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- 约5.81千字
- 约 42页
- 2026-01-24 发布于四川
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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
精准肿瘤学:分子标志物验证课件
01前言
前言作为一名从事肿瘤护理工作十余年的临床护士,我常想起2015年那个春天——门诊来了位42岁的晚期肺腺癌患者,当时她刚经历两轮化疗,头发大把脱落,食欲差到每天只能喝半碗粥,却仍抱着再试一次的希望。那时的我看着她泛黄的检查单上写着无明确驱动基因,只能跟着医生重复继续标准化疗的建议,心里像压着块石头:如果能早一点找到适合她的靶向药,是不是能少受些罪?
这十年间,肿瘤治疗领域最震撼的变化,莫过于精准医学的崛起。从2018年《新英格兰医学杂志》发表的KEYNOTE系列研究,到2023年NCCN指南将分子标志物检测列为所有晚期实体瘤的必检项,我们越来越清晰地认识到:肿瘤不是单一疾病,而是由不同分子特征驱动的家族。而分子标志物的验证,正是打开精准治疗大门的钥匙——它不仅决定了患者能否使用靶向药、免疫治疗,更关系着治疗方案的选择、副作用的预判,甚至生存质量的全程管理。
前言今天,我想用一个真实的病例贯穿整个课件。这是我去年参与护理的一位患者,她的治疗轨迹恰好折射出分子标志物验证在精准肿瘤学中的核心价值。通过她的故事,我们将一起梳理护理工作在分子标志物验证全流程中的关键作用——从评估到干预,从并发症管理到健康教育,护理团队始终是连接实验室数据与临床实践的桥梁。
02病例介绍
病例介绍2022年11月,58岁的李女士因反复干咳3个月,加重伴胸痛1周入院。她是社区医院的退休护士,平时注重体检,却在1个月前的胸部CT中发现右肺上叶占位(大小约4.2cm×3.8cm),纵隔淋巴结肿大,PET-CT提示全身多发骨转移(胸椎、腰椎、右侧肋骨),病理活检确诊为肺腺癌(非小细胞肺癌,NSCLC)。
入院时,李女士的状态让我印象深刻:她坐在轮椅上,脊背挺得笔直,却在咳嗽时攥紧了轮椅扶手,指节发白。小王护士,我当护士时总跟患者说别怕,现在轮到自己,才知道不怕有多难。她的声音带着哑,却清晰。家属补充:近1周夜间痛醒3次,口服布洛芬只能缓解2小时;食欲下降至平时的1/3,体重1个月内降了5公斤;既往体健,无吸烟史,女儿刚生完孩子,她正准备去帮忙带外孙......
病例介绍按照诊疗规范,我们立即启动了分子检测流程:抽取外周血进行循环肿瘤DNA(ctDNA)检测,同时取原发灶组织做荧光原位杂交(FISH)、免疫组化(IHC)及二代测序(NGS)。10天后,检测报告让所有人眼前一亮:组织NGS显示EGFR19外显子缺失突变(丰度38.7%),ALK融合阴性,PD-L1表达TPS5%;ctDNA检测结果与组织学高度一致。这意味着,李女士符合EGFR-TKI靶向治疗指征,无需再接受化疗。
当主管医生告诉她可以用奥希替尼时,我看到她的眼眶瞬间红了,手指轻轻抚过床头女儿发来的外孙女照片:我还能看着孩子上幼儿园吗?那一刻,我更深切地体会到:分子标志物验证不仅是一串基因序列的解读,更是给患者和家属递上的希望清单。
03护理评估
护理评估面对李女士这样的患者,护理评估必须贯穿分子标志物验证的全周期——从检测前的准备,到检测中的配合,再到治疗后的监测。我们的评估框架包括四大维度:
生理评估入院时,李女士的生命体征:T36.8℃,P88次/分,R20次/分,BP128/76mmHg;疼痛评估(数字评分法NRS):静息时3分,咳嗽时7分;体能状态评分(ECOG)2分(能自由活动,但不能工作);实验室指标:血红蛋白102g/L(轻度贫血),白蛋白32g/L(营养风险),肝肾功能正常。
特别需要关注的是与分子检测相关的指标:她的凝血功能(PT12.3s,APTT35.1s)正常,确保组织活检无出血风险;外周血标本采集时,我们严格核对时间(空腹4小时后)、体位(坐位),避免溶血影响ctDNA检测准确性——这些细节若出错,可能导致检测结果偏差,进而影响治疗决策。
心理社会评估作为医护同行,李女士对疾病有一定认知,但也存在信息过载的焦虑。她反复询问:NGS检测准吗?靶向药耐药了怎么办?骨转移会不会瘫痪?我们通过汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估,得分为18分(中度焦虑)。家庭支持方面,丈夫全程陪护,女儿每日视频鼓励,但老人因担心影响女儿月子,刻意隐瞒疼痛加重的情况——这种报喜不报忧的心理,是肿瘤患者常见的保护机制,却可能掩盖病情变化。
治疗相关评估分子检测前,我们重点评估患者对检测意义的理解:李老师,您知道为什么要做这么多基因检测吗?她回答:是不是为了找适合的药?我们补充:不仅是找药,还能预测药物效果、副作用,甚至帮医生调整剂量。比如EGFR突变的患者用靶向药,有效率能到70%以上,比化疗副作用小很多。这种
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