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2025年药品不良反应工作总结
2025年,我单位紧扣药品安全“四个最严”要求,以《药品不良反应报告和监测管理办法》为指导,围绕“强化监测能力、提升报告质量、深化风险研判、推动协同治理”主线,系统推进药品不良反应(ADR)监测与评价工作。全年累计收集ADR报告XXXXX份,其中新的和严重报告占比XX.XX%,较2024年提升X.XX个百分点;完成重点品种风险分析XX项,发出风险预警信息X次,推动企业修订说明书XX份,成功处置潜在安全风险事件X起,为保障公众用药安全、促进医药产业高质量发展提供了有力支撑。现将全年主要工作情况总结如下:
一、以体系建设为根基,夯实监测网络基础
今年以来,我们
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