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2025年肿瘤血液科工作总结和2026年工作计划

2025年，肿瘤血液科在医院党委的统筹领导下，紧扣“精准诊疗、学科协同、患者中心”的发展主线，以提升疑难重症救治能力为核心，以科研创新驱动临床进步，以全周期照护改善患者生存质量，全年各项工作取得阶段性突破。科室门急诊量达4.2万人次，较2024年增长15%；出院患者1.8万人次，同比提升12%；III、IV级手术及介入治疗量突破2300例，疑难病例占比达38%；患者满意度连续三个季度位列全院临床科室前3名。现将本年度工作全景总结如下，并结合学科发展趋势与现存问题，系统规划2026年重点任务。

一、2025年工作总结

（一）医疗服务提质增效，疑难重症救治能力显著提升

本年度科室聚焦“精准化、个体化”诊疗理念，围绕淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤及实体瘤血液系统转移等核心病种，构建“分子分型-靶向治疗-免疫调节-支持治疗”全链条诊疗体系。在血液系统恶性肿瘤领域，完成造血干细胞移植68例（自体移植52例，异基因移植16例），移植相关死亡率（TRM）降至3.2%，较2024年下降2个百分点；CAR-T细胞治疗覆盖复发难治性B细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病等5类适应症，全年开展27例，客观缓解率（ORR）达74%，其中12例患者实现12个月无进展生存（PFS）。在实体瘤血液并发症管理方面，针对肿瘤相关性贫血、血栓、凝血功能障碍等常见问题，制定《肿瘤血液急症诊疗规范（2025版）》，建立多学科快速会诊机制，全年救治肿瘤溶解综合征、弥散性血管内凝血（DIC）等急危重症患者123例，抢救成功率提升至89%。

多学科协作（MDT）模式持续深化，联合病理科、影像科、放疗科、药学部等11个科室，开展固定MDT门诊24场，覆盖复杂淋巴瘤、髓系肿瘤伴髓外浸润等疑难病例156例，诊疗决策一致性较单学科模式提升40%，患者治疗启动时间平均缩短3天。针对老年肿瘤血液患者，创新“老年综合评估（CGA）+动态风险分层”管理模式，将80岁以上患者化疗相关不良反应发生率从42%降至28%，住院时间缩短5天，相关经验在《中华老年医学杂志》发表。

（二）学科建设扎实推进，亚专科与人才梯队双优化

科室进一步细化亚专科方向，正式设立淋巴瘤与浆细胞病、髓系肿瘤、细胞治疗与移植、实体瘤血液并发症4个亚专科组，每组配备3-5名核心骨干，形成“专科有特色、组间有协作”的发展格局。淋巴瘤亚专科在滤泡性淋巴瘤分子分型研究中取得突破，基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的微小残留病（MRD）检测技术实现临床转化，使该类型患者MRD检测阳性预测值从65%提升至82%；细胞治疗亚专科建立标准化CAR-T细胞制备与质量控制流程，制备周期从14天缩短至10天，细胞活率稳定在90%以上，相关标准被纳入《CAR-T细胞治疗制备操作共识（2025）》编写。

人才培养坚持“引育结合”，全年引进具有海外研修背景的副主任医师1名，选派3名骨干赴国内顶尖肿瘤中心进修细胞治疗与移植技术；完成住院医师规范化培训21人，其中3人获“优秀规培学员”称号；带教硕士研究生8名、博士研究生3名，研究生发表SCI论文5篇（IF≥5分3篇）。科室现有高级职称人员12名（正高4名），中级职称18名，形成“老带新、强带弱”的阶梯式人才结构。

（三）科研创新成果丰硕，转化医学加速临床应用

本年度科室科研经费到账580万元，较2024年增长30%，主持国家自然科学基金面上项目2项（“基于单细胞测序的急性髓系白血病克隆演化研究”“BCL-2抑制剂耐药机制及联合治疗策略探索”）、省级重点研发计划1项（“肿瘤相关血栓的分子标志物筛选与预警模型构建”），参与多中心III期临床试验4项（涉及CD19/CD20双靶点CAR-T、新型FLT3抑制剂等）。在基础研究领域，团队发现AML中WT1突变通过调控表观遗传修饰促进白血病干细胞增殖的新机制，相关成果发表于《Blood》（IF25.47）；在转化研究领域，基于多组学数据构建的多发性骨髓瘤预后模型（包含12个基因标志物）经200例患者验证，预测3年总生存（OS）的AUC值达0.89，已开发为临床决策支持软件，在本科室及3家协作医院试点应用。

学术影响力持续扩大，科室成员以第一或通讯作者发表SCI论文18篇（IF≥10分7篇），中文核心期刊论文12篇；主办省级继续教育项目“肿瘤血液精准诊疗新进展”，吸引省内外200余名医师参与；在CSCO、中华医学会血液学分会等国家级学术会议上作专题报告6次，其中“CAR-T治疗后免疫重建规律”的研究被纳入会议壁报展示。

（四）患者照护全周期覆盖，就医体验持续改善

围绕“生物-心理-社会”医学模式，构建“院前筛查-院中诊疗-院后随访”全程管理体系。在院前阶段，联合社区卫生服务中心开展“血液肿瘤早筛行动”，针对高危人