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DNA个体识别鉴定书范本

引言

DNA个体识别技术作为现代法医学、司法鉴定及身份确认领域的核心手段，凭借其高度的个体特异性和稳定性，在司法实践、灾害遇难者身份辨认、亲子关系鉴定等诸多领域发挥着不可替代的作用。一份规范、严谨的DNA个体识别鉴定书，不仅是技术流程的客观记录，更是司法裁决、行政处理的重要科学依据。本范本旨在提供一个结构清晰、内容全面、符合行业规范的DNA个体识别鉴定书撰写框架，供相关专业机构及人员参考使用。

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DNA个体识别鉴定书

编号：（例如：DNA鉴字[年份]第XXX号）

一、基本信息

项目

内容

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**委托单位/人**

（填写委托机构全称或个人姓名及有效证件信息）

**委托日期**

年月日

**鉴定事由**

（例如：刑事侦查、民事纠纷、身份确认等）

二、检材信息

检材编号

检材名称/来源

检材类型

数量

状态描述

接收日期

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:-----------

**样本1**

（例如：可疑血迹）

（例如：血斑）

（例如：1片）

（例如：已干燥，无污染）

年月日

**样本2**

（例如：嫌疑人血样）

（例如：EDTA抗凝血）

（例如：1管）

（例如：液体，无腐败）

年月日

...

...

...

...

...

...

（注：如涉及多个比对样本，应分别详细列出）

三、鉴定目的

通过对上述送检检材的DNA多态性分析，确定样本之间的个体关联性，即判断特定样本是否来源于同一个体，或特定样本与已知个体样本是否来源于同一个体。

四、鉴定依据

1.《法庭科学DNA检验规范》（相关国家标准或行业标准编号）

2.《个体识别技术规范》（相关国家标准或行业标准编号）

3.其他相关法律法规及技术指引

五、鉴定过程与方法

1.DNA提取：按照标准操作规程，采用[例如：磁珠法/Chelex法]分别对各检材进行基因组DNA提取。

2.PCR扩增：针对提取的DNA，使用[例如：商品化STR复合扩增试剂盒，提及包含的基因座种类，如常染色体STR基因座、Y-STR基因座、X-STR基因座等，具体名称可省略]进行聚合酶链式反应（PCR）扩增。扩增在[例如：某品牌]PCR仪上进行，反应体系及循环参数参照试剂盒说明书及实验室标准操作程序。

3.电泳分离与检测：PCR产物通过[例如：毛细管电泳仪]进行分离，并使用[例如：相应的基因分型软件]进行数据收集和初步分析。

4.数据分析与基因型判定：根据电泳图谱，对各基因座的等位基因进行判读，确定各检材的基因型。

六、检验结果

1.DNA质量控制：（简述阳性对照、阴性对照、空白对照等质控结果是否正常，表明实验体系可靠。）

2.基因型结果：

基因座

样本1基因型

样本2基因型

样本3基因型

...

:-----------

:----------

:----------

:----------

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D3S1358

vWA

FGA

D8S1179

D21S11

D18S51

D5S818

D13S317

D7S820

D16S539

TH01

TPOX

CSF1PO

（如有其他基因座，请继续列出）

Amelogenin

（性别位点）

（性别位点）

（性别位点）

*（注：表格中“样本1”、“样本2”等应与“检材信息”中的编号相对应。对于未获得有效基因型的样本或基因座，应注明“未检出”或“无效结果”。）*

七、分析说明

1.匹配情况分析：

*（情况一：若样本间所有检测基因座分型均一致）经比对，样本1与样本2在上述所有检测的常染色体STR基因座（及其他类型基因座，如Y-STR/X-STR，视情况添加）上的基因型均完全一致，未发现矛盾基因座。

*（情况二：若样本间存在矛盾基因座）经比对，样本1与样本2在上述检测的XX个常染色体STR基因座中，有X个基因座的基因型不一致（列出不一致的基因座及具体分型），其余XX个基因座基因型一致。

*（情况三：若某个样本未检出DNA分型）样本X经上述检验，未能获得有效DNA分型，可能原因包括检材中DNA含量过低、DNA严重降解或存在PCR抑制物等。

2.似然率（LR）计算/排除概率分析：

*（情况一：支持同一来源）在排除同卵双生、近亲等特殊情况的前提下，根据上述分型结果，计算似然率LR为[此处用文字描述LR值极大，例如“LR值远大于10的X次方，表明在统计学上极强支持样本1与样本2来源于同一个体的假设”，具体数值可根据实际情况填写或用文字描述其