脊柱腰椎滑脱复位植骨融合内固定术知情同意书.docxVIP

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  • 2026-02-15 发布于四川
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脊柱腰椎滑脱复位植骨融合内固定术知情同意书.docx

脊柱腰椎滑脱复位植骨融合内固定术知情同意书

患者姓名:________性别:________年龄:________住院号:________床号:________

您因“腰椎滑脱症”收入我科治疗。经完善相关检查(X线、CT、MRI等)及多学科讨论,结合您目前症状(如持续性下腰痛、下肢放射痛/麻木、间歇性跛行、肌力减退或二便功能障碍等)、体征及影像学表现(如椎体滑移程度、椎间隙狭窄、椎间盘突出、神经根管狭窄、椎体不稳等),保守治疗(包括药物、物理治疗、支具固定等)已无法有效控制症状,且存在神经功能进行性损伤风险。经您及家属同意,拟为您实施“腰椎滑脱复位植骨融合内固定术”。为充分保障您的知情权,现就手术相关事项向您及家属详细说明,请您仔细阅读并理解以下内容后签署本同意书。

一、手术目的与原理

腰椎滑脱指上位腰椎椎体相对于下位椎体发生向前或向后的位移(以向前滑移多见),根据Meyerding分级可分为I度(滑移≤25%)至IV度(滑移>75%)。您的影像学显示滑脱程度为________度(需根据实际情况填写),伴随________(如椎间隙高度丢失、椎间盘突出、关节突关节增生、黄韧带肥厚等),导致硬膜囊及神经根受压,出现________(如腰痛活动受限、下肢放射性疼痛麻木、肌力下降、步态异常等)症状。

本次手术的核心目标为:

1.复位:通过椎弓根螺钉系统的提拉复位作用,尽可能恢复滑脱椎体的正常解剖位置,改善脊柱序列;

2.减压:切除增生的骨赘、肥厚的黄韧带及突出的椎间盘组织,解除对硬膜囊、神经根的压迫,缓解疼痛及神经功能障碍;

3.融合:在复位后的椎间隙及椎旁植入自体骨(多取自髂后上棘)或同种异体骨(经严格病毒检测及处理),引导骨组织生长,使相邻椎体最终融合为一个稳定结构;

4.固定:通过椎弓根螺钉-连接棒系统提供即刻稳定性,为植骨融合创造力学环境,防止术后再滑移。

二、手术主要步骤

1.麻醉方式:全身麻醉(经气管插管),麻醉过程由专业麻醉医师全程监测生命体征(血压、心率、血氧饱和度、脑电双频指数等)。

2.手术入路:俯卧位,以病变节段(如L4-L5)为中心,沿后正中线做纵行切口,长度约8-12cm(根据病变范围调整)。

3.显露与减压:逐层切开皮肤、皮下组织及腰背筋膜,剥离椎旁肌显露病变节段的棘突、椎板及关节突关节。使用神经拉钩保护硬膜囊及神经根,切除部分椎板、增生的关节突及黄韧带,彻底松解受压的神经组织(操作中使用神经电生理监测,实时反馈神经功能状态)。

4.复位与固定:在病变节段的上下位椎体(如L3、L4、L5、S1)置入椎弓根螺钉(螺钉直径、长度根据椎体大小选择),通过连接棒的预弯及提拉作用逐步复位滑脱椎体。C型臂X线机透视确认复位效果及螺钉位置满意后,锁定连接棒。

5.植骨融合:取髂后上棘自体松质骨(约5-10ml),或使用符合国家标准的同种异体骨,修剪成颗粒状后植入椎间隙(需彻底清除残留椎间盘组织)及椎旁(横突间)植骨床,部分病例可联合使用椎间融合器(如PEEK材质)增加融合面积及稳定性。

6.闭合切口:彻底止血,生理盐水冲洗术区,放置引流管(引出渗血渗液,通常术后24-48小时拔除),逐层缝合深筋膜、皮下组织及皮肤。

三、手术风险与并发症(重要内容,请重点阅读)

尽管术前已完善评估并制定详细手术方案,但任何手术均存在潜在风险,部分并发症可能无法完全避免。以下为可能出现的风险及应对措施:

(一)麻醉相关风险

1.麻醉药物过敏(如皮疹、血压下降、喉头水肿等):发生率极低(约0.01%-0.04%),麻醉医师会提前询问过敏史,术中备有抗过敏药物及急救设备;

2.心肺功能异常(如心律失常、心肌缺血、肺不张、肺炎等):多见于合并高血压、糖尿病、冠心病或长期吸烟患者,术中通过心电监护、血气分析等监测,术后转入监护室或加强观察;

3.苏醒延迟:与患者年龄、基础疾病(如肝肾功能不全)、麻醉药物代谢差异有关,多数可自行恢复,必要时予药物促醒。

(二)术中风险与意外

1.出血:腰椎区域血供丰富,尤其是椎旁静脉丛及腰动脉分支。术中出血量通常为200-500ml(根据病变节段及操作难度调整),极少数情况可能因血管损伤(如髂血管、腰动脉)导致大出血(>1000ml),需紧急止血(电凝、缝合或介入栓塞),必要时输血(需提前签署输血同意书);

2.神经损伤:包括硬膜囊撕裂、神经根牵拉/切割伤(发生率约0.5%-2%),可能表现为术后下肢疼痛加重、麻木范围扩大、肌力下降或二便功能障碍。术中通过神经电生理监测(如体感诱发电位、运动诱发电位)实时预警,若发生损伤,术者会立即调整操作(如减轻牵拉、修复硬膜囊),术后予

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