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- 2026-01-24 发布于四川
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202X演讲人2026-01-01精准肿瘤学:PD-1临床课件
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
01PARTONE前言
前言站在肿瘤内科的护士站里,望着走廊尽头那扇写着“免疫治疗室”的门,我总会想起三年前第一次接触PD-1抑制剂时的震撼。那时,科室收治了一位晚期肺鳞癌患者,传统放化疗耐药后,医生尝试了PD-1单抗治疗——仅仅3个疗程后,患者肺部病灶明显缩小,生活质量从卧床不起到能自己下楼遛弯。这个病例像一颗种子,在我心里埋下了对“精准肿瘤学”的深刻认知:当医学从“经验性治疗”转向“靶向性精准干预”,当免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)让“带瘤生存”从理想照进现实,护理工作也随之进入了一个需要更精细、更专业的新阶段。
所谓“精准肿瘤学”,核心是基于分子生物学特征制定个体化治疗方案。而PD-1抑制剂作为其中的代表性药物,通过解除肿瘤对免疫系统的“刹车”,激活T细胞攻击癌细胞,改写了多种晚期肿瘤的治疗格局。
前言但临床实践中,我也见过患者因免疫相关不良反应(irAEs)被迫停药,见过家属因不了解药物特性而焦虑无措——这让我愈发意识到:PD-1治疗的成功,不仅依赖药物本身的疗效,更需要医护团队对治疗全程的精准管理,尤其是护理环节对患者身心状态的动态观察与干预。
接下来,我将结合近5年参与的200余例PD-1治疗患者的临床经验,以一个真实病例为线索,系统梳理PD-1治疗中的护理要点,希望能为同仁们提供可参考的实践路径。
02PARTONE病例介绍
病例介绍记得去年冬天,我在病房遇到了65岁的张叔。他是一位晚期食管鳞癌患者,2022年8月因“进食哽咽感2月”就诊,胃镜提示食管中段溃疡型肿物,病理确诊鳞癌,CT显示纵隔淋巴结转移(cT3N2M0,IVA期)。初始接受了2周期紫杉醇+顺铂化疗,但2023年1月复查时,肿瘤标志物(SCC)从2.8ng/ml升至7.6ng/ml,CT提示原发灶增大(5.2cm→6.5cm),提示化疗耐药。
2023年2月,基因检测结果回报:PD-L1CPS评分22(高表达),TMB10Mut/Mb(中高负荷),无EGFR/ALK等驱动基因突变——这符合PD-1抑制剂的适用指征。经多学科讨论(MDT),医生为张叔制定了“帕博利珠单抗200mgq3w+阿帕替尼250mgqd”的免疫联合抗血管生成治疗方案。
病例介绍入院时,张叔的状态让人心疼:体重较前3月下降8kg(BMI18.2),进食半流质仍有哽噎,自述“喉咙像卡了块热石头”,夜间因胸骨后隐痛只能半卧位入睡。他攥着女儿的手说:“闺女,我这把老骨头要是能多撑两年,看你结婚生子,就知足了。”这句话像一根针,扎得我眼眶发酸——对患者而言,PD-1不仅是“延长生存期”的药物,更是“多活一天,就多一天希望”的寄托。
03PARTONE护理评估
护理评估面对张叔这样的PD-1治疗患者,护理评估必须从“生物-心理-社会”多维度展开,既要关注肿瘤本身带来的症状,也要预判免疫治疗可能引发的不良反应,更要评估患者的心理承受力与家庭支持系统。
身体评估基础状态:体温36.5℃,心率88次/分(稍快,与疼痛及焦虑有关),血压135/85mmHg;营养状况:血清白蛋白32g/L(轻度低蛋白血症),前白蛋白180mg/L(提示近期营养摄入不足);吞咽功能:洼田饮水试验3级(饮30ml水分2次以上咽下,有呛咳),存在误吸风险。
肿瘤相关症状:胸骨后疼痛VAS评分5分(中度疼痛),疼痛与进食相关,餐后1小时加重;夜间睡眠质量PSQI评分12分(7分提示睡眠障碍);大便2-3天/次,质干(与进食少、活动量低有关)。
治疗相关评估:患者既往无自身免疫性疾病史(如甲亢、银屑病),无结核感染史(PPD试验阴性,胸部CT无陈旧性结核灶),乙肝五项提示“小三阳”(HBV-DNA500IU/ml,肝功能正常),这是免疫治疗的潜在风险点——需警惕HBV再激活。
心理社会评估张叔是退休工人,性格内敛,平时爱和老伙计们下象棋;女儿在外地工作,刚辞职回家照顾父亲,情绪焦虑(SAS评分52分,轻度焦虑);经济方面,PD-1治疗虽部分纳入医保,但联合用药仍有一定负担,张叔曾偷偷和我念叨:“这药太贵,别为了我拖累孩子。”
治疗认知评估入院时,张叔对PD-1治疗的认知仅停留在“听医生说能‘激活免疫力杀癌细胞’”,对可能出现的不良反应(如肺炎、肠炎)、用药周期(需持续至疾病进展或不可耐受毒性)、疗效评估时间(通常2-3周期后复查)均不了解。女儿反复问:“这药起效快吗?会不会比化疗更遭罪?”
04PARTONE护理诊断
护理诊断焦虑:与疾病进展、治疗费用及预后不确定性有关(SAS评分52分);4有免疫相
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