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  • 2026-02-09 发布于四川
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2026年生物工程技术资格考试试题及答案.docx

2026年生物工程技术资格考试试题及答案

1.(单选)2026年生物工程技术资格考试中,下列哪一项最能体现CRISPR-Cas9系统与CRISPR-Cas12a系统在切割机制上的本质差异?

A.向导RNA的长度

B.PAM序列的识别方向

C.切割后产生的黏性末端类型

D.是否需要tracrRNA参与成熟过程

答案:C

解析:Cas9在靶向位点产生平末端双链断裂,而Cas12a产生5′-突出的黏性末端,这一差异直接决定后续DNA修复路径与外源片段插入效率。A、B、D虽为差异点,但属于附属特征,非“切割机制”本质。

2.(单选)某实验室拟利用微载体培养Vero细胞生产狂犬病毒疫苗,若采用5g·L?1的Cytodex-1,比表面积为4400cm2·g?1,理论最大细胞密度为2×10?cells·cm?2,则1L反应器在100%贴壁效率下可收获多少总细胞量?

A.4.4×10?

B.8.8×10?

C.4.4×10?

D.8.8×10?

答案:C

解析:总表面积=5g×4400cm2·g?1=2.2×10?cm2;总细胞=2.2×10?cm2×2×10?cells·cm?2=4.4×10?cells。

3.(单选)在植物合成生物学中,将紫杉醇前体合成途径从红豆杉转入烟草叶绿体时,下列哪种策略最能避免中间产物Taxadiene对宿主光合膜的毒性?

A.使用Rubisco小亚基启动子驱动Taxadiene合酶

B.引入动态感应启动子,仅在夜间表达

C.将Taxadiene合酶融合到类囊体膜蛋白上

D.在叶绿体基因组中插入“RNA温度计”调控翻译起始

答案:B

解析:夜间无光合膜脂质氧化压力,中间产物可经夜间积累的脂质体暂存,白天通过光呼吸途径再消耗,显著降低毒性。A、C、D均无法解除产物与膜持续接触。

4.(单选)关于哺乳动物细胞系CHO-K1的谷氨酰胺代谢,下列哪项描述正确?

A.谷氨酰胺通过谷氨酰胺酶生成谷氨酸,主要进入TCA氧化供能

B.谷氨酰胺缺失时,细胞可完全依赖丙酮酸羧化酶回补TCA中间物

C.高表达GLS1会提高乳酸分泌比,降低细胞比生产率

D.在灌流培养中,谷氨酰胺限制可促使细胞进入G0/G1期,提高单细胞比生产率

答案:D

解析:谷氨酰胺限制→mTORC1活性下降→细胞周期阻滞于G0/G1,蛋白翻译资源集中,单细胞比生产率提高。A忽略了大比例谷氨酰胺用于核苷酸合成;B丙酮酸羧化酶无法提供氮源;C高表达GLS1若配合高灌流速率,可降低乳酸比。

5.(单选)在单细胞RNA-seq数据分析中,采用Scanpy进行聚类时,若n_neighbors=30且resolution=1.2,发现某稀有细胞群(占比0.3%)被过度分割,下列哪项参数调整最合理?

A.增加n_pcs至80

B.降低resolution至0.6

C.将邻接矩阵改为“gaussian”而非“umap”

D.先进行DoubletFinder过滤再重新聚类

答案:B

解析:resolution控制Louvain算法的模块度,降低可直接减少过度分割;稀有群信号弱,提高resolution反而加剧碎片化。A增加主成分对稀有群帮助有限;C改变邻接核函数非关键;D虽必要,但非解决“过度分割”直接手段。

6.(单选)利用合成生物学构建“微生物consortium”生产香草醛时,若菌A将阿魏酸转化为香草醛,菌B将香草醛进一步氧化为香草酸,下列哪种遗传开关最能维持consortium稳态?

A.在菌A中引入香草酸感应启动子,抑制菌B生长

B.在菌B中引入阿魏酸感应启动子,仅在底物存在时表达

C.在菌A中引入群体感应自杀回路,菌B密度高时菌A自毁

D.在菌B中引入香草醛毒性响应启动子,高浓度时关闭自身香草醛脱氢酶

答案:D

解析:D形成负反馈,香草醛积累→菌B关闭氧化路径→香草酸减少→菌A不受抑制,稳态维持。A导致菌B被持续抑制,无法完全清除副产物;B逻辑颠倒;C造成资源浪费与种群振荡。

7.(单选)在AAV载体设计中,为降低宿主预存抗体对血清型AAV9的中和,研究者将7-mer表位嫁接到AAV9VP3的GH-loop区域,下列哪项评估指标最能直接反映“嫁接后仍保留心肌靶向性”?

A.小鼠尾静脉注射后qPCR检测心脏/肝脏基因组拷贝比

B.体外中和实验IC50值

C.动态光散射测衣壳粒径

D.负染电镜观察完整度

答案:A

解析:心脏/肝脏拷贝比直接体现体内靶向谱变化;B仅反映免疫逃逸;C、D为理化性质,与靶向无关。

8.(单选)在生物反应器放大中,采用恒定叶尖速度(tipspeed)策略将3L搅拌罐放大至3000L,若大罐直径是小的10倍,则搅拌转速应如何调整?

A.0.1倍

B.0

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