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病房一次性医疗用品验收管理制度及流程

为规范病房一次性医疗用品验收管理，保障医疗质量与患者安全，有效控制因产品质量问题引发的感染风险及医疗安全事件，结合《医疗器械监督管理条例》《医院感染管理办法》等相关法规要求，现对病房一次性医疗用品验收全流程及管理要求作出如下规定：

一、适用范围与管理目标

本制度适用于病房内所有直接接触患者或介入人体的一次性医疗用品验收管理，具体包括但不限于一次性使用无菌注射器、输液器、输血器、静脉留置针、无菌手术包、无菌敷料、导尿管、引流管、雾化吸入器等。管理目标通过严格的验收程序，确保入库产品资质齐全、质量合格、信息可追溯，杜绝不合格产品流入临床使用环节，降低