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- 2026-02-07 发布于四川
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2025年医学统计与生物信息学考试试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.某研究欲比较两种降压药物(A药与B药)对高血压患者的疗效,以收缩压下降值(mmHg)为结局指标,两组患者年龄、性别基线均衡。若数据满足正态性和方差齐性,应选择的统计方法是()。
A.配对t检验
B.两独立样本t检验
C.Wilcoxon秩和检验
D.卡方检验
2.在生存分析中,以下哪项不属于删失数据的常见原因?()
A.研究结束时患者仍存活
B.患者因其他疾病死亡
C.患者明确记录的死亡时间
D.患者失访
3.某RNA-seq实验中,某基因在对照组的表达量为(10,12,15),处理组为(25,28,30),若采用DESeq2进行差异表达分析,第一步需要完成的操作是()。
A.计算FPKM值
B.进行批次效应校正
C.估计离散度(Dispersion)
D.构建负二项分布模型
4.在GWAS(全基因组关联研究)中,曼哈顿图的纵坐标通常表示()。
A.基因表达量的对数值
B.SNP的p值的负对数(-log??P)
C.连锁不平衡(LD)系数
D.效应值(β)的绝对值
5.某队列研究中,随访5年发现:暴露于因素X的1000人中,50人发生疾病;未暴露的2000人中,40人发生疾病。则相对危险度(RR)为()。
A.2.5
B.5.0
C.0.5
D.0.25
6.以下哪种方法适用于处理高维生物信息数据中的多重共线性问题?()
A.主成分分析(PCA)
B.卡方检验
C.独立样本t检验
D.Cochrran-Armitage趋势检验
7.在Logistic回归模型中,若某自变量的OR值为2.0(95%CI:1.5-2.5),则正确的解释是()。
A.自变量每增加1单位,疾病发生概率增加2倍
B.自变量每增加1单位,疾病发生的优势比(Odds)增加2倍
C.自变量每增加1单位,疾病发生风险增加200%
D.自变量与疾病无统计学关联
8.某microRNA测序数据中,检测到3000个差异表达的miRNA(p0.05),若采用Benjamini-Hochberg(BH)法校正多重检验,FDR设定为0.05,则最终被认定为显著差异的miRNA数量通常会()。
A.多于3000个
B.等于3000个
C.少于3000个
D.无法确定
9.在生存分析中,Cox比例风险模型的核心假设是()。
A.生存时间服从指数分布
B.风险比(HR)不随时间变化
C.删失数据为完全随机删失(MCAR)
D.自变量与生存时间呈线性关系
10.以下哪项属于生物信息学中“功能富集分析”的常用数据库?()
A.GEO(基因表达综合数据库)
B.KEGG(京都基因与基因组百科全书)
C.TCGA(癌症基因组图谱)
D.dbSNP(单核苷酸多态性数据库)
二、简答题(每题8分,共40分)
1.简述t检验与方差分析的联系与区别。
2.解释“第一类错误(TypeIError)”和“第二类错误(TypeIIError)”的定义,并说明如何通过研究设计降低两类错误的概率。
3.比较RNA-seq数据中RPKM、FPKM与TPM三种标准化方法的异同。
4.简述随机森林(RandomForest)算法在生物信息学中的应用场景及优势。
5.请说明在病例对照研究中使用匹配(Matching)的目的及潜在局限性。
三、计算题(每题10分,共30分)
1.某研究比较两种手术方式(腹腔镜组vs开腹组)的术后住院时间(天),数据如下:
腹腔镜组(n=15):5,6,7,5,8,6,7,9,5,7,6,8,7,6,5
开腹组(n=12):8,9,10,7,11,9,8,10,12,9,8,11
假设数据满足正态性和方差齐性,试计算两组住院时间的均数、标准差,并进行两独立样本t检验(α=0.05),给出结论。
2.某肿瘤随访研究中,5例患者的生存时间(月)及结局(1=死亡,0=删失)如下:
患者1:12(0);患者2:15(1);患者3:20(1);患者4:8(0);患者5:24(1)
试绘制Kaplan-Meier生存曲线,并计算12个月时的生存率(保留3位小数)。
3.某基因表达芯片实验中,检测到1000个基因,其中实际差异表达的基因有200个(真阳性)。若统计分析显示有250个基因被判定为差异表达(包
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