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- 2026-02-16 发布于四川
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2026年执业药师《药剂学》精选基础试题及答案
1.【单项选择】下列关于药物溶解度的表述,哪一项最符合《中国药典》2025年版的定义?
A.在一定温度下,溶质在100mL溶剂中达到饱和时所能溶解的最大克数
B.在一定温度与压力下,溶质在100g溶剂中形成饱和溶液时的克数
C.在25℃、0.1MPa下,溶质在100g水中溶解的克数
D.在37℃、0.1MPa下,溶质在100mL水中溶解的克数
答案:B
解析:《中国药典》2025年版凡例明确指出,溶解度系指在一定温度与压力下,溶质在100g溶剂中形成饱和溶液时所溶解的克数,与体积无关,亦未限定37℃。
2.【单项选择】某弱酸性药物HA的pKa为5.0,其在pH7.4体液中的分子型与离子型比例约为
A.1:1
B.1:10
C.1:100
D.1:250
答案:D
解析:依Henderson–Hasselbalch方程
=
故分子型:离子型≈1:251,最接近1:250。
3.【单项选择】下列辅料中,可作为“非pH依赖型”缓释骨架材料的是
A.羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)
B.乙基纤维素(EC)
C.卡波姆(Carbomer)
D.羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)
答案:B
解析:乙基纤维素为中性、水不溶性聚合物,其释药机制以扩散为主,几乎不受胃肠道pH影响;其余选项均为肠溶或pH敏感材料。
4.【单项选择】关于粉体学参数,下列说法正确的是
A.休止角越小,流动性越差
B.卡尔指数(Carr’sindex)15%~20%表示粉体流动性良好
C.豪斯纳比(Hausnerratio)1.5对应“自由流动”级别
D.比表面积与粒径成正比
答案:B
解析:卡尔指数15%~20%属“fair”级别,可压片;休止角小则流动性好;豪斯纳比1.5提示黏附性高;比表面积与粒径成反比。
5.【单项选择】下列灭菌方法中,可用于热敏性注射剂终端灭菌的是
A.121℃、15min热压灭菌
B.160℃、2h干热灭菌
C.0.22μm除菌过滤+无菌灌装
D.环氧乙烷气体灭菌
答案:C
解析:热敏药物无法耐受高温,只能采用除菌过滤联合无菌工艺;环氧乙烷适用于部分器械,不用于液体终端灭菌。
6.【单项选择】某药按单室模型静脉滴注,稳态血药浓度Css为10mg/L,已知清除率CL=5L/h,则滴注速率k0应为
A.0.5mg/h
B.2mg/h
C.25mg/h
D.50mg/h
答案:D
解析:稳态时
=
7.【单项选择】下列关于脂质体的表述,错误的是
A.粒径20nm~100nm者称小单室脂质体(SUV)
B.磷脂酰胆碱相变温度(Tm)越高,膜流动性越差
C.载药量=(包封药量/总磷脂量)×100%
D.PEG化可降低RES吞噬,延长循环时间
答案:C
解析:载药量定义应为“包封药量/总脂质体重量×100%”,而非仅与磷脂量之比。
8.【单项选择】下列哪种现象最可能由“复凝聚法”制备微囊时发生?
A.明胶–阿拉伯胶在pH4.0~4.5出现相分离
B.乙基纤维素在丙酮–水中形成O/W乳滴
C.PLGA在乙酸乙酯中形成W/O乳滴
D.白蛋白在热油中形成W/O乳滴
答案:A
解析:复凝聚法依赖带相反电荷的聚电解质(如明胶+阿拉伯胶)在等电点附近发生电荷中和而相分离,形成微囊。
9.【单项选择】关于口服固体制剂溶出度试验,下列说法正确的是
A.篮法转速一律为100rpm
B.桨法介质体积一律为500mL
C.如15min溶出≥85%,可豁免生物等效性试验
D.取样点不得少于3个
答案:C
解析:根据ICHM9及《中国药典》,若仿制药在三种介质中15min均≥85%,可依据BCSⅠ类豁免体内BE;其余选项均过于绝对。
10.【单项选择】某药为BCSⅢ类,拟申请豁免BE,需满足
A.高溶解性、高渗透性、快速溶出
B.高溶解性、低渗透性、快速溶出,且处方中辅料相同
C.低溶解性、高渗透性、快速溶出
D.高溶解性、高渗透性、无溶出要求
答案:B
解析:BCSⅢ类为“高溶解、低渗透”,豁免条件除快速溶出外,还需处方中辅料种类与用量与参比制剂相同。
11.【配伍选择】将下列处方问题与最可能原因配对
A.片剂顶裂
B.片剂黏冲
C.片剂松片
D.片剂色斑
1.润滑剂硬脂酸镁用量不足
2.颗粒水分过低
3.冲头表面锈蚀
4.原辅料混合不均
答案:1-B2-C3-A4-D
解析:润滑剂不足→黏冲;水分过低→颗粒结合力下降→松片;冲头锈蚀→顶裂;混合不均→色斑。
12.【配伍选择】将下列缓释机制与典型产品配对
A.渗透泵
B.骨架扩散
C.离
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