90℃,分3～4次加入表面活性分散剂Ⅱ,在85～90℃的条件下持续反应25～30分钟，得到水基Fe?04磁性流体。

4.根据权利要求2或3所述的一种大麻二酚特异性吸附磁性分子聚合物材料的制备方法，其特征在于步骤二的制备硅烷化的Fe?0?微球的具体方法如下：

(1)称取低分子链有机溶液、水