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  • 2026-02-03 发布于四川
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一、前言演讲人2025-12-17

目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结

医学导论:产前筛查课件

01ONE前言

前言作为产科病房工作了12年的护理组长,我总记得那年春天在门诊遇到的张女士。她攥着早孕试纸站在分诊台,指尖微微发抖:“护士,我38岁了,头胎,是不是得做很多检查?”那眼神里的不安,像极了无数初次接触产前筛查的准妈妈——既期待新生命,又恐惧未知风险。

产前筛查,这个被写进教科书的“围产期关键环节”,在临床中从来不是一组冰冷的数值或流程。它是连接医学技术与人文关怀的桥梁:通过血清学检测、超声NT(胎儿颈项透明层)测量、无创DNA等手段,在孕早期、中期评估胎儿患染色体异常(如唐氏综合征)、结构畸形的风险;更重要的是,它为家庭提供“知情选择”的机会——让父母在科学依据下,为小生命的未来共同决策。

前言这些年,我见证过筛查结果低风险时全家相拥而泣的温暖,也经历过高危提示后夫妻紧握双手的沉默。但无论结果如何,护理人员始终是站在他们身边的“翻译官”与“支撑者”:既要精准传递医学信息,又要守护他们的情绪堤坝。今天,我想以一个“亲历者”的视角,结合临床真实案例,和大家聊聊产前筛查中的护理实践。

02ONE病例介绍

病例介绍2022年10月,我在产科门诊接待了34岁的孕妇李芳(化名)。她孕12周+3天,末次月经规律,平素体健,无慢性病史,但第一胎因“胎儿先天性心脏病”引产,此次是自然受孕的第二胎。

初次见面时,她的产检本里夹着厚厚一叠资料:前次妊娠的引产记录、夫妻双方的染色体报告(均正常)、甲状腺功能、TORCH(弓形虫等病原体)筛查结果(阴性)。坐下后第一句话就是:“护士,我这次一定得查清楚,不能再出问题了。”说话时,她的左手反复摩挲着右手无名指的婚戒——这是我观察到的典型焦虑动作。

根据她的高危因素(高龄、不良孕产史),门诊医生建议她完成“早孕期联合筛查”:孕11-13+6周的NT超声、血清学检测(妊娠相关血浆蛋白A、游离β-hCG),同时评估是否需要进一步行无创DNA或产前诊断(如绒毛穿刺)。李芳当天完成了NT检查,结果显示NT值3.2mm(正常≤2.5mm),血清学指标提示“21-三体高风险(1:150)”。

病例介绍拿到结果时,她的嘴唇瞬间发白,抓着报告的手直颤:“医生说要做羊水穿刺,可我听说会流产……万一这次又保不住怎么办?”那一刻,我知道接下来的护理工作不仅要解答技术问题,更要安抚她被恐惧放大的脆弱。

03ONE护理评估

护理评估面对李芳这样的案例,护理评估需要从“生物-心理-社会”多维度展开,这是后续制定护理计划的基石。

生理评估基本孕情:核对孕周(根据末次月经、早孕期超声校正)、确认胎儿数目(单胎)、子宫大小与孕周是否相符(宫高20cm,符合12周+)。高危因素:重点关注年龄(34岁,接近35岁高龄阈值)、不良孕产史(前次胎儿畸形引产)、本次妊娠NT增厚(3.2mm)及血清学高风险。躯体症状:李芳无腹痛、阴道出血,生命体征平稳(血压110/70mmHg,心率82次/分),无头晕、恶心加重等异常。

心理评估通过观察(反复摩挲婚戒、语速加快)、访谈(“万一又保不住”的反复提问)及简易焦虑量表(GAD-7评分12分,提示中度焦虑)综合判断:李芳的焦虑源于“不良孕产史的创伤记忆”与“本次筛查高风险的现实威胁”叠加,核心诉求是“避免再次失去孩子”。

社会支持系统李芳丈夫是工程师,全程陪同产检,多次安抚她“有我在,听医生的”;公婆从外地赶来照顾,虽未直接表达,但能观察到老人私下向护士询问“风险到底有多大”。家庭支持度较高,但成员间均存在知识盲区(如对羊水穿刺的风险认知停留在“听说会流产”)。

认知水平评估李芳大专学历,能理解基础医学术语,但对“筛查”与“诊断”的区别(筛查是风险评估,诊断是确诊)、NT增厚的意义(可能与染色体异常、心脏畸形相关,但非绝对)存在认知偏差,误将“高风险”等同于“胎儿异常”。

04ONE护理诊断

护理诊断基于评估结果,我们提炼出以下核心护理诊断:

(一)焦虑与不良孕产史、筛查高风险及对侵入性检查(羊水穿刺)的恐惧有关

依据:GAD-7评分12分,主诉“整夜睡不着,总做噩梦”,躯体表现为手抖、频繁吞咽。

(二)知识缺乏(特定的)缺乏产前筛查与诊断的相关知识,与信息获取渠道单一、专业术语理解不足有关

依据:混淆“筛查”与“诊断”,认为“高风险=胎儿异常”;对羊水穿刺的并发症(如流产率约0.5%-1%)认知不准确(误认为“10%以上”)。

(三)潜在并发症:产前诊断术后感染/出血与侵入性操作(如羊水穿刺)有关

依据:李芳需进一步行羊水穿刺确诊,该操作存在极小概率的感染、出血、流产风险。

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