CN106404729A 基于光微流生物激光器的离子传感器制作及其使用方法 （电子科技大学）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN106404729A

(43)申请公布日2017.02.15

(21)申请号201610739213.5

(22)申请日2016.08.26

(71)申请人电子科技大学

地址611731四川省成都市高新区(西区)

西源大道2006号

(72)发明人龚元龚朝阳杨红霞饶云江

(74)专利代理机构电子科技大学专利中心51203

代理人闫树平

(51)Int.CI.

GO1N21/64(2006.01)

权利要求书2页说明书4页附图2页

(54)发明名称

基于光微流生物激光器的离子传感器制作及其使用方法

(57)摘要

CN106404729A本发明属于传感技术领域，具体涉及一种基于光微流生物激光器的离子传感器制作及其使用方法。该离子浓度传感器包括玻璃毛细管、反射镜、三维位移台、收集装置、光纤、脉冲激光器、固定密度滤光片、可调中性密度滤光片、透镜、激光反射镜和光谱仪。两根玻璃毛细管平行放置并被两块平面反射镜夹在中间。其中一根方形毛细管起支撑作用，另外一根方形毛细管用于检测通道。检测通道两端连接有塑料毛细管作为液体流入流出通道。三维位移台用于精细调节检测通道

CN106404729A

CN106404729A权利要求书1/2页

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1.基于光微流生物激光器的离子传感器，包括2根玻璃毛细管、2个塑料毛细管、2个反射镜、三维位移台、收集装置、光纤、泵浦激光器、固定密度滤光片、可调中性密度滤光片、透镜、激光反射镜和光谱仪，其特征在于：

所述2根玻璃毛细管水平放置并被2块平面反射镜夹在中间，固定于三维位移台上；所述玻璃毛细管1根起支撑作用，另外1根用作检测通道；

所述塑料毛细管与用作检测通道的玻璃毛细管2端分别相连，用于样品的注入，流出；

所述三维位移台置于反射镜斜后方45度位置，通过调节三维位移台以调节毛细管相对位置；

所述泵浦激光器出射的激光经过固定密度滤光片、可调中性密度滤光片、透镜和激光反射镜后汇聚到三维位移台上的检测通道；

所述收集装置位于用作检测通道的玻璃毛细管正上方10cm-20cm之间，用于收集激光信号；

所述光纤一端固定于收集装置上接收收集装置耦合出的激光信号，另一端与光谱仪相连并将信号送入光谱仪；

所述反射镜镀膜面朝向被其夹持的玻璃毛细管，构成一个法伯结构的光学谐振腔，当检测通道内部充满增益介质的时候，该结构就是一个光微流激光器。

2.如权利要求1所述基于光微流生物激光器的离子传感器，其特征在于：在被泵浦光激发的情况下，达到其阈值条件，该光微流激光器出射激光。

3.如权利要求1所述基于光微流生物激光器的离子传感器，其特征在于：所述玻璃毛细管形状均为方形。

4.如权利要求1所述基于光微流生物激光器的离子传感器，其特征在于：所述光微流激光器其增益介质由酶促反应产生，酶促反应的速率决定了该光微流激光器增益介质浓度达到阈值浓度的时间，也就是决定了激光出现的快慢；通过抑制酶促反应速率以控制激光出射时间，相反，通过检测激光出现的时间以检测抑制酶促反应速率的离子浓度。

5.如权利要求1所述基于光微流生物激光器的离子传感器，其使用方法具体包括以下步骤：

步骤1、清洗检测通道，并打开泵浦激光器及光谱仪预热；

步骤2、将酶及其对应的底物和待测离子混合，通过塑料毛细管注入检测通道并开始计时；

步骤3、每隔5-10分钟让脉冲激光汇聚到检测通道上，同时记录光谱数据，确定激光出射时间；

步骤4、对浓度已知的标准液离子重复步骤1-3;

离子浓度为0对应的激光出射时间为to,离子浓度为x对应的激光出射时间为tx,定义激光出射时间差为△t=tx-to,画出△t与离子浓度x的关系曲线，作为标定曲线；

步骤5、针对要测量其浓度的样品，按照步骤1-3的方法分别测量浓度为0和该浓度下的激光出射时间，计算待测样品对应的激光出射时间差△t,再根据标定曲线反推得到离子浓度。

6.如权利要求1所述基于光微流生物激光器的离子传感器，其制作方法，具体包括以下步骤：

CN106404729A权利要求书2/2页

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步骤1、搭建光路，使得泵浦激光器输出的脉冲激光经过可调中性密度滤光片后单脉冲能量为30μJ,并且经过透