5第五章细胞质基因控制性状的遗传.pptxVIP

;遗传物质的分布;在原核生物和某些真核生物的细胞质中，除了细胞器之外，还有另一类称为附加体和共生体的细胞质颗粒中也存在遗传物质。;;;紫茉莉的枝条有哪几种？

不同的枝条，细胞结构有什么不同？;;;;天竺葵、月见草、卫矛、烟草等20多种植物中发现;细胞质遗传特点？;细胞质遗传的特点：;细胞质遗传原理？;正反交差异形成示意图;回交;细胞质遗传与细胞核遗传的异同？;二叶绿体和线粒体遗传;玉米埃型条斑的遗传（inheritanceofstripediojaptrait）;①母本是正常绿色，父本是条斑，呈现典型的孟德尔比例。;♀

♂;②母本是条斑而父本正常时，看不到典型的孟德尔比数。;♀

Ijij

(条斑);二.叶绿体和线粒体遗传的分子基础;DNA的分子特点;;叶绿体DNA（cpDNA）基因组有两个反向重复序列(IR)和一个短单拷贝序列(shortsinglecopysequence,SSC)及一个长单拷贝序列(longsinglecopysequence,LSC）;线粒体中有100多种蛋白质，其中只有10种左右是线粒体自身合成的，其中包括三种细胞色素氧化酶亚基、四种ATP酶的亚基和一种细胞色素b亚基。线粒体上的其它蛋白质都是由核基因组编码的，包括线粒体基质、内膜、外膜以及转录和翻译机构所需的大部分蛋白质。线粒体基因组主要编码和呼吸有关的基因。

研究还表明，线粒体可以产生一种阻遏蛋白，阻遏核基因的表达。

;已绘制的叶绿体基因组图;衣藻(Chlamydomonasreinhardi)的叶绿体基因组图;;已绘制的线粒体基因组图;◆人、鼠和牛的mtDNA的全序列是最早被测出来的，三种mtDNA均显示相同的基本遗传信息结构(图11－9)。每个都含有2个rRNA基因、22个tRNA基因和13个可能的蛋白质结构基因。5个基因编码已知的蛋白质，但其他可能的蛋白质结构基因的产物及功能目前尚未确定。;;;杂种优势：

概念：杂交种表现出的优于连年种植的优良品种的性状，如生长整齐、植株健壮、产量高，抗虫抗病能力强等。

缺点：只表现在两个品种杂交后的第一代。为什么呢？;;;三植物雄性不育的遗传;一、植物雄性不育(malesterility)的类别：;属于质量性状遗传，能恢复，只能半保持。;;;;位置

基因;细胞核基因和细胞质基因之间的关系;S(rr)×N(rr);S(rr)×N(Rr)S(Rr)S(rr);S(Rr)自交S(RR)2S(Rr)S(rr);;在一块稻田里，间行种植不育系和保持系，在不育系和保持系的植株上分别结出何种种子？其基因型分别为何种类型？

在一块稻田里，间行种植不育系和恢复系，在不育系和恢复系的植株上分别结出何种种子？其基因型分别为何种类型？

在一块稻田里，同时间行种植不育系和恢复系和保持系，结果又会如何？;什么是三系两区？

三系：雄性不育系、保持系、恢复系

两区：不育系和保持系间隔种植区；不育系和恢复系间隔种植区

三系两区种植有何优点？

一个区：不育系和保持系间隔种植，不育系无花粉，花粉从保持系得到，因此不育系上结的种子仍为不育系（不育系的留种），保持系只能接受自己的花粉，相当于自交，后代仍为保持系。同时繁殖不育系和保持系

另一个区：交替种植不育系和恢复系，不育系上的种子是杂交种，恢复系相当于自交，得到的仍为恢复系。既制备了大量的优势杂交种又繁殖了恢复系

;;小麦不育系（右）和保持系（左）的花药;水稻专家——袁隆平;;油菜三系杂种优势的利用：

1972年，傅廷栋等发现“波里马”油菜细胞质雄性不育；

1976年，湖南农科院首先实现“波里马”雄性不育的三系配套。

1980年，李殿荣等发现“陕2A”油菜细胞质雄性不育；

1983年，实现“陕2A”油菜雄性不育的三系配套；

油菜杂交种：秦油2号、华杂2号、川油12号、蜀杂1

号、油研5号等细胞质雄性不育系杂种已推广

应用。

1992年，我国杂种油菜种植面积已近1.33×106hm2，约

占油菜总面积20％。;;1.孢子体不育和配子体不育:;;2.胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性;

;质核型不育性比核型不育性容易受到环境条件的影响。特别是多基因不育性对环境的变化更为敏感。

例如，高粱3197A不育系在高温季节开花的个体常出现正常黄色的花药。在玉米T型不育性材料中，也曾发现由于低温季节开花而表现较高程度的不育性。;三、雄性不育的发生机理

1、胞质不育基因的载体;

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