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临床实验室质量安全管理制度

1.科室必须成立质量安全管理小组，做好有关质量安全管理日常工作记录，科主任全面负

责质量安全控制管理工作。

2.质量安全管理小组由科主任、各专业组长组成，监督实验室整个质量安全管理体系的有

效进行。

3.由科主任组织质量安全小组每月召开一次“质量控安全小组会议”，并作好记录。

4.质量安全小组成员负责执行检验过程的各项指标的质量控制程序和对本科室室内质量控

制、室间质量评价进行分析和处理。

5.各专业实验室组长作为本组质量管理员负责本室室内质控是否按照实验室内部质量控制

程序文件和作业指导书有关要求进行工作。

6.室内质量控制:对检验科开展的检验项目检验程序进行质量控制，以保证检验结果的准

确性。

6.1.各组组长负责批准室内质控规则和检验过程的质量控制程序;

6.2.各组组长负责制定本组室内质控规则和检验过程的质量控制程序;

6.3.检测人员负责执行检验过程的质量控制程序和对本岗位室内质控进行分析和处理;

6.4.各组组长监督本组内是否按照程序文件和作业指导书有关要求进行。

6.5.检验人员严格按照有关规定对样本进行验收和不合格样本处理;样本接收人员收到样本

后，要及时分发样本至相应专业组，相应专业组及时对样本进行处理，并采取合适的

方式进行保存;检测人员对所有的样本进行规范化的编号，防止检测过程中或检测后出

现错号;在血液样本分离过程中要正确选择离心速度和时间，尽可能避免样本溶血。样

本采集后要在规定的时间内完成检测。

6.6.对所用检测方法、校准品、试剂、质控品及仪器等进行选择和评价。

6.7.检验人员的资格和经历必须能够满足相应岗位的要求。

6.8.检测人员根据检验项目及对质控的要求，选用合适的质控物，与常规样本在相同条件

下进行测定，分析质控结果。若失控，则不能发出该分析批次的病人结果。纠正失控

状态，重新分析当批次的病人样本。

6.9.室内质控结果失控后由具体操作人员分析原因，总结经验，编写室内质控小结、质控

报告，以及制定不合格项目处理措施一并交各组组长签字确认后交文档管理员存档。

7.室间质量评价:参加省级检验中心组织的临床检验室间质量评价，按照常规临床检验方

法与临床样本同时进行。对检验科参加室间质量的全过程，包括室间质评计划的制定、

质评项目的确定;质控样本的接收、分发、检测、结果报送、结果回报后质评结果的分

析以及不合格项的处理等进行控制，以保证检验结果的可比性和准确性。

7.1.检验科主任批准质评计划和质评项目。

7.2.各组组长负责质评计划的制定和质评项目的确定。

7.3.各专业组组长负责组织本专业组质评样本的接收、分发、检测、结果报送和质评报告

总结。

7.4.各组组长监督本专业组质评过程。

7.5.各专业组组长根据本组工作情况，选择参加室间质评的项目;质量主管根据各组计划，

确定本科参加质评的项目，制定质评计划，并报检验科主任批准。

7.6.各专业组组长协助检测人员按常规样本完成室间质评项目的检测，填写报告并签名。

然后，交质量主管审核，经科主任签字后送报结果。原始结果由各专业组负责保存。

7.7.室间质评结果回报后由组长分析原因，总结经验，编写室间质评小结、质控报告，以

及制定不合格项目处理措施一并交记住主管签字确认后交文档管理员存档。

7.8.各组组长监督本专业组质评样本的接收、分发、检测、结果报送、质评报告总结、整

改等过程。

8.实验室间及实验室内部比对评价:对省级临床检验中心未组织室间质评的项目，应该积

极开展实验室室间的比对。建立和实施实验室间及实验室内部比对计划和程序，以确保

实验室间及实验室内部应用不同的程序或设备，或在不同地点，或以上各项均不相同时

同一项目的检验结果具有可比性。

8.1.技术主管负责组织讨论并确定比对方案的实施计划，准备实验材料等，检验科主任负

责审批，并确保比对计划按时执行。

8.2.各专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。

8.3.各专业组组长负责比对试验的实施和全过程质量监督。

8.4.相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养，并完成样本的检测

和上报。

8.5.原则上常规生化项目、血细胞计数、凝血项检验项目、化学发光等检验项目等实验室

间