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- 约 34页
- 2026-01-24 发布于四川
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一、前言演讲人2026-01-01
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
精准肿瘤学:前列腺癌双抗课件
01ONE前言
前言站在肿瘤病房的走廊里,我常能看到患者家属攥着病理报告的手微微发抖——前列腺癌,这个曾被视为“老年病”的恶性肿瘤,近年来发病率以每年3%的速度攀升,在我国男性恶性肿瘤中已位列第六。我记得三年前跟着主任查房时,一位68岁的患者攥着我的手问:“护士,这病是不是只能切了前列腺?切了还能活几年?”那时的我只能安慰他“现在治疗手段多”,却无法具体回答。而如今,当精准肿瘤学的浪潮席卷而来,双特异性抗体(双抗)治疗为前列腺癌患者打开了新的生存窗口,我也在临床实践中愈发深刻地体会到:从“一刀切”到“精准打靶”,不仅是医学技术的跨越,更是对生命尊严的守护。
前列腺癌的异质性极强,不同患者的肿瘤细胞表面抗原表达差异巨大,传统内分泌治疗或化疗常因靶点不精准而陷入耐药困境。双抗的独特之处在于其“双靶向”设计——一端锚定肿瘤细胞表面的特异性抗原(如PSMA、HER2),
前言另一端激活T细胞表面的CD3分子,像“分子桥梁”般将免疫细胞直接拉到肿瘤细胞面前,精准绞杀。这种“精准+免疫”的双重机制,让部分晚期患者的无进展生存期从传统治疗的8-10个月延长至14个月以上。作为临床护理工作者,我们既要理解这一技术的底层逻辑,更要在患者从确诊到治疗的每一步中,用专业和温度托住他们的希望。
02ONE病例介绍
病例介绍去年11月,我在肿瘤二科管床的张叔(化名),正是双抗治疗的典型受益者。他65岁,退休教师,因“间断性骨痛3个月,血PSA升高1周”入院。张叔自述近3个月来腰背部疼痛逐渐加重,夜间痛醒2-3次,自行服用布洛芬效果渐差;排尿费力,尿线变细,但无肉眼血尿。外院查PSA89ng/ml(正常<4),盆腔MRI提示前列腺体积增大(5.2×4.8×4.5cm),右侧外周带异常信号,骨扫描见第4腰椎、右侧髂骨代谢增高灶——这是典型的前列腺癌骨转移(cT3bN1M1,Gleason评分8分)。
入院后穿刺病理确诊为前列腺腺癌(ERG阳性,PSMA高表达),基因检测未发现BRCA1/2突变,但AR基因扩增(拷贝数12)。张叔曾接受6个月阿比特龙+泼尼松治疗,PSA一度降至12ng/ml,却在第7个月反弹至45ng/ml,
病例介绍骨痛加剧——这是典型的去势抵抗性前列腺癌(CRPC),传统内分泌治疗耐药。MDT讨论后,团队决定为其启用PSMA×CD3双抗(如某些临床试验中的靶向药物),目标是通过双抗激活T细胞对PSMA阳性肿瘤细胞的特异性杀伤。
记得张叔第一次听说“双抗”时,扶了扶老花镜问我:“这药是不是像导弹?能只打癌细胞不伤好细胞?”我翻出手机里的分子结构图,指着PSMA和CD3的结合位点解释:“您的肿瘤细胞表面有很多‘PSMA标记’,双抗就像带两根钩子的绳子,一根钩住PSMA,另一根钩住T细胞的CD3,让T细胞直接‘贴脸攻击’癌细胞,正常细胞没有PSMA,所以伤害小。”他听完笑了:“那我这把老骨头,总算能当回‘精准打击’的主角了。”
03ONE护理评估
护理评估针对张叔的病情,我们从“生理-心理-社会”三维度展开系统评估。
生理评估:生命体征平稳(BP130/80mmHg,HR78次/分,T36.5℃),但疼痛评分(NRS)夜间达7分(静息痛),活动后9分;肛诊前列腺质硬,未及明显结节;双下肢无水肿,肌力Ⅴ级;实验室检查:Hb112g/L(轻度贫血),WBC6.8×10?/L,PLT220×10?/L,肝肾功能正常(ALT35U/L,Cr89μmol/L),LDH245U/L(轻度升高,提示肿瘤负荷);影像学提示骨转移灶无病理性骨折风险,但需警惕脊髓压迫。
心理评估:张叔性格开朗,但提及“耐药”时眼眶发红:“我闺女刚生二胎,我还想抱抱外孙。”汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分14分(轻度焦虑),主要表现为对治疗效果的担忧、睡眠障碍(每晚仅睡3-4小时)。老伴王阿姨全程陪同,虽嘴上说“听医生的”,但反复询问“这药贵不贵?副作用大不大?”显示家庭经济压力(退休工资为主,无商业保险)。
护理评估社会支持:女儿在邻市工作,每周探望1次;儿子在本地,负责接送就诊;社区家庭医生能提供基础随访。张叔本人是教师,学习能力强,对医学知识有一定理解,这为后续健康教育打下了基础。
04ONE护理诊断
护理诊断基于评估结果,我们梳理出以下核心护理诊断:
慢性疼痛(骨转移相关):与肿瘤侵犯骨组织、肿瘤细胞分泌细胞因子刺激神经末梢有关(依据:NRS评分≥7分,夜间痛醒,依赖止痛药物)。
焦虑:与疾病进展、治疗不确定性及家庭经济压力有关(依据:HAMA评
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