- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
苹果酸法米替尼胶囊;
法米替尼联合方案刷新复发或转移性宫颈癌二线生存获益,荣登JCO(IF=41.9);
药品名称;
目前治疗选择和疗效有限,存在未满足临床需求;
更全面靶向:本品多靶点TKI,全面靶向PDGFR、VEGFR、c-Kit等,同时影响肿瘤新血管的生成、成熟
以及细胞增殖。对肿瘤血管生成和肿瘤生长具有广泛的抑制作用。
最适宜宫颈癌:63.2%的宫颈癌患者PDGFR-β高表达,是宫颈癌治疗的理想靶点。相较其他TKI,本品高度抑制该靶点(IC50值6.6nM更低),抑制宫颈癌细胞增殖和血管生成,更适合复发或转移性宫颈癌。;
协同增效:法米替尼为联合卡瑞利珠治疗方案,靶向和免疫治疗联合可使异常的血管-免疫交互作用正常
化,并增强癌症免疫,同时降低发生免疫相关不良事件的风险。
领域唯一RCT:领域国内获批药品唯一RCT设计,循证学证据等级更高,更被临床认可
精准治疗:精准靶向宫颈癌,法米替尼专注治疗宫颈癌,已获批二线适应症精准治疗未经贝伐治疗人群,
正布局宫颈癌一线去化疗去贝伐Ⅲ期试验。;
研究荣登JCO(IF=41.9),全人群主要临床终点ORR达41.0%,获批既往
未经贝伐治疗人群ORR进一步提升至44.6%,较卡度尼利疗效更优;
治疗方案;
?目录内仅卡度尼利与本品均不限定PD-L1表达阳性
?本品PD-L1阴性亚组ORR达35%,较卡度尼利16.7%有更大获益;
未增加新的不良反应谱,停药率低;
促进公共健康;
国产1类新药,全球首个宫颈癌TKI,荣登JCO(IF=41.9)
国家重大新药创制、获得突破性疗法、宫颈癌更理想的靶向疗法
ORR、OS、PFS疗效更优,全人群获益;谢谢
您可能关注的文档
最近下载
- MSA-GRR数据自动生成工具.xls VIP
- (可直接打印) 100以内加减法竖式计算2025题 .pdf VIP
- 小学生五年级家长得简短寄语八十句.docx VIP
- 大学英语六级模拟试题(第三套).pdf VIP
- 教科版四年级科学上册第二单元 呼吸与消化 单元复习习题课件.ppt VIP
- 电气专工竞聘试题及答案.docx VIP
- 2024年《广西壮族自治区建筑工程拆除消耗量定额》.pdf VIP
- 时空软件-ccerp操作手册财务部时空软件-ccerp操作手册-财务部.doc VIP
- 感觉统合训练PPT(共22张PPT).pptx VIP
- 急诊提高急诊科预检分诊正确率PDCA项目.pptx VIP
原创力文档


文档评论(0)